不同龄期百宜黑鸡与黑化鸡的生长发育规律     

张小林  阳光远  杨林 《贵州农业科学》2011,39(2):141-144

为确定百宜黑鸡的种质特性,弄清百宜黑鸡与黑化鸡的生长发育规律,了解百宜黑鸡黑羽遗传资源的特点,进行了百宜黑鸡与当地有色地方鸡种的正反交黑羽黑化试验.结果表明:经过3个世代选育后,百宜黑鸡与当地有色地方鸡种交配的F1代黑化鸡具有杂交生长优势;LL组合在第4周生长强度最大;8周时,LL组合骨骼生长慢于LE组合和EL组合.  相似文献   

河蟹育苗中幼体黑化现象及原因探讨     

徐国成 《科学养鱼》2002,(4):44-44

河蟹各期幼体都具有特定的颜色，幼体各种体色变化通常是由水环境因子变化、营养变化、病原体侵袭引起的。在育苗过程中，幼体不同部位、不同程度的黑化现象极为普遍，为了便于诊断对症下药，现把多年来育苗过程中的幼体黑化现象总结分析如下。一、蜕皮变态前黑化这是一种正常的体色变化。河蟹状幼体及大眼幼体在临蜕皮变态前，体色加深，其头胸部及腹部变成黑褐色，并膨胀。这种生理活动受眼柄内的X－器官窦腺所分泌的激素调节，从而使真皮层和结缔组织中的色素细胞产生伸缩变化。二、由病原体入侵机体引起的黑化此种情况黑化程度一般不明…  相似文献   

黑化雉鸡羽色遗传的研究     

王峰  葛明玉 《经济动物学报》1997,1(3):34-38

通过黑化雉鸡 (Melanisticmuckedpheasant)和大型环颈雉鸡 (Jumboringneckedpheas ant)的正交和反交 ,以及F1 中进行自交 ,观察F1 和F2 中羽色性状的表现和分离比例。试验结果表明 ,黑化雉鸡羽色性状对于环颈雉鸡羽色的遗传方式是显性遗传 ,而且显性是完全的 ;黑化雉鸡羽色性状也由常染色体上一对等位基因M来控制的 ,并不存在显性致死现象  相似文献   

不同食物对异色瓢虫蛹体及鞘翅颜色的影响     

秦亚龙  孙元星  刘长仲  李明凌  郝亚楠 《植物保护》2024,50(2):57-63

本研究旨在探究食物(人工饲料、豌豆蚜)对异色瓢虫黑化突变体与野生型蛹和成虫的黑化程度及鞘翅中类胡萝卜素含量的影响,并分析两个表型对食物变化的响应差异。结果表明:食物种类对黑化突变体蛹背部黑斑数目无影响,但取食人工饲料时蛹表皮的黑化程度更高;野生型蛹背部黑斑数目及黑化程度均是人工饲料处理显著高于豌豆蚜处理。对雌成虫,取食人工饲料会显著增加黑化突变体与野生型鞘翅黑斑数目及黑化程度;对雄成虫,食物类型对黑化突变体与野生型鞘翅黑斑数目也有显著影响,但不影响突变体的黑化程度。黑化突变体与野生型雌雄成虫取食人工饲料后,鞘翅中类胡萝卜素含量均低于取食豌豆蚜的处理;在取食豌豆蚜的处理中,黑化突变体雌虫鞘翅中类胡萝卜素含量显著高于野生型。上述结果表明,黑化突变体自身及其响应食物变化引起的色素沉积规律较野生型有较大差异,研究结果为进一步探究异色瓢虫的色素沉积规律奠定了良好基础。  相似文献   

密度对甜菜夜蛾幼虫色型分化的影响          下载免费PDF全文

李家旭  龚建福  刘文  王攀  司升云  王小平 《植物保护学报》2024,51(1):106-113

为明确田间甜菜夜蛾Spodoptera exigua幼虫产生绿色型和黑化型的色型分化原因,在田间系统调查黑化型幼虫所占比例及其与虫口密度的关系,在室内测定不同饲养密度对甜菜夜蛾幼虫色型分化的影响和色型分化敏感龄期,以及视觉、嗅觉和触觉对幼虫色型分化的影响。结果表明,田间甜菜夜蛾1~3龄幼虫均为绿色型,4~5龄幼虫同时存在绿色型和黑化型;在甘蓝上,4龄幼虫中黑化型个体所占比例为21.14%,5龄幼虫中黑色型个体所占比例为28.53%,在辣椒上,4龄幼虫中黑化型个体所占比例为20.54%,5龄幼虫中黑色型个体所占比例为33.88%。随着百株虫量的增加,甘蓝和辣椒上黑化型幼虫所占比例呈现升高趋势。室内研究发现,随着甜菜夜蛾幼虫饲养密度的增加,黑化型幼虫占比显著升高,当饲养密度达到5头/盒时趋于稳定,体色等级指数为3.47; 3龄是甜菜夜蛾幼虫色型分化的敏感龄期;视觉和嗅觉刺激对甜菜夜蛾幼虫黑化无显著影响,而触觉刺激显著促进幼虫黑化,甘蓝叶片碎片和白色聚酯纤维的摩擦处理导致幼虫体色等级指数分别显著升高68.59%和71.79%,表明触觉刺激信号对甜菜夜蛾的密度依赖性黑化有显著促进作用。  相似文献   

红枣及其黑化制品抗氧化功能研究进展     

宋亚茹  张仁堂 《保鲜与加工》2021,21(12):140-143

红枣中富含多种抗氧化活性成分,具有良好的抗氧化能力。综述了红枣不同成熟阶段、不同部位、黑化前后和不同品种抗氧化活性成分和抗氧化能力的差异,并对红枣产业的发展进行了展望,以期为红枣的进一步开发和利用提供借鉴。  相似文献   

虾池底黑化原因危害及解决方法     

侯传宝 《科学养鱼》2003,(4):45-45

对虾养殖池经过一段时间的使用后,有时会发生池底黑化现象,即池底泥土失去原土色,变黑发臭,有的在局部,有的则大面积发生,轻重不一,老池旧池尤为明显。这种现象是虾池老化的原因之一,对养殖生产不利。现介绍其发生的原因、危害及解决方法,供大家参考。一、虾池池底黑化的原因1.由于养殖前未进行清淤或清淤不彻底,存留的淤泥中含有大量的有机物质,水温适宜时变质发黑发臭。2.由于投饲量过大或投饵太集中,造成饲料过剩,一段时间后残饵腐败变质,发黑发臭,继而污染池底。3.由于池底生长大量水草,条件不适时水草死亡,时间长了引起腐烂变质,造成池…  相似文献   

酪氨酸羟化酶在黄粉虫血淋巴黑化反应中的作用     

韩宏岩  许维岸  桂江  贡成良 《江苏农业科学》2012,40(8):41-42

分析了黄粉虫血淋巴诱导前后酪氨酸羟化酶(TH)的表达特性,用TH抑制剂3-碘-L-酪氨酸(3IL)抑制血淋巴TH活性,观察TH活性被抑制后血淋巴黑化过程的变化.结果显示,TH在黄粉虫血淋巴免疫诱导后开始表达,抑制TH的活性,血淋巴黑化反应减弱,表明TH在黄粉虫血淋巴黑化反应中起着一定作用.  相似文献   

黑花猪胴体和肉质性状在世代选育中的变化     

周树山  间南成 《黑龙江畜牧科技》1991,(2):36-38

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家蚕丝氨酸蛋白酶基因BmHP21的克隆及表达分析     

刘碧朗  李玉欣  亓希武  向仲怀  何宁佳 《蚕业科学》2011,37(3)

丝氨酸蛋白酶参与昆虫对抗入侵病原体及保护受伤组织的黑化反应。为了探讨家蚕黑化反应过程中丝氨酸蛋白酶在酚氧化酶原前体级联体系的作用,克隆了家蚕的一个新的丝氨酸蛋白酶基因,命名为BmHP21(GenBank登录号:JF431073)。该基因由1 233个核苷酸组成,编码410个氨基酸。通过SMART网站预测蛋白结构显示BmHP21包括一个clip结构域和一个胰蛋白酶结构域。BmHP21蛋白和烟草天蛾Ms-HP21的氨基酸序列有55%的相似性,推测BmHP21在家蚕黑化反应中起着激活酚氧化酶原前体激酶(PPAE)的作用。RT-PCR检测结果表明,BmHP21在家蚕大部分组织包括脂肪体中都有表达,其mRNA转录几乎贯穿于整个家蚕的幼虫、蛹和成虫发育阶段,推测BmHP21除了参与黑化反应外,还有其它的生理功能。  相似文献