大花君子兰叶绿体基因组及其特征   总被引：3，自引：0，他引：3  

郑祎  张卉  王钦美  高悦  张志宏  孙玉新 《园艺学报》2020,47(12):2439-2450

采用Illumina MiSeq测序平台对大花君子兰（Clivia miniata）叶片总DNA进行测序，通过组装获得了其叶绿体基因组（cpDNA）全长序列（158 114 bp）。对其cpDNA注释得到135个基因，包含87个蛋白编码基因、40个tRNA基因和8个rRNA基因。采用生物信息学方法对获得的cpDNA进行简单序列重复（SSR）分析和密码子偏好性分析。结果显示：①大花君子兰cpDNA中共有61个SSR位点，其中单核苷酸、二核苷酸、三核苷酸、四核苷酸、五核苷酸和六核苷酸重复数分别为38、9、2、8、3和1个，多数SSR分布在基因间隔区；②大花君子兰cpDNA密码子偏爱以A或U（T）结尾，亮氨酸使用频率最高，半胱氨酸使用频率最低。基于24种植物的cpDNA全长和23种植物的叶绿体ycf2基因序列进行系统发育分析，结果显示大花君子兰与石蒜科植物在同一分支，显示最近的亲缘关系，支持大花君子兰属于石蒜科。基于叶绿体ycf2的系统发育分析结果与基于cpDNA全长的系统发育分析研究结果大部分相同，支持ycf2基因可以代替cpDNA全长用于植物系统发育分析。  相似文献   

君子兰转化酶基因片段(CMCW1)的克隆和序列分析     

汪琼  王燕  程水源  费永俊  金卫斌 《园艺学报》2004,31(2):256-259

 分析植物酸性转化酶基因的保守区序列，设计一对PCR引物，以君子兰基因组DNA为模板，采用PCR方法扩增出长约500 bp的DNA片段，克隆入pGEM-TEasy载体，测序结果表明获得君子兰酸性转化酶基因家族的一个成员CMCW1，该基因片段长518 bp，不含内含子，编码172个氨基酸。其序列已在GenBank中登记(登记号为AY151269)。在GenBank中进行同源性检索的结果表明，该成员编码的氨基酸与其它植物细胞壁酸性转化酶编码的氨基酸同源性较高。  相似文献   

大花君子兰ISSR-PCR反应体系的建立与优化   总被引：4，自引：0，他引：4  

庞赫  郭太君  胡志军  潘肃 《吉林农业大学学报》2010,32(2):167-171

以大花君子兰为材料研究了PCR反应体系的主要成分及退火温度对君子兰ISSR扩增结果的影响,并对影响PCR反应体系的主要成分及退火温度进行筛选和优化,确立了适合君子兰ISSR-PCR分析的最佳反应体系:在20μL的反应体系中,Mg2+为2.0 mmol/L,模板DNA用量为50 ng/μL,Taq酶0.4 U,dNTPs浓度为0.15 mmol/L,引物浓度为0.4 mmol/L。筛选出了13个适宜君子兰遗传分析的ISSR引物,确定最适宜退火温度为52~56℃。  相似文献   

君子兰设施栽培技术     

王鑫  迟东明 《杂粮作物》2011,(4)

君子兰是我国北方很受欢迎的室内观赏花卉。该文从育苗繁殖、选盆换盆、肥水管理、温度控制、光照管理、病虫害防治以及栽培养护中常见的问题等几方面，全面介绍君子兰的设施栽培技术。  相似文献   

君子兰八氢番茄红素合成酶基因的克隆与序列分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

劳杉杉  苑志明  秦智伟  周秀艳 《东北农业大学学报》2012,43(4):113-117

根据GenBank上登陆的黄水仙八氢番茄红素合成酶基因(登录号:X78814.1)设计特异引物,通过PCR扩增从君子兰cDNA中克隆出一个1.4 kb的片段。序列分析表明,这个序列全长1 395 bp,包含一个1 272 bp的开放阅读框,并且编码423个氨基酸。与水仙(DQ984674)、文心兰(FJ859988)和茶花(EF545005)相比,此cDNA序列显示出98%~76%的同源性,并且与水仙、猕猴桃、番茄和柿相比,其氨基酸序列显示出达到了99%~80%的同源性。由此可知,研究所克隆的序列为君子兰的PSY全长基因,该PSY基因已登陆GenBank(登录号:JF499694)。  相似文献   

赤霉素对君子兰花期调控的研究   总被引：5，自引：3，他引：2  

孙会军  雷家军 《北方园艺》2008,(4):172-174

应用赤霉素不同浓度和不同处理频率对君子兰品种"油匠"进行处理.结果表明:与对照相比各浓度赤霉素(GA3)处理对植株提高抽葶率、提早花期、促进叶生长都有明显作用.每天喷施1次200 mg/L赤霉素后植株的抽葶率高于其他处理,50 mg/L赤霉素可以明显促进君子兰的花葶生长.应用50mg/L和200mg/L赤霉素均可使君子兰提前21 d开花,经过50mg/L赤霉素处理后,花朵和果实数量多于其他处理.  相似文献   

君子兰花粉生活力测定及贮藏方法筛选   总被引：5，自引：1，他引：4  

姜闯  王冲  雷家军 《西北农业学报》2010,19(5):157-161

以大花君子兰品种胜利为试材,利用单因子试验比较了固体培养基中蔗糖、硼、钙、镁、钾及琼脂质量浓度对花粉萌发的影响,在此基础上进行正交试验。结果表明,适宜的花粉培养基为蔗糖100 g/L+H3BO3150 mg/L+CaCl2100 mg/L+琼脂4 g/L,新鲜花粉萌发率最高达91.4%。用醋酸洋红染色法和I-KI染色法测定君子兰花粉生活力分别为88.1%和89.4%,比培养基法(78.7%)略高。不同贮藏方法对君子兰花粉生活力影响差异较大,最佳贮藏方法为-20℃冷冻干燥贮藏,贮藏120 d后花粉生活力为24.4%。  相似文献   

君子兰光合特性研究   总被引：1，自引：1，他引：0  

邵丹  宋述尧 《北方园艺》2010,(16):97-99

以3种形态差异较大的君子兰栽培品种(大胜利、日本兰、金丝兰)为试材,利用CIR-AS-2便携式光合仪,对其光合特性进行比较研究。结果表明:君子兰净光合速率日变化为典型的单峰曲线,最高峰值出现在10:30左右。君子兰光补偿点为21~45μmol.m-2.s-1,光饱和点为380~420μmol.mol-1,CO2饱和点为740~830μmol.mol-1,3个品种间各项光合指标差异较小,君子兰光合作用对温度适应范围在13.5~37.5℃之间,最适温度在26~32℃之间。  相似文献   

君子兰花器官离体培养的初步研究     

邢桂梅  毕晓颖  雷家军 《园艺学报》2007,34(6):1563-1568

以君子兰品种‘油匠’的花瓣、花丝、胚珠等花器官为外植体进行离体培养,结果表明：采用0.1%升汞消毒10 min,花器官外植体污染率较低,仅为9.9%;不同花器官外植体愈伤组织诱导与分化能力不同,花瓣的愈伤组织诱导率和分化率最高,分别达到15.6%和57.1%;花瓣外植体诱导愈伤组织和分化成苗的能力与花蕾大小、植物生长调节剂及蔗糖浓度等因素有关,最适培养基为MS+2,4-D 2.0 mg·L^-1+BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1+蔗糖3.0%,适宜的花蕾长度为0.6~1.0 cm。蔗糖浓度为3%时,花器官外植体愈伤组织诱导率与分化成苗率较高。  相似文献   

君子兰组织培养与快繁技术研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

叶露莹 《亚热带农业研究》2006,2(3):231-233

综述了君子兰的组织培养与快速繁殖技术的研究进展,指出了应注意的问题,并分析了君子兰组织培养在快繁上应用的优越性与前景。  相似文献