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微波消解石墨炉原子吸收法测定水产品中铅的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用微波消解进行样品前处理,以磷酸二氢铵作为基体改进剂,建立了分析水产品中铅含量的石墨炉原子吸收法,并对样品前处理方法和检测条件进行探讨与优化。结果表明,通过添加基体改进剂,仪器的响应值显著增加;样品铅浓度范围在0—50wg/L之间时,铅浓度与其吸光度呈良好的线性关系,相关系数为r=0.9990。利用国家标准物质牡蛎和对虾验证了方法的准确度与精密度,测定值在标准物的允许误差范围内,相对标准偏差分别为2.7%和3.3%,回收率分别为96.2%、94.8%和106.0%、96.5%。表明该方法具有简便、快捷、灵敏度高、准确可靠等优点,适合水产品中铅含量的检测。 相似文献
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上市肉鸡组织样品中铅、镉、铜、铬含量的测定 总被引:4,自引:1,他引:4
从江苏省某市采集上市肉鸡组织样品 ,采用微波消解 石墨炉 原子吸收分光光度法 ,测定主要组织 (心脏、肝脏、肌胃、胸肌、肾脏、腿肌、骨骼 )中铅、镉、铜、铬等重金属元素的含量。检验结果 :组织中Pb的含量以心脏最高 (1 3478± 0 531 2 )mg/kg ,肝脏次之 (1 1 2 6 3±0 534 0 )mg/kg ,骨骼最低 (0 1 0 1 8± 0 0 0 6 6)mg/kg ,样品含Pb超标率按上述组织顺序分别为 :1 0 0 %、 96 87%、 96 87%、 87 50 %、1 0 0 %、 81 2 5 %和 0 ;组织中Cd的含量以肾脏最高 (0 0 63 0± 0 0 2 0 2 )mg/kg,骨骼次之 (0 0 55 9± 0 0 2 0 5)mg/kg ,样品含Cd超标率分别为 :6 2 5 %、 0、 3 1 3 %、 0、 0、 0和 0 ;组织中Cu的含量以心脏最高 (8 492 7± 1 90 1 2 )mg/kg,肝脏次之 (8 462 8± 1 666 4)mg/kg ,腿肌最低 (0 8373± 0 741 4 )mg/kg ,样品含Cu超标率分别为 :1 2 50 %、 1 5 63 %、 9 38%、 3 1 3 %、 0、 0和 0 ;组织中Cr的含量以肾脏最高(1 642 5± 1 0 1 0 0 )mg/kg ,肝脏次之 (1 642 5± 0 61 97)mg/kg ,样品含Cr超标率分别为 :50 0 0 %、 62 70 %、 9 38%、 3 1 3 %、 0、 0和 0。检测数据表明 ,鸡主要组织样品中Pb含量严重超标 ;肝脏、肾脏中Cr超标较严重 ,Cd和Cu也有不同程度? 相似文献
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对石墨炉原子吸收分光光度法测定水产品中镉含量的不确定度的来源进行了分析及评价,结果表明,曲线的校准和标准物质的稀释为不确定度的主要来源。 相似文献
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微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定食糖中的铅 总被引:1,自引:1,他引:0
建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定食糖中铅的方法。样品经硝酸和过氧化氢消解,所得溶液蒸发浓缩后定容至25mL,分取适量用石墨炉原子吸收光谱法测定,得到铅的质量浓度在0.0—40.0ug/L范围内呈线性,相关系数为0.9992,检出限(S/N=3)为1.500ug/kg,回收率为98.0%~103.0%;用标准物质进行对照,其测定值均在给定的标准值范围之内。表明该方法具有简便、快速、安全、准确的特点,适合测定食糖中的铅含量。 相似文献
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微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定植物中的铅 总被引:2,自引:1,他引:1
研究了微波消解石墨炉原子吸收分光光度法测定植物中铅的最佳实验条件、测定方法的准确度和精确度。结果表明,测定植物中铅的最佳酸体系为5 mL HNO3-3 mL H2O2-2 mL HF、最佳消解条件为微波炉功率600 W、温度180℃消解15 min,石墨炉的最佳工作条件为90℃干燥45 s、900℃灰化20 s、原子化温度1 400℃和洁净温度2 500℃。用该法样品加标回收率为95.81%~100.09%,检出限为0.068 4mg/kg,相对标准偏差为1.2%~5.6%。 相似文献
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本文采用浓硝酸与高氯酸混合液消解蜂胶乙醇提取物试样得清亮试液,并通过石墨炉原子吸收光谱仪测定其中的铅含量。工作曲线线性回归方程为A=0.006 9C-0.000 4,检出限为0.082 ug/L,标准品的相对标准偏差为2.1%~2.5%,实测样品回收率106.2%~108.4%。结果表明此方法准确度高,重现性好,操作简便快速,可以满足蜂胶产品铅含量检测。 相似文献
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通过黄瓜中铅含量的重复性测试结果,计算实验标准差,分析并计算了测试过程中系统效应产生的不确定度分量的值,达到了对黄瓜中铅含量的测量不确定度的合理评定,并对合成标准不确定度进行了适度扩展,求出黄瓜中铅含量的安全的扩展不确定度。 相似文献
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