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[目的]研究超微粉碎前后金银花中绿原酸溶出量的变化及显微特征。[方法]用不同时间超声提取超微粉与普通粉,并用HPLC法测定绿原酸含量;然后采用生物显微镜进行显微特征观察。[结果]金银花超微粉碎后绿原酸的溶出量和溶出速率明显提高;金银花超微粉颗粒均匀,基本无完整细胞存在。[结论]超微粉碎有助于金银花中绿原酸的溶出,植物细胞破壁率明显提高。 相似文献
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金银花中绿原酸的提取和含量测定 总被引：1，自引：1，他引：0
[目的]研究金银花中绿原酸的不同提取方法并测定了不同花期金银花中绿原酸的含量。[方法]以金银花为材料,采用乙醇回流法和超声提取法提取金银花中的绿原酸,并以紫外分光光度法测定提取物中绿原酸的含量,探讨了不同开花时期金银花中绿原酸含量的差异。[结果]以乙醇回流法提取的金银花原液中绿原酸浓度为1.905 mg/ml,含量为3.81%,而以超声提取法提取的金银花原液中绿原酸浓度为1.306 mg/ml,含量为2.61%,故乙醇回流法比超声提取法提取率更高一些;以乙醇回流法提取的全开金银花原液中绿原酸浓度为0.167 7 mg/ml,含量为0.34%,而以乙醇回流法提取的花苞原液中绿原酸浓度为0.260 1 mg/ml,含量为0.52%,故花苞中的绿原酸含量要高一些。[结论]该方法操作简便迅捷,可用于金银花中绿原酸的提取和含量测定。 相似文献
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[目的]筛选金银花试管苗的最佳生根培养基。[方法]以金银花的腋芽为外植体,以萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸(IBA)和多效唑(MET)为考察因素,通过正交试验优选金银花试管苗的生根培养基。[结果]激素对生根率影响的大小依次为NAA>IBA>MET;以生根率为指标的最佳培养基为B5+0.05 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA+1.0 mg/L MET。激素对主根数影响的大小依次为IBA>NAA>MET;以主根数为指标的最佳培养基为B5+0.4 mg/L IBA+0.2 mg/L NAA+0.5 mg/L MET。激素对须根数影响的大小依次为NAA>IBA>MET;以须根数为指标的最佳培养基为B5+0.05 mg/L NAA+0.4 mg/L IBA+0.5 mg/L MET。[结论]该研究筛选了金银花试管苗的最佳生根培养基,为金银花试管苗的工厂化育苗提供了基础。 相似文献
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[目的]比较山东平邑、河南封丘的金银花与湖南隆回、重庆秀山、武隆、江津的山银花中绿原酸含量差别。[方法]采用HPLC测定不同产地金银花与山银花中绿原酸的含量。色谱条件:色谱柱Platisil ODS(250 mm×4.6 mm;5μm),流动相为乙腈-浓度0.2%磷酸(17∶83,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为326 nm。[结果]重庆秀山、重庆江津、重庆武隆和湖南隆回的山银花中绿原酸含量分别为9.03%、8.62%、4.51%和3.71%;山东平邑和河南封丘2个产地金银花中绿原酸的含量为4.08%和3.79%。重庆秀山的山银花中绿原酸含量明显高于其他几个产地的山银花中绿原酸含量,也高于山东、河南2个产地的金银花中绿原酸的含量。[结论]该提取方法可靠、稳定,检测方法灵敏、精密度高、分离度和回收率良好,可用于不同产地金银花与山银花中绿原酸的含量测定。 相似文献
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[目的]测定忍冬藤中木犀草素的含量。[方法]采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为无水甲醇-浓度0.3%磷酸水溶液(47∶53,V/V);流速为1 ml/min;柱温为30℃;检测波长为为350 nm。[结果]木犀草素的线性范围为0.5～2.5μg/ml,相关系数R=0.999 6,平均回收率为100.71%,RSD为1.9%;3批药材中木犀草素的平均含量为24.05μg/g。[结论]该方法简单、快速、可靠,适用于忍冬藤药材的质量控制。 相似文献
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[目的]研究金银花等6种中草药对痢疾杆菌的体外抑菌效果。[方法]选用金银花、黄连、五倍子、连翘、穿心莲和蒲公英6种中草药,采用煎煮法提取其有效成分,并对这6种中药提取物在体外对痢疾杆菌的抑菌效果进行了测定。[结果]金银花、黄连、五倍子、连翘、穿心莲、蒲公英这6种中草药的提取液对痢疾杆菌表现了不同的抑菌效果,其中连翘和黄连的抑菌效果较好,测得其最小抑菌浓度(MIC)分别为15.6和31.3 mg/ml;最小杀菌浓度(MBC)分别为31.3和31.3 mg/ml。[结论]不同中草药的抑菌效果不同。 相似文献
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[目的]构建并优化滩涂适生金银花的组培体系。[方法]以具有活力的金银花茎段、叶芽和叶片为材料,采用混合水平的正交试验设计,以MS为基本培养基,与不同浓度比例的NAA、IBA、6-BA、KT等植物生长调节剂构成金银花诱导愈伤组织、丛芽分化、生根的组合方案,对金银花组织培养快繁技术开展系统研究。[结果]外植体类型影响愈伤组织的产生,叶芽的愈伤组织诱导分化率显著高于茎段和叶片(P0.05),诱导出的愈伤组织结构紧密。不同植物生长调节剂组合的培养基对愈伤组织的诱导率也有显著影响(P0.05)。愈伤组织在培养基MS+0.05 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA中生长良好,具备较高的分化能力。含有低浓度的生长素和分裂素的培养基MS+0.1 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA更有利于金银花愈伤组织诱导丛芽分化,能够从数量和质量上改善分化出的丛芽素质。在诱导根分化的培养基MS+0.03 mg/L NAA+1.00 mg/L IBA中,根的分化效率明显提高,丛根更为密集,有利于扩大繁殖系数。[结论]试验为金银花提供了从"外植体选择→诱导愈伤组织→丛芽分化→生根"等整个过程中优化的组培快繁体系,为耐盐金银花滩涂规模化种植提供了技术支撑。 相似文献
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