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1.
应用奥芬哒唑干混悬剂给猪口服驱虫,设5mg/kg b.w,l0mg/kg b.w,15mg/kg b.w3个剂量试验组和对照组。结果:5mg/kg剖量组的虫卵转阴率为60%,减少率为99.40%;l0mg/kg和15mg/kg剂量组虫卵转阴率和减少率均达100%。全部给药猪均未出现毒副反应。  相似文献   
2.
以国产砜苯咪唑对60头自然感染多种寄生蠕虫的湖羊进行了驱虫试验。按2.5、5、10、20mg/kg的剂量,对捻转血矛线虫、粗纹食道口线虫、绵羊毛首线虫、羊仰口线虫、绵羊斯氏线虫和扩张莫尼茨绦虫的驱虫率为100%;按20mg/kg的剂量对绵羊夏伯特线虫的驱虫效果达100%;按2.5mg/kg对野牛平腹吸虫的驱虫率为0%;按5、10、20mg/kg的剂量驱虫率为0%~83.5%,疗效不稳定;该药对细颈囊尾蚴和同盘类吸虫均无效。投药后24~72h粪中排出虫体最多。在整个试验期间试验羊均无不良反应,可以在临床上推广应用,推荐剂量为2.5~5mg/kg。  相似文献   
3.
本文观察了不同浓度的吡喹酮、奥芬达唑对似锥低颈吸虫的体外作用,结果显示:吡喹酮在0.01μg/ml时有杀灭作用,在0.05μg/ml就有较强作用,而奥芬达唑在0.05μg/ml才有杀灭作用,在0.1μg/ml才有较强作用。  相似文献   
4.
苯并咪唑氨基甲酸酯类药物抗猪囊尾蚴的作用靶点   总被引:2,自引:1,他引:2  
 【目的】研究苯并咪唑氨基甲酸酯类抗囊药物对猪带绦虫囊尾蚴的作用靶点,为药物的类型衍化和新药开发提供理论依据。【方法】测定体外培养的和猪体内的囊尾蚴于阿苯哒唑和奥芬哒唑分别作用后能量代谢途径物质含量及其关键酶活性变化。【结果】阿苯哒唑和奥芬哒唑对体外培养猪六钩蚴、未成熟期和成熟期猪囊尾蚴,以及体内发育未成熟期和成熟期猪囊尾蚴的糖无氧分解途径、丙酮酸羧化支路与逆向三羧酸循环途径均有一定程度抑制作用,代偿性促进糖异生及蛋白质、脂类和核酸分解途径,葡萄糖吸收受阻。阿苯哒唑和奥芬哒唑体外非竞争性抑制延胡索酸还原酶复合体活性。【结论】并咪唑氨基甲酸酯类抗囊药物非竞争性抑制猪囊尾蚴FR复合体活性,抑制葡萄糖的摄取。  相似文献   
5.
广谱抗蠕虫药物奥芬达唑研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
奥芬达唑是一种新型的高效、广谱、低毒的苯并咪唑氨基甲酸酯类抗蠕虫药物 ,在国外已被广泛用于家畜、家禽驱虫 ,国内尚属新合成药。奥芬达唑在体内代谢物是相应的砜和亚砜 ,最终代谢物为氨基砜。奥芬达唑和奥芬达唑砜均具有驱虫活性。关于奥芬达唑的药物作用机理尚不清楚 ,有研究认为奥芬达唑能够抑制寄生蠕虫的延胡索酸还原酶 ,也有研究认为奥芬达唑通过与微管蛋白结合从而阻止微管形成。奥芬达唑对多种寄生蠕虫均具有高效杀灭作用 ,其作用效果与用药剂量成正比 ,在已有各种治疗中没有发现可见的中毒情况。目前国内很少进行相关的研究与应用。因此 ,文章对奥芬达唑研究进展进行了综述 ,可供研究和应用借鉴  相似文献   
6.
The goal of the current experiment was to assess the clinical efficacy of oxfendazole (OFZ) administered as a single oral dose (30 mg/kg) to pigs naturally parasitized with Ascaris suum, Oesophagostomum spp., Metastrongylus spp. and Trichuris suis. Thirty-six local ecotype piglets were divided into three independent experiments, named I, II and III (n = 12 each), respectively. Each experiment involved two different groups (n = 6): Untreated Control and OFZ treated. Animals were naturally parasitized with A. suum (Experiments I, II and III), Oesophagostomum spp. (Experiments I and II), T. suis (Experiments II and III) and Metastrongylus spp. (Experiment I). Pigs in the treated group received OFZ (Synanthic®, Merial Ltd., 9.06% suspension) orally at 30 mg/kg dose. At five (5) days post-treatment, animals were sacrificed and the clinical efficacy of the OFZ treatment was established following the currently available WAAVP guidelines for a controlled efficacy test. None of the animals involved in this experiment showed any adverse events during the study. OFZ treatment given as a single 30 mg/kg oral dose showed a 100% efficacy against all the nematode parasites present in the three experiments. In conclusion, under the current experimental conditions, OFZ orally administered to naturally parasitized piglets at a single dose of 30 mg/kg was safe and highly efficacious (100%) against adult stages of A. suum, Oesophagostomum spp., T. suis and Metastrongylus spp.  相似文献   
7.
研究测定了阿苯达唑和奥芬达唑对猪囊尾蚴组织匀浆延胡索酸还原酶活性的抑制作用。结果表明两种经物均能抑制延胡索酸还原酶活性,提示苯并咪唑氨基甲酸酯药物的作用机理可能是非竞争性抑制延胡索酸还原酶复合体,从而导致虫体因能量耗竭而死亡。  相似文献   
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