排序方式： 共有13条查询结果，搜索用时 15 毫秒
1.
雅安本地鸡11只,一次肌肉注射氨苄青霉素20mg/2g,血药浓度用荧光分光光度法测定,激发波/发射波波长为360/430mu。用MCPKP程序在IBM机上处理。动力学参数:其中八只鸡的半衰期为0.98小时,峰时为0.33小时。峰值为4.5ug/ml,血液中有效浓度维持时间为5.44小时;其中三只鸡的吸收相半衰期为0.02小时,分布相半衰期为0.34小时,消除相半衰期为2.51小时,峰时为0.12小时,峰值为10.93ug/ml,血液中有效浓度维持时间为10.54小时。 相似文献
2.
雅安本地母鸡 8只 ,1次口服SD胶囊 2 0 0mg/kg ,血中药物浓度测定用经典的Annino测定法显色 ,分光光度计测定 ,测定波长为 5 5 0nm。磺胺嘧啶 (SD)在血中的浓度经一时过程符合一级吸收一室开放模型 ,主要的药代动力学参数为 :半衰期为 5 5 3h ,峰时为 5 86h ,峰浓度为 7 32mg/ 10 0mL ,血液有效浓度维持时间为 12 5h。 相似文献
3.
四川白鹅10只,一次口服SD胶囊100mg/kg,血药浓度测定用Annino法显色,用分光光度计测定,波长为550nm.动力学参数:半衰期为5.44小时,峰时为2.5小时,峰值为8.38mg%,血液中有效浓度维持时间为6.54小时. 相似文献
4.
环丙沙星在山羊体内药代动力学研究 总被引：5，自引：0，他引：5
李英伦 《四川农业大学学报》1996,14(4):609-612
本文报道以高压液相色谱法为定量手段，研究了六头本地山羊一次肌肉注射环丙沙星（2.8mg／kg）后，血中环丙沙星的药代动力学规律。测定条件：shimpackCLC-ODS,150×6mm不锈钢柱；流动相：甲醇-乙腈-0.02mol／L磷酸二氢钾溶液（10：10：80V／V／V；内含0.3％四丁基氢氧化铵，pH2.8±0.2）；紫外检测波长：277nm。吡哌酸作内标，主要药动学参数为：M＝3.59±1.83（μg／mL）；Ka＝（4.01±1.13）／h；K=（0.55±0.31）／h;T(1/2)Ka=0.18±0.06（h）；T(1/2)K＝1.69±1.06（h）；Tmax＝0.61±0.16（h）；Cmax=2.09±0.7（μg／mL）；AUC＝58.3±1.34［μg／（mL.h）］；CL(B)=0.51±0.21［mL／（kg.h）］；V＝1.10±0.45（L／kg）。 相似文献
5.
磺胺二甲嘧啶用水牛4头,甲氧苄氨嘧啶用3头,氯霉素用3头,噻孢霉素用4头。一次颈静脉注射。剂量分别为100,10,15,15mg/kg。磺胺药的血药浓度测定用Annino法显色,用分光光度计测定,波长为550mμ;甲氧苄氨嘧啶血清浓度测定用微生物法,试验菌种用短小芽孢杆菌;氯霉素血药浓度测定用化学法;噻孢霉素血清浓度测定用微生物法,试验菌种用枯草杆菌。半衰期分别为5.84,3.41,10.2,1.47小时。表观分布容积分别为0.31,1.62,1.12,0.98L/kg。血药有效浓度维持时间分别为15.28,8.87,13.67,5.65小时。 相似文献
6.
用成都麻羊5支,一次肌注头孢噻肟钠20mg/kg,用管碟法测定血清中药物浓度,试验菌种用枯草杆菌。主要的动力学参数:半衰期为1.06小时;峰时为0.26小时;峰值为23.81u/ml;药时曲线下面积为43.29u/ml·h;血清中药物有效浓度维持时间为5.4小时。 相似文献
7.
用鸡十一只,其中八只静注,三只皮下注射。制菌磺钠的剂量为70mg/kg。用重氮化—偶合比色法(Annino法)显色,用72型分光光度计测定,波长为550nm。经测定主要动力学参数:半衰期为9.21小时;表观分布容积为0.60L/kg;零时血药浓度为25.80mg％;血药有效浓度维持时间为12.39小时。 相似文献
8.
以反相高效液相色谱法为定量手段,研究复方泰乐菌素（商品名为泰乐松）给鸡单剂量用药后的药动学规律。血药由甲醇－氯仿混合液提取,采用ＯＤＳ柱,以甲醇－乙腈－醋酸钠溶液为流动相,可变波长检测,复方泰乐菌素三组分主要的药动学参数为：氯霉素：Ｔ１／２Ｋ＝２０．７９±１．００４ｈＴｍａｘ＝１．３１６±０．２４１ｈＣｍａｘ＝１２．４９±０．７３５μｇ／ｍＬＡＵＣ＝３９１．３５２±５．０３６μｇ／（ｍＬ·ｈ）泰乐菌素：Ｔ１／２Ｋ＝９．９５３±４．３０６ｈＴｍａｘ＝１．８９５±０．９５１ｈＣｍａｘ＝１．６１４±０．２０２μｇ／ｍＬＡＵＣ＝２６．２８２±６．０３３μｇ／（ｍＬ·ｈ）泼尼松：Ｔ１／２Ｋ＝１．６２７±０．２０２ｈＴｍａｘ＝１．６７５±０．０９６ｈＣｍａｘ＝０．２６１±０．０８５μｇ／ｍＬＡＵＣ＝１．２５３±０．３３μｇ／（ｍＬ·ｈ） 相似文献
9.
本文报道用高压液相色谱法研究了黄牛一次口服阿斯匹林片剂（100mg/kg）后药代动力学规律。测定条件：Nucleosil-C18,7μm,4×250mm不锈钢柱;流动相：乙腈—0．05％磷酸（30：70,V：V）;紫外检测波长：237nm。主要动力学参数：t1／2Ke,4．295±1．043hr;Tmax,4．375±0．773hr;Cnax29．18±5．121μg／ml;AUC,366．532±86．554μg／ml．hr。 相似文献
10.
喹乙醇在鲤鱼体内的药代动力学研究 总被引：6，自引：1，他引：6
作者采用紫外分光光度法定量地研究了10尾鲤在腹腔内注射50mg/kg喹乙醇水溶液后,喹乙醇在血液中的代谢动力学规律。在用药后不同时间分别采取血样,以三氯乙酸除去蛋白质等杂质,在Uv—266nm处测定其光密度,与制作的标准曲线对照,获得不同时间的血药浓度。试验数据用“W'TS·TM·BAS”药代动力学程序自动拟合,其血药浓度经时过程符合一级吸收一室开放模型。主要参数:M为378.258(μg/ml),Kel为0.187(hr~(-1)),Ka为2.158(hr~(-1)).T_(1/2)kcl为4.313(hr),T_(1/2)ka为0.449(hr),Tmax为1.569(hr),Cmax为2770.006(μg/ml),AUC为2609.588(μg/ml.hr),Cl(B)为0.023(ml/kg.min).喹乙醇回收率为93.42±1.087％.结果表明:喹乙醇在鲤鱼血液中浓度较高,消除较慢。 相似文献