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利用ISSR分子标记分析44份红麻种质资源的遗传多样性 总被引：3，自引：0，他引：3
[目的]揭示不同地区来源红麻材料的遗传多样性及亲缘关系,为红麻遗传改良和分子标记辅助育种提供依据。[方法]用ISSR分子标记方法分析44份不同地区来源红麻种质资源的遗传多样性和亲缘关系,从91个ISSR引物中筛选出多态性较好、条带最清晰的21个引物对其进行PCR扩增,采用NTSYSpc-2．10e分析软件计算样品间的遗传相似系数,同时用UPGMA进行聚类分析,构建聚类图。[结果]21条引物共扩增出169条带,平均每个引物扩增出8．05条,其中多态性条带共141条,多态性条带比率为83．4％;当在遗传相似系数为o．887处作切割线L1时,可将44份红麻材料中的32份栽培品种与12份野生半野生材料分开;当在遗传相似系数为o．897处作切割线L2时,可将32份栽培种进一步细分为4个亚群;栽培种与野生半野生种间的遗传相似系数在o．47～0．91之间,表现出较大的遗传差异性,而32份栽培种材料中,遗传相似系数在o．85～0．97之间,表明栽培种材料间的亲缘关系较近,遗传多样性较为狭窄。[结论]ISSR可以较好地确定红麻种质资源的遗传多样性的亲缘关系,能够为杂交育种亲本选择组配提供有价值的分子水平上的信息,可为开展红麻核心种质DNA图谱研究奠定基础。 相似文献
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Kenaf (Hibiscus cannabinus) plants are widely known for their contribution to the global and regional environment because of their ability to fix CO2. On the other hand, some scientists have doubts about CO2 fixation by kenaf and have misgivings about the effect of kenaf on the ecosystem. We have characterized the structural characteristics
of cell walls of bast fibers, cores, roots, and leaves of kenaf during the maturation of plants and investigated the rate
of photosynthesis. During maturation of the kenaf plant the cellulose (bast fiber 52–59%, core 44–46%) and lignin (bast fiber
9.3–13.2%, core 18.3–23.2%) contents increased significantly. The aromatic composition of the lignin of bast fiber was significantly
different from that of the core lignin and of other plants. The lignin of bast fiber appears similar to pure syringyl lignin.
Fixation of CO2 by kenaf plants and their contribution to the global environment are discussed. A significatly high rate of photosynthesis
of kenaf plants was observed compared to that of woody plants in Japan, but the amount of CO2 fixation depends on the characteristics of the plantation. If the kenaf was planted in high density, about twice as much
CO2 was fixed as was fixed by trees in a tropical rain forest.
Received: April 22, 2002 / Accepted: July 24, 2002
Acknowledgments This project was supported by the Science and Technology Agency (STA) fellowship of the Japan International Science and Technology
Exchange Center (JISTEC), which has been successfully applied by Dr. Shuji Hosoya, Forestry and Forest Products Research Institute.
We thank Dr. Toshio Sumizono and Mr. Masao Sakurai, Forestry and Forest Products Research Institute, for their kind help in
determining the rate of photosynthesis and cultivating the kenaf plants, respectively. We also express our appreciation to
Dr. Quang Hung Le, College of Agriculture and Forestry, Ho Chi Minh City, Vietnam for offering information about the cultivation
of kenaf at Thu Duc District, Ho Chi Minh City. 相似文献
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红麻GMS与CMS小孢子败育过程的细胞学及组织化学比较 总被引：2，自引：0，他引：2
以红麻细胞质雄性不育系(GMS)L23A、保持系L23B及从该保持系中发现的细胞核雄性不育系(CMS)L23BS为材料,采用石蜡显微制片技术,在光学显微镜下比较观察了三者花药发育过程中小孢子的发育过程及组织化学变化。结果表明,L23A的花药发育过程中,小孢子发育的不同阶段均出现败育现象,最早的败育表现为花粉母细胞在减数分裂之前的退化解体,最终形成空的花粉囊; 有的因花粉母细胞减数分裂过程异常而导致不能形成小孢子四分体;有的因小孢子在四分体中不能正常释放而败育,同时绒毡层细胞过度液泡化,并提早解体死亡; 花药发育早期含有少量蛋白质和淀粉,随着花药的发育逐渐变少。而L23BS小孢子败育的时期集中于四分体至单核花粉期间,表现为小孢子发育异常,有些小孢子不能从四分体里释放出来而影响其正常发育。在四分体以前与可育系类似,花药含丰富的蛋白质和淀粉。在败育的过程中,花药中的蛋白质和淀粉含量渐渐减少,但药隔组织中的在颗粒淀粉含量几乎不变。 相似文献
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为探讨重金属铅胁迫下红麻种子萌发期的生理响应,本研究设置了不同浓度的胁迫实验,测定了相关的生理生化指标。结果表明,本研究在铅胁迫作用下,SOD和CAT活性在不同品种表现为不一致变化趋势。随着铅胁迫浓度增加,SOD活性在‘航优1号’中表现为先减少后略微升高的趋势,在‘浙8310’和‘福红991’中表现为连续减少趋势,说明高浓度铅胁迫对红麻种子(除'H368'外)萌发期SOD活性有抑制作用;在本试验条件下,高浓度铅对红麻种子胁迫处理,‘H368’和‘航优1号’在萌发期CAT活性相对于对照有促进作用,而高浓度铅胁迫对红麻种子(‘浙8310’和‘福红991’)在萌发期CAT活性相对于对照有抑制作用。然而随着铅胁迫浓度增加,不同品种的红麻种子在萌发期POD活性均表现为先增加后减少的趋势。‘航优1号’和‘福红991’随着铅胁迫浓度增加,MDA含量增加,这说明红麻种子体内的活性氧产生和清除的动态平衡受到了破坏,引起了膜脂过氧化反应。 相似文献
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红麻对短光钝感材料的发掘及其研究 总被引：3，自引：0，他引：3
为解决我国长江、淮河流域红麻主产区春播能留种，大面积夏播不早花且纤维相对高产问题，在我国拥有的红麻育种材料中发现了１５份现蕾开花期对光长变化钝感的材料。纯感材料在短光下第一朵花节位在１９￣３７节之间，播种至始花在８０￣１０５天之间，变异丰富。其中１份材料在正常生长季节表现早熟，其余晚熟。敏感材料在短光下的始花节位在８￣１１节之间，始花时间比钝感材料提前２８￣５８天。经遗传分析，钝感对敏感表现为隐性 相似文献
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AAS法间接测定植物果胶含量的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
利用果胶在碱性条件下水解成果胶酸,再以ＣａＣｌ２生成果胶酸钙沉淀。利用原子吸收光谱法（ＡＡＳ法）测定果胶酸钙中Ｃａ的含量,乘以换算系数１２．０７２,从间接测定果胶含量,并与经典重量法比较,结果较理想。ＡＡＳ法与重量法测定结果比值为９４．４％～９６．０％,同时因ＡＡＳ法是以Ｃａ的含量换算其果胶含量,大而避免经典重量法因存在少量蛋白质、草酸,而产生的干扰（使结果偏高）,ＡＡＳ法检出限可达μｇ／ｇ级低含 相似文献
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【目的】研究水杨酸（SA）引发对盐胁迫下红麻生长及生理响应,并揭示SA引发对红麻中逆境相关基因的诱导模式,为红麻耐盐性研究提供理论依据。【方法】以2个不同耐盐性红麻品种（盐抗性材料为CP018,盐感性材料为CP047）为研究对象,将种子引发处理后进行水培试验,分析SA引发对红麻种子萌发及150 mmol·L-1 NaCl胁迫下幼苗农艺性状及生理方面的影响,并通过qRT-PCR技术分析SA引发逆境相关基因的表达模式。【结果】盐抗性品种CP018经过0.2 mmol·L-1 SA引发后,能显著提升种子发芽率、发芽势和发芽指数,分别提高34.78%、31.30%和58.07%;盐感性材料CP047也有一定的提高,分别提高7.50%、10.56%和6.23%,但是未达到显著水平。在盐胁迫条件下,经SA引发（S1）与未引发（N1）相比,株高抑制率在盐抗性和盐感性品种中分别显著降低4.07%（CP018）和3.91%（CP047）,干重抑制率在2个品种中分别显著降低15.50%（CP018）和15.68%（CP047）;鲜重抑制率在盐感性品种CP047中显著降低4.46%,但在盐抗性品种CP018中未达到显著水平。根系扫描分析表明,根长抑制率在盐抗性和盐感性材料中分别显著下降10.74%（CP018）和10.77%（CP047）;根表面积抑制率在盐抗性和盐感性品种中分别下降5.09%（CP018）和2.95%（CP047）,仅在盐抗性品种CP018中达到显著水平;而根系活力抑制率在盐感性品种CP047中降低46.21%,在盐抗性品种CP018中降低6.56%,仅在盐感性品种CP047中达到显著水平。灰色关联度分析发现根系活力是对影响植株干重最重要的因素。SA引发能降低盐胁迫下红麻叶片的MDA含量,提高POD和SOD酶活性。对12个逆境相关基因的表达量分析结果表明,ACCD、APX2、SOS1、ARR2、PAL、ERF.C3、CHIT和TIFY11表达水平在SA引发处理下均显著上调,而ERF9、ERS1、MYC2和XTH22在2个材料中的表达模式存在差异,其中,XTH22在CP047中显著上调,在盐抗性品种CP018中无显著变化,ERS1和MYC2在盐抗性品种CP018中显著上调,在盐感性品种CP047中却显著下降,而ERF9在2个品种中的趋势则与此相反。【结论】适宜浓度的SA引发可以显著缓解红麻在盐胁迫下的生长,且对不同红麻种质资源的影响程度和方式存在差异,SA可能通过影响生理过程如抗氧化酶系统,并通过诱导特异基因的表达调节红麻植株对非生物胁迫的响应。 相似文献