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1.
采用2亲本杂交的方法将T n5-luxAB标记基因成功地转入了分离自小麦根圈的PGPR菌株荧光假单胞菌X16菌株中。与亲本菌株相比,携有发光酶基因luxAB的标记菌株X16L2生理生化特征的变化很小,而且仍保留有在小麦根圈的定殖能力,Tn5-luxAB片段在X16L2中的稳定性很强,在没有卡那霉素选择压力的情况下,luxAB也能稳定表达。即使在40℃温度下,X16L2仍能保持发光活性。  相似文献   
2.
We studied the effects of light intensity on larval activity, feeding behaviour, growth and survival of a candidate species for aquaculture – sablefish (Anoplopoma fimbria). Of six light intensities ranging from 2 to 750 lux at the water surface, the greatest surviving biomass in small tanks was observed at 12–42 lux. In another experiment in larger tanks, behavioural observations showed that larvae fed poorly under light brighter than 800 lux but fed better at lower light intensities, depending on tank type. In a separate experiment, where live feed densities were varied between 2.5 and 17.5 rotifers per mL of tank water, surviving biomass and dry weight increased with higher feed densities. These experiments help refine methods for rearing larval sablefish by demonstrating effects of light intensity and feed density on larval performance.  相似文献   
3.
华癸根瘤菌在非豆科植物根圈定殖能力的研究   总被引:17,自引:3,他引:14  
本文首镒报道了华癸根瘤菌在水稻,小麦,油菜和棉花4种非豆科作物根圈定的定殖能力。分别通过盆栽试验并采用外源标记基因特异性检测技术进行检测,研究发现华癸根瘤菌不但可以在这4种非豆科植物根圈定殖,而且还能进入根内,其数量可达10^3个/g以上。接种华癸根瘤菌对油菜和棉花根系的生长有一定影响,并能显著促进水稻的生长,为扩大华癸根瘤菌的应用范围展示了诱人的前景。  相似文献   
4.
利用新的外植体建立棉花高效转化系统的研究   总被引:14,自引:4,他引:10  
利用陆地棉 (Gossypium hirsutum cv.Cok-er3 1 2和 G.hirsutum.晋棉 7号 ,冀合 3 2 1 ) 8~1 2 d无菌苗侧根 1 0 mm切段作为新的外植体与农杆菌 L BA440 4 p BK9(3 5 s∶∶ LUC∶∶ Nos)共培养将外源基因导入棉花 ,成功的获得转基因工程植株 ,提高了愈伤组织和转基因工程植株的转化效率。 p BK9质粒上携带的萤光素酶基因 [Lucif-erous(lux) ]为报告基因 (reporter gene) ,新霉素磷酸转移酶基因 (npt II)为选择标记基因 (markergene) ,经选择获得的转基因工程植株通过 VedioImage System进行整株活体萤光素酶基因 (lux)活性表达检测 ,获得 To 代和 T1代萤光素酶基因(lux)阳性表达植株。进行 DNA分子杂交 (South-ern blot)分析 ,证明外源基因已经整合到棉花基因组中。转基因工程植株萤光素酶基因 (lux)和新霉素磷酸转移酶基因 (npt II)在自交后代中得到保持 ,外源基因呈核基因单一位点显性遗传。  相似文献   
5.
在pRK2073的辅助作用下,通过三亲本接合转移,将Tn5(sacB-luxAB)插入华癸根瘤菌7653R菌株基因组中。将3200个Tn5标记菌株影印到含有8%蔗糖的YMA平板,检测这些菌株的发光酶活性和新霉素抗性。共获得8个菌株,其选择标记消失。质粒检测发现其共生质粒有不同程度的缺失甚至消除。结瘤实验证明,所有共生质粒部分缺失(有的缺失达1/3)的菌株依然结瘤。经用luxAB探针的分子杂交证实,8个菌株中有3个对应的标记菌株其Tn5插在共生质粒上。  相似文献   
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