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1.
在达尔文(1859)看来,新物种只有通过竞争或者自然选择的方式淘汰原有物种才能进入由其他物种占据的生境并成功定居下来。然而,新物种进入生境并成功定居还有另外一个途径,那就是由于超级居群能在全球尺度上改变整个地球环境,从而能在原有环境中创造出一些全新的微环境来,正是这些全新的微环境使新物种避开了和原有定居者的剧烈竞争,很容易地进入了一直由其他物种占据的生境中并成功地定居下来。换句话说,超级居群导致了全球环境的分化,导致了全球尺度上的生境多样性。同时,超级居群通过环境的异质化为新物种准备好了很多全新的微环境,新物种在全新的微环境中的成功定居实现了新物种和原有定居者的长期共存。而这种长期共存导致了整个生物圈的生物多样性的增加。超级居群是地球上很多新环境的创造者,是生境多样性和生物多样性之间的桥梁,据此就能很容易地解释新物种为什么不时能和原有定居者共存甚至依赖于原有定居者,从而导致二者间剧烈竞争缺失的现象。 相似文献
3.
4.
本文报告了在沿漯河沙澧河湿地的考察中,一个国家二级重点保护植物野大豆自然居群的发现和鉴定过程。论述了野大豆的重要价值,提出了保护建议,供有关部门参考。 相似文献
5.
濒危植物望天树的遗传多样性和居群遗传结构 总被引:8,自引:0,他引:8
龙脑香科(Dipterocarpaceae)濒危植物望天树(Parashorea chinensis)目前仅局限分布于热带亚洲北部边缘,目前已受到特别的保护,但有关其遗传特性的研究很少。在本研究中,使用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对望天树7个天然居群进行了遗传多样性和群体遗传结构的研究。望天树7个天然居群(194个个体)用20个随机引物进行了扩增,48.22%的RAPD位点为多态位点,平均每个居群的多态位点百分比为20.84%。居群内的平均基因多样度为0.7870(用Shannon表型多样性指数来测量),整个物种的基因多样度为1.4100,居群内的基因多样度为55.82%,居群间的基因多样度为44.18%。GsT平均值为0.4448。AMOVA分析表明37.67%的遗传变异存在于地区间,11.40%存在于地区内的居群间,而50.93%则存在于居群内。结果揭示了望天树低水平的遗传多样性和很强的地区居群分化,这可能是由于望天树在其进化历史上,居群不断的减小及再扩张所引起的居群瓶颈所造成的。相关分析没有检测到居群大小和遗传多样性大小的正相关,而居群间的遗传距离和地理空间距离检测到了显著的正相关。所得结果对该物种保护策略的制定有指导作用。 相似文献
6.
遮阴生境下假俭草的形态变化与能量分配研究 总被引:3,自引:0,他引:3
设四个遮阴梯度(0%、25%、45%、75%的光照),对遮阴生境下雅安、峨眉两野生假俭草居群的能量分配、形态变化进行了初步研究。结果表明:在遮阴情况下,两假俭草居群的叶片长度和宽度、节间长度、草层高度皆随遮阴梯度的增加而增加,茎的直径随遮阴梯度的增加而下降。在这些指标中,雅安居群随遮阴度变化的幅度比峨眉居群大。两者的生物量主要由地上部分组成,地上生物量与总生物量的比值都在0.88以上。遮阴度越大,两居群地上部分所占的比重也越大。两者相比较雅安的生物量小于峨眉,但地上/总生物量、叶量/茎量的值较大。 相似文献
7.
李天星 《(《农业科学与技术》)编辑部》2009,(6)
在达尔文(1859)看来,新物种只有通过竞争或者自然选择的方式淘汰原有物种才能进入由其他物种占据的生境并成功定居下来。然而,新物种进入生境并成功定居还有另外一个途径,那就是由于超级居群能在全球尺度上改变整个地球环境,从而能在原有环境中创造出一些全新的微环境来,正是这些全新的微环境使新物种避开了和原有定居者的剧烈竞争,很容易地进入了一直由其他物种占据的生境中并成功地定居下来。换句话说,超级居群导致了全球环境的分化,导致了全球尺度上的生境多样性。同时,超级居群通过环境的异质化为新物种准备好了很多全新的微环境,新物种在全新的微环境中的成功定居实现了新物种和原有定居者的长期共存。而这种长期共存导致了整个生物圈的生物多样性的增加。超级居群是地球上很多新环境的创造者,是生境多样性和生物多样性之间的桥梁,据此就能很容易地解释新物种为什么不时能和原有定居者共存甚至依赖于原有定居者,从而导致二者间剧烈竞争缺失的现象。 相似文献
8.
9.
本文介绍了有效居群大小、近交繁殖、遗传漂变和基因流等重要概念,而后详述居群遗传学原理在珍稀濒危植物保护中的应用及前景。也对珍稀濒危植物保护中遗传多样性因子所起的重要作用及研究进展作了评述。从遗传多样性水平上看,本文分析的主要关键是讨论什么时候以及什么情况下,居群遗传学在珍稀濒危植物保护应用中起至关重要的作用,并强调居群统计学过程和外在因素的影响在珍稀濒危植物保护中也占同等重要的位置。 相似文献
10.