绵羊瘤胃微生物胞外蛋白酶性质的研究     

杨开伦  许键  余雄  梁其英 《动物营养学报》1994,(1)

本试验测定了pH、温度和EDTA对纯化的绵羊的瘤胃微生物胞外蛋白酶活性的影响,并用一已知氨基酸排列顺序的肽段(由15个氨基酸组成)作为底物,进一步测定了蛋白酶的酶切位点。结果表明,(1)纯化蛋白酶的最适pH在6.0～6.5之间,最适温度为40℃左右。(2)不同浓度的EDTA(浓度分别为1,10,25,50,75和100mM)对蛋白酶活性没有影响,因而该酶属于丝氨酸蛋白酶类。(3)纯化蛋白酶是一种内肽酶,其酶切位点在组氨酸—酪氨酸(?)、天冬氨酸—丙氨酸(?)、亮氨酸—赖氨酸(?)和(或)缬氨酸—赖氨酸(?)相连的肽键。(4)胰蛋白酶和纯化的蛋白酶虽同属丝氨酸蛋白酶类,但前者对底物具有高度的专一性,后者对底物的专一性不强,这是瘤胃内饲料蛋白质强烈降解的主要原因之  相似文献   

赤霉素及机械处理的相互作用对破除Sandersonia aurantiaca种子休眠的研究   总被引：11，自引：4，他引：7  

邹琇莹  Ed R MORGAN 《草业学报》2003,12(5):70-76

在预备试验的基础上，选用了21种促进种子发芽的方法，结果显示，完整的s．aurantiaca种子对任何处理都无响应，砂纸磨擦 近胚根处切除小部分可使种子发芽率提高至11％。以上处理结合300mg／L GA3溶液的使用可破除种子休眠，使种子发芽率提高到69％以上。结果还表明，S．aurantiaca种子发芽的适宜温度为20℃；25℃ 16h／d光照及30℃的条件可降低种子的发芽率。研究还对S．aurantiaca种子的吸胀能力以及所含抑制物对生菜种子发芽的影响进行了比较。初步得出，S．aurantiaca种子具有种皮限制和种胚休眠的双重休眠机制，GA3和机械处理的相互作用可破除种子休眠。  相似文献   

绢丝昆虫茧丝蛋白酶抑制剂含量的比较分析   总被引：3，自引：3，他引：0  

裘智勇  张志芳  赵巧玲  肖庆利  叶夏裕  何家禄 《蚕业科学》2001,27(2):109-113

以 6种绢丝昆虫的茧壳为材料 ,对茧丝蛋白酶抑制剂的含量及热稳定性进行了研究。结果表明 :家蚕品种间茧丝蛋白酶抑制剂的含量差异极显著 ,外层丝中含量较多 ,F1代的含量呈双亲中间型 ,偏向于含量较多的亲本 ,雌雄间含量无显著差异 ;家蚕茧丝蛋白酶抑制剂对热稳定性较强 ;天蚕绿茧、野蚕的茧丝中有少量的蛋白酶抑制剂存在 ,蓖麻蚕的茧丝中有微量蛋白酶抑制剂存在 ,天蚕黄茧、柞蚕茧、樗蚕茧的茧丝中基本无蛋白酶抑制剂存在。  相似文献   

BmNPV半胱氨酸蛋白酶基因的核苷酸序列研究     

石晓燕  马志明等 《江苏蚕业》2002,24(3):9-14

对家蚕核型多角体病毒苏州株（BmNPVsu）光胱氨酸蛋白酶基因（CP）的序列分析表明,该基因读码框为972个核苷酸,编码323个氨基酸。同源性分析表明,BmNPVsu的CP与首蓿银纹夜蛾核型多角体病毒（AcNPV）、美国白蛾核型多角体病毒（HcNPV）、云杉卷叶蛾核型多角体病毒（CfNPV）、黄杉毒蛾核型多角体病毒（OpNPV）、舞毒蛾核型多角体病毒（Ld-NPV）在DNA水平上的同源性分别为96.5％、76.2％、74.9％、72.7％、62.9％;在氨基酸水平上的同源性分别为96.9％、77.1％、79.3％、77.1％、65.6％。BmNPV CP的氨基酸序列与不同来源的木瓜蛋白酶超家族的CP也具有较高的同源性,特别与 Trpanosoma brucei的CP具有较高的一致性,达32％。在组织蛋白酶B、H、L、S以及木瓜蛋白酶的36个保守氨基酸残基中有31种出现在BmNPVsu的CP中,BmNPVsu CP同其它杆状病毒CP一样,可看作木瓜蛋白酶超家族成员。  相似文献   

组氨醇脱氢酶抑制剂的研究动态     

胡利明  李学恕  刘钊杰 《农药学学报》2002,4(3):1-5

组氨醇脱氢酶(HDH)是组氨酸生物合成过程中最后两步反应的催化酶。对组氨醇脱氢酶的结构、催化机理、组氨醇脱氢酶抑制剂等方面的研究动态进行了较为详细的综述。  相似文献   

Gly-Gly肽和Gly-L-Leu肽在蛋鸡肠道内水解的研究     

张君涛  刘国华  刘庆生  王建华 《中国家禽》2004,8(Z1):158-160

采用蛋鸡离体外翻肠段培养法,将小肠分为十二指肠、空肠前段、中段、后段和回肠五个部位肠段,洗净外翻。2种二肽培养液(Gly-Gly肽和Gly-L-Leu肽溶液)作为两组对照培养液,每种二肽培养液中添加肽酶抑制剂(Bestatin和Amastatin),作为试验培养液,39.5℃培养25min,每5min取样一次,测定培养液中的二肽含量。结果表明,培养5min后,含Gly-Gly肽的对照和试验培养液中均未能检测到完整Gly-Gly肽。而含Gly-L-Leu肽的对照培养液Gly-L-Leu肽的含量降低到16.75％,试验培养液则下降到43.40％。而试验培养液中Gly-L-Leu肽的含量10min后无显著降低(P>0.05)。各培养时段试验培养液Gly-L-Leu含量均显著高于对照培养液(P<0.05)。由此认为,离体肠囊在培养过程中能够迅速释放肠肽酶及一些生物活性物质,快速水解2种二肽。肽酶抑制剂(Bestatin和Amastatin)能抑制Gly-L-Leu的水解,但不能抑制Gly-Gly的水解。  相似文献   

几种脲酶抑制剂对大豆脲酶和绵羊瘤胃微生物脲酶的抑制作用   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘大森  单安山  石宝明  孙金艳 《中国畜牧杂志》2004,40(6):8-10

本文研究了脲酶抑制剂乙酰氧肟酸 (AHA)、邻苯二酚、氢醌 (HQ)和硼砂对大豆脲酶和绵羊瘤胃微生物脲酶的抑制作用。结果表明 ,在浓度为 0 .0 0 0 1,0 .0 0 1,0 .0 1和 0 .1mmol/L时 ,4种脲酶抑制剂对大豆脲酶的抑制率分别为 :AHA为 6 % ,6 .2 % ,9.6 6 %和 2 9.79% ;HQ为 8.4 % ,13.0 3% ,19.79%和 4 4 .75 % ;邻苯二酚为 2 0 .34% ,19.12 % ,83.16 %和 93.78% ;而硼砂为 16 .5 5 % ,17.18% ,18.95 %和 35 .5 0 %。在相同浓度下 ,4种脲酶抑制剂对绵羊瘤胃微生物脲酶的抑制率分别为 :AHA为 9.5 8% ,14 .0 4 % ,4 1.30 %和 72 .73% ;HQ为 12 .2 1% ,39.99% ,6 4 .6 2 %和 78.87% ;邻苯二酚为 6 .0 7% ,9.36 % ,31.2 9%和 5 0 .4 4 % ;而硼砂分别为 4 .97% ,8.6 3% ,2 1.78%和 32 .0 2 %。  相似文献   

Treatment of canine haemangiosarcoma with suberoylanilide hydroxamic acid, a histone deacetylase inhibitor     

L. A. Cohen  B. Powers  S. Amin  D. Desai 《Veterinary and comparative oncology》2004,2(4):243-248

A case report is presented by describing the treatment of a 12‐year‐old dog – diagnosed with haemangiosarcoma (HSA) – with suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA), a histone deacetylase (HDAC) inhibitor. The drug was administered orally, on a daily basis, approximately 2 weeks post‐splenectomy at a dose of 3 mg kg^?1. HSA is a lethal malignancy of the endothelium, which is usually disseminated by the time it is diagnosed. Median survival time, usually, is no longer than 80 days. Following treatment with SAHA, no sign of malignant growth could be discerned by means of diagnostic abdominal ultrasound, chest X‐ray or with the help of clinical symptoms, over a period of >1000 days. The precise mechanism by which HDAC inhibitors exert their anti‐cancer effects is uncertain, but evidence suggests that exposure to SAHA generates hyperacetylated chromosomal histones, which, in turn, facilitates the expression of tumour suppressor genes turned off by epigenetic mechanisms during neoplastic transformation of the endothelium.  相似文献   

Effect of benazepril and pimobendan on serum angiotensin‐converting enzyme activity in dogs          下载免费PDF全文

J. N. King  C. Christinaz  G. Strehlau  J. Hornfeld 《Journal of veterinary pharmacology and therapeutics》2018,41(3):485-489

To support their combined use, the objective of the study was to evaluate the effects of benazepril and pimobendan on serum angiotensin‐converting enzyme (ACE) activity in dogs. A total of 48 healthy beagle dogs were randomized into four groups (n = 12 per group) in a parallel‐group design study: A (control, placebo twice daily (BID)); B (0.5–1.0 mg/kg benazepril once daily (SID) in the morning, placebo in the evening); C (0.25–0.5 mg/kg benazepril BID); D (0.25–0.5 mg/kg benazepril and 0.125–0.25 mg/kg pimobendan, both BID). The test items were administered orally for 15 days. Serum ACE activity was measured on days 1 and 15. Groups B, C and D had significantly lower average serum ACE activity compared to baseline and to the control group, on both days 1 and 15. There were no significant differences in average ACE activity between groups B, C and D. Noninferiority of group C to B was demonstrated. In conclusion, 0.25–0.5 mg/kg benazepril administered BID produced noninferior inhibition of serum ACE activity compared to 0.5–1.0 mg/kg benazepril dosed SID. Pimobendan had no significant effect on benazepril's action on serum ACE activity. The results support the use of benazepril BID in dogs and in combination with pimobendan.  相似文献   

蝴蝶兰切花花被不同开放阶段酶活性的变化     

蒋素华  张燕  牛苏燕  杨旭东  王喜蒙  崔波 《北方园艺》2021,(2):85-90

以蝴蝶兰鲜切花为试材,对切花花被不同生理阶段3种酶活性的变化进行测量分析,以期为蝴蝶兰切花寿命的延长提供参考依据。结果表明:萼片和花瓣中的过氧化物酶(POD)从花苞期到半开期酶活性变化不明显,从半开期到衰老期酶活性显著升高。花瓣中的超氧化物歧化酶(SOD)从花苞期到半开期酶活性升高,从半开期到衰老期酶活性显著降低;萼片中的超氧化物歧化酶活性变化不显著但也呈先上升后下降趋势。花瓣中的中性蛋白酶(NP)从花苞期到半开期酶活性呈上升趋势,半开期到盛开期呈下降趋势,盛开期到衰老期呈上升趋势;花萼中的中性蛋白酶从花苞期到盛开期酶活性呈下降趋势,从盛开期到衰老期呈上升趋势;总体来看中性蛋白酶的活性呈先下降后上升趋势。  相似文献