红花香椿单木及林分材积生长率模型研究     

林俊平 《安徽农学通报》2021,27(5):40-42,44

为解决红花香椿单木及林分材积生长率表缺乏的问题,通过收集样木、样地数据处理、备选模型求解、模型选优、模型优化等思路和过程,建立了红花香椿单木及林分材积生长率模型.经TOPSIS法模型选优显示,单木和林分材积生长率最佳模型均为P=a0D-a2t-a1;利用免疫进化算法(IEA)进一步优化了模型参数,提高了模型预估精度,并据此编制了红花香椿单木及林分材积生长率表.  相似文献   

编制承德县集体林经营方案的研究     

魏孝文 《河北林业科技》1992,(4):22-25

为确保编制承德县集体林经营方案科学实用,重点研究了编制集体林经理调查技术细则;划分经营类型;测算林分蓄积生长率等8个方面,解决了集体林(粗放)经营中亟待解决的实际问题。  相似文献   

垂枝桦家系间生长节律变异及生长节律与生长率的关系     

苏显峰 《国外林业》1996,26(3):23-28

  相似文献   

利用SPF鸡胚试制疫苗的研究初报     

徐桓 《山东家禽》1989,2(1):16-16

  相似文献   

用环片间隔法估测鱼类生长     

朱春华 《内陆水产》1992,(6):39-39

鱼类鳞片应用于鱼类生态学的研究有着重要的意义,早在50年前采用鳞片来估测鱼类生长的方法就已推广。以往,鳞片一般用于估测鱼类年龄,鱼的年生长率以及用退算法推测鱼类的生长历史(包括体重、体长、生长率)。但对鱼类在短期生  相似文献   

牦牛放牧率对小嵩草高寒草甸不同植物类群地上生物量生产率的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

董全民李青云  马玉涛施建军 王启基 《四川草原》2003,(6):21-24

2年的牦牛放牧试验表明:除不同植物本身的生理特性外,降水和地温是影响小嵩草高寒草甸两季草场不同植物类群地上生物量绝对生长率的关键因素。小嵩草高寒草甸两季草场地上总生物量的绝对生长率1999年在7月份最大;1998年,冷季草场各放牧处理的绝对生长率在8月份达到最大,暖季草场的对照组和轻牧组在7月份最大,中牧组和重牧组在8月份最大。不同植物类群地上生物量生长率的变化不尽相同。1998年,冷季草场禾草和莎草地上生物量的绝对生长率8月份达到最大,暖季草场禾草和莎草地上生物量的绝对生长率7月份达到最大,且9月份出现了营养的再次积累;1999年,冷季草场禾草地上生物量的绝对生长率在6月份和8月份出现了两个峰值,暖季草场禾草地生物量的绝对生长率在7月份达到最大。对杂草类而言,1998年冷季草场的绝对生长率6月份最大,暖季草场重牧组的绝对生长率8月份达到最大,其他各处理7月份达到最大;1999年重牧组杂草的绝对生长率在6月份达到最大,其他各处理杂草在8月份达到最大。  相似文献   

单木生长率模型的研究   总被引：1，自引：1，他引：0  

徐雁南  周春国 《林业资源管理》1996,(4):22-24

利用树干解析数据，拟合杉木、马尾松单木生长率最优模型  相似文献   

油松连年生长率表的研制     

李德民  李世界 《辽宁林业科技》1993,(3):19-22

依据１５４株油松解析木材，用幂函数式Ｐ＝ａＡ＾ｂ１００回归方法配置了油松树高，胸径，材积连年生长率回归方程并编表。其回归相关指数分别为０．９４９、０．９５０、０．９４８；估计精度分别为８０％、８７％、８６％、经Ｆ检验，可应用于资源档案的消长分析，确定采伐量及生产。  相似文献   

泛酸可改善猪的躯体成分     

T.R.Lutz  单伟林 《国外畜牧学(猪与禽)》2002,(6):21-22

猪对维生素的需要量主要取决于性能测定时某种能导致最大生长的维生素在日粮中的浓度。然而，某些维生素还可引起一些代谢效应，从而除了可改变生长率之外还可能改变生长的组分。  相似文献   

水稻不同穗型灌浆动态及功能叶对籽粒增重的影响     

《作物育种信息》2006,(2):9-9

水稻株型及穗型改良，其目的是提高光合产物，加快物质分配速度。近几年穗部性状在产量结构中的作用越来越受到重视。一般认为，灌浆期弯穗型品种物质生产量低于直穗型品种，其穗重增加量也低于直穗型品种，这在很大程度上是由于弯穗型品种普遍存的穗封行影响了群体后期通风透光的缘故。陈温福等在研究直立穗型与弯穗群体生长率和灌浆速度差别时发现，直立穗型比弯穗型大，并指出灌浆前期籽粒中的干物质有很大二部分来自出穗前的贮存。因此，北方超高产育种把直立穗型作为株型改良中的理想穗型。但由于直立穗型着粒密度大，  相似文献