三角帆蚌消化酶的分布特性和晶杆的形态结构   总被引：1，自引：1，他引：0  

徐钢春  华丹  顾若波 《水产学报》2008,32(2):296-302

三角帆蚌(Hyriopsis cumineii)隶属瓣鳃纲、真瓣鳃目、蚌科,是我国的特有种[1],也是我国生产淡水珍珠的主要贝类[2],产出的珍珠以其品质高而享誉全球.  相似文献   

光合细菌对三角帆蚌养殖水体水质的影响   总被引：4，自引：1，他引：4  

张信娣  陈瑛 《淡水渔业》2007,37(1):29-33

将红螺菌科的红假单胞菌应用于三角帆蚌(Hyriopsis cum ingii)养殖水体,测定水化学环境因子和微生态群变化情况。结果表明,光合细菌可稳定养殖水体pH,去除氨氮、亚硝基氮、总氮,降低COD,改变水体氮磷比;光合细菌能有效控制异养细菌、弧菌、气单胞菌数量,对真菌的增殖也有一定抑制作用,避免养殖水体水质恶化。  相似文献   

三角帆蚌蚌瘟病原的初步探讨   总被引：4，自引：0，他引：4  

刘尧服  叶荫云 《淡水渔业》1993,23(1):3-7

探讨了三个水产场三角帆蚌大批死亡的病因。取病料经匀浆、离心后取上清液,再经青霉素、链霉素处理或微孔滤膜过滤除菌,人工感染健康三角帆蚌均能引起发病死亡,并能连续传代。其症状和病理解剖变化与自然发病的蚌相似。病原病毒粒子有囊膜,核衣壳呈二十面体对称,大小80～120nm,暂称为蚌的类疱疹病毒。含毒病料置50％甘油磷酸盐缓冲液中,在0～4℃冰箱保存6个月,-20℃低温冰箱中保存一年半,仍有致病力。  相似文献   

三角帆蚌消化系统扫描电镜观察   总被引：12，自引：1，他引：12  

欧阳珊 《水产学报》1995,19(2):187-189

三角帆蚌消化系统扫描电镜观察欧阳珊，吴小平，邓宗觉，刘月英（南昌大学，３３００４７）（中科院动物研究所，北京１０００８０）关键词三角帆蚌，消化系统，扫描电镜ＳＥＭＯＢＳＥＲＶＡＴＩＯＮＯＮＴＨＥＤＩＧＥＳＴＩＶＥＳＹＳＴＥＭＯＦＨＹＲＩＯＰＳＩＳＣＵ...  相似文献   

RAPD分析野生和养殖三角帆蚌的遗传多样性   总被引：11，自引：2，他引：11       下载免费PDF全文

华丹 《水产学报》2003,27(6):540-544

用150个随机引物对野生三角帆蚌和养殖三角帆蚌进行随机扩增多态DNA(RAPD)分析，最终筛选出2．0个引物，分别能扩增出1-10条大小不等的片段，片段长度在500—2000bp之间。野生三角帆蚌和养殖三角粤蚌的种内相似系数分别为0．787和0．833，显示野生种群基因组发生的变异较养殖种群大。野生三角帆蚌和养殖三角帆蚌种群间遗传距离为0．054，表明三角帆蚌野生和养殖种群亲缘关系比较接近。  相似文献   

育珠期三角帆蚌的生长及其与珍珠增长的关系   总被引：4，自引：3，他引：1  

张根芳  刘其根  方爱萍  叶秋红  李家乐 《水产学报》2008,32(6):922-928

通过对三角帆蚌壳长、壳宽、蚌总重（整体湿重）、内脏团湿重、壳重和珍珠重等指标在5-11月间的逐月连续测定，研究了常规养殖模式下育珠期2龄三角帆蚌在主要生长季节的生长规律及其与珍珠生长的相关性。结果表明：珍珠重(PW)与壳长(SL)、壳宽(SW)的关系分别为PW=0.0008SL3.3946 (R2=0.6948)和PW=0.7809SW1.0227 (R2=0.6888)；而珍珠重(PW)与蚌重(TW)、内脏团重(BW)和壳重(W)的关系分别为PW=0.0021TW1.5434 (R2=0.7337)，PW=0.107BW0.9125 (R2=0.7158)和PW=0.0324W1.1259 (R2=0.7101)；三角帆蚌总重(TW)与壳长(SL)、 壳宽(SW)的关系最适合用指数函数进行拟合，其关系式分别为TW=16.003e0.1681SL，(R2=0.7961)，和TW=64.311e0.1372SW (R2=0.6822)；而内脏团重(BW)和壳重(W)与壳长(SL)、壳宽(SW)的关系则适合为幂函数曲线拟合，关系式分别为BW=0.0188SL3.1427，(R2=0.6927)；W=0.0656SL2.7721, (R2=0.8271)和BW=12.446SW0.8974 (R2=0.617)；W=19.876SW0.802 (R2=0.7563)。本研究结果发现，珍珠生长与蚌总重、壳长和壳宽等外部测量指标之间的相关性显著，从而无须通过杀蚌取珠而直接通过这些外部生长指标的测定就能较好地了解珍珠的生长，更好地为珍珠养殖生产和管理提供指导。  相似文献   

三角帆蚌Rab3 cDNA全长克隆及其原核表达   总被引：2，自引：1，他引：1  

许宝红肖调义  刘巧林苏建明  陈开健刘敏 周伟 《中国农学通报》2011,27(29):64-71

根据三角帆蚌消减杂交cDNA文库获得的EST序列,运用cDNA末端快速扩增（rapid amplification of cDNA ends,RACE）技术获得三角帆蚌Rab3基因的全长cDNA序列（GenBank登录号为HQ190954）。序列全长1707 bp,开放阅读框666 bp,编码221个氨基酸,5’端非编码区为158 bp,3’端非编码区为883 bp。软件推测其编码蛋白相对分子量为24.92 KDa。NCBI Blastp进行氨基酸序列同源性分析表明,与居蟹皮海绵（Suberites domuncula）的Rab-3like（SdRab3）氨基酸相似性最高,为64%,构建进化树的结论也是先与居蟹皮海绵的Rab3-like（SdRab3）聚为一支。根据获得的Rab3基因cDNA全长序列,设计特异性引物扩增获得完整开放阅读框序列,并将已克隆到的三角帆蚌Rab3开放阅读框定向插入原核表达载体PQE-His质粒中,转化大肠杆菌BL21（DE3）。在30℃,5 h,1 mM IPTG的诱导条件下,Rab3蛋白得到高效表达,重组菌体经裂解和SDS-PAGE电泳分析,发现一条26 kDa左右特异的蛋白表达条带,其表达量约占菌体总蛋白30%。Western-blot检测表明,在健康组和病变三角帆蚌肝脏中,Rab3蛋白与β-actin的表达量比值分别为0.438和0.580。这一结果说明,Rab3基因在三角帆蚌经病原菌侵染后,表达量上调,且已有研究表明Rab3有通过调节中性粒细胞的胞吐作用来抵抗细菌侵入、防止机体感染的功能,从而初步推测三角帆蚌Rab3蛋白可能与三角帆蚌瘟病有关。  相似文献   

中国五大湖三角帆蚌群体遗传多样性的RAPD分析   总被引：18，自引：1，他引：18  

李家乐钱荣华  鲍宝龙汪桂玲 戚鸟定 《上海水产大学学报》2005,14(1):1-5

用OPJ和OPM两组40条10碱基随机引物,对中国五大湖三角帆蚌地理群体及诸暨养殖蚌进行了随机扩增多态性DNA(RAPD)分析,其中12个引物的扩增结果具有丰富的群体多态性,多态率为55.6%～80%。群体内遗传相似度大小依次为:鄱阳湖(0.8889),太湖(0.8694),洞庭湖(0.8111),诸暨(0.7746),洪泽湖(0.7348),巢湖(0.7185)。依据群体间遗传距离指数及分子系统树,表明洞庭湖群体和洪泽湖群体亲缘关系最近,鄱阳湖群体则与巢湖群体的亲缘关系最近,并且诸暨人工养殖群体与鄱阳湖和巢湖的群体比较接近。  相似文献   

池蝶蚌与三角帆蚌及其杂种F1的同工酶鉴别          下载免费PDF全文

李晓英  董志国  程汉良  李家乐 《上海海洋大学学报》2006,(2):140-143

通过对外来种池蝶蚌(C)、三角帆蚌(S)及其正反杂种F1的肝脏同工酶进行垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析了肝脏的SOD和EST同工酶谱带。结果表明,这两种蚌及其正反杂种F1同工酶的表达既呈现出一些相似的特征,又有明显差异。这四种蚌中分别有2~5个SOD位点,其中SOD-1为一强带且仅见于F1SC中,SOD-2在F1SC中为强带,但在F1CS中较弱,而其双亲中则无该带;SOD-3为一强带均保守的见于四种蚌中,SOD-4为一强带但仅在杂种F1SC中无表达,SOD-5为一强带但仅在池蝶蚌中未检到;在两亲本与其杂种F1中分别检测到4~6个EST同工酶位点,其中EST-4仅见于杂种F1SC中,EST-5在杂种F1CS中无表达,其余均有不同强弱的表达。  相似文献   

三角帆蚌、池蝶蚌及杂交F1代养殖效果与育珠性能的比较   总被引：9，自引：0，他引：9  

谢楠  李应森  郑汉丰  汪桂玲  李家乐  戚鸟定  袁伟康 《上海水产大学学报》2006,15(3):264-269

使用三角帆蚌、池蝶蚌作为亲本进行自交与杂交,获得了4群体F1。对实施手术无核插片手术后1年、2年、3年的4群体F1的养殖效果与育珠性能进行了比较。结果表明,在各年龄组育珠性能方面,反交F1>池蝶蚌>正交F1>三角帆蚌,且反交F1具有显著杂交优势;正交F1在壳长、成活率方面具有一定杂交优势,其它方面指标均低于池蝶蚌,略高于三角帆蚌。实施插片手术3年的反交F1较同龄的三角帆蚌每只蚌平均产珠重量增加31.96%,大规格珍珠(Φ>8 mm)比例增加2.71倍,成活率提高20.14%;较同龄的池蝶蚌每只蚌平均产珠重量增加14.95%,大规格珍珠(Φ>8 mm)比例增加54.01%,成活率提高10.14%。  相似文献