饲料中添加酵母提取物对凡纳滨对虾免疫相关基因表达及抗菌机能的影响   总被引：4，自引：2，他引：2  

黄旭雄  罗词兴  危立坤  陈春燕  赵利斌  李桑  刘林林  曾蓓蓓 《水产学报》2014,38(12):2049-2058

为了评估饲料中添加酵母提取物对凡纳滨对虾免疫灵敏性和平衡性的相关基因表达的影响,以鱼粉含量为24.5%的基础饲料(对照组)及在基础饲料中添加2.5%酵母提取物的实验饲料,分别饲喂凡纳滨对虾56 d,检测两种饲料投喂的对虾在急性感染溶藻弧菌前后鳃组织Toll受体、IM D和溶菌酶mRNA表达量变化及感染后的对虾死亡情况。结果表明:摄食添加酵母提取物饲料的凡纳滨对虾鳃组织中Toll受体mRNA和溶菌酶mRNA表达量均显著高于对照组对虾(P0.05),IMD mRNA表达量与对照组无显著性差异(P0.05)。急性感染溶藻弧菌后,两组对虾鳃组织Toll受体、IMD和溶菌酶mRNA表达量随感染进程均出现显著变化,Toll受体、IMD和溶菌酶mRNA表达量峰值出现的时间分别为24、42和36 h,且摄食添加酵母提取物组对虾各基因的表达量峰值分别为对照组峰值的201.06%、481.46%和276.77%,均显著高于对照组对虾(P0.05)。摄食添加酵母提取物饲料组对虾鳃组织中Toll受体和IM D mRNA表达量在感染溶藻弧菌后12和24 h分别出现显著上调,而对照组对虾鳃组织中Toll受体和IMD mRNA表达量分别在感染弧菌后24和42 h才出现显著上调。两组对虾经溶藻弧菌人工急性感染后72 h内的累积死亡率无显著差异(P0.05)。实验表明,饲料中添加酵母提取物上调了溶藻弧菌感染前凡纳滨对虾Toll受体和溶菌酶mRNA的表达量,提早了溶藻弧菌感染后对虾Toll受体和IMD mRNA表达量上调时间,且增加了对虾Toll受体、IM D和溶菌酶mRNA表达量的峰值,在一定程度上提高了凡纳滨对虾免疫相关基因表达的灵敏性。  相似文献   

溶藻弧菌感染后凡纳滨对虾鳃组织免疫相关基因的表达     

罗词兴  黄旭雄  李桑  赵利斌  危立坤  陈春燕  刘林林  曾蓓蓓 《中国水产科学》2014,21(1):189-196

分别给凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)注射生理盐水、3×10⁶ CFU/mL(低浓度组)和9×10⁶ CFU/mL(高浓度组)溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)菌液, 采用荧光定量PCR技术, 检测不同处理后凡纳滨对虾鳃组织中Toll受体、IMD和溶菌酶基因表达量随时间的变化。结果表明, 处理42 h内, 注射生理盐水组对虾的Toll受体和IMD mRNA表达量无显著变化, 溶菌酶mRNA表达量在注射36 h后显著升高。急性感染溶藻弧菌后, 凡纳滨对虾鳃组织中Toll受体、IMD和溶菌酶mRNA的表达量峰值分别出现在感染后24、42和36 h; 溶藻弧菌的感染剂量不影响上述基因表达峰值的出现时间, 但显著影响上述基因的表达峰值(P<0.05), 各基因表达量峰值由大到小均依次为高浓度组、低浓度组、生理盐水组。急性感染初期, 对虾鳃组织中Toll受体mRNA表达量呈现显著下调, 而IMD和溶菌酶mRNA表达量在感染初期不存在显著下调现象。与感染前各基因的表达量相比, 高浓度溶藻弧菌感染组Toll受体mRNA表达量在2 h时显著下调, 低浓度溶藻弧菌感染组Toll受体mRNA表达量在3 h显著下调(P<0.05); 高浓度组IMD和溶菌酶mRNA表达量分别在36 h和12 h时开始有显著上调, 而低浓度组IMD和溶菌酶mRNA表达量则分别在42 h和24 h才有显著上调(P<0.05)。表明溶藻弧菌感染对凡纳滨对虾鳃组织中Toll受体、IMD和溶菌酶mRNA表达量有显著影响, 各基因的表达量与感染进程及溶藻弧菌剂量存在一定的相关性。

  相似文献   

昆虫免疫系统中IMD信号通路的研究进展     

杨静  马玉堃  付海燕  刘春光  杨峰山 《中国农学通报》2019,35(24):100-108

昆虫的先天免疫反应是抵御病原体入侵的第一道防线，在防御细菌入侵过程中免疫缺陷（IMD）信号通路起到了至关重要的作用。在过去的二十几年中，识别通路中的成分以及了解该通路的分子机制已经取得了重大进展，包括细菌传感和信号转导过程。同时肠道免疫与IMD通路息息相关，也是现在的研究热点。这些发现不仅有助于了解昆虫的免疫信号，同时也为研究哺乳动物NF-B信号通路提供了新的理解。本文总结了IMD通路的最新研究进展，重点综述了正、负调节因子的作用机制。  相似文献   

饲料中花生四烯酸水平对凡纳滨对虾免疫相关基因表达及抗菌能力的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

赵利斌  王鑫磊  黄旭雄  陈春燕  李航 《水产学报》2016,40(5):763-775

为了评估饲料中花生四烯酸(arachidonic acid,ARA)水平对凡纳滨对虾免疫相关基因表达及抗菌能力的影响,分别以鱼油和混合植物油为脂肪源,设计了2个系列共9组不同ARA含量的等氮等能,且具备相同饱和脂肪酸(SFA)、单不饱和脂肪酸(MUFA)、多不饱和脂肪酸(PUFA)和n-3/n-6比例的实验饲料,投喂对虾6周后,检测各组对虾在急性感染溶藻弧菌0、24、36和42 h时鳃组织中Toll受体、IMD(immune deficiency)和溶菌酶m RNA表达量,并统计感染后96 h内对虾的死亡情况。结果表明:1对虾摄食以鱼油为脂肪源的饲料[饲料DHA(22:6n-3)和EPA(20:5n-3)含量分别为5.85和3.83 mg/g饲料],其鳃组织中Toll受体、IMD和溶菌酶m RNA表达量均随饲料中ARA含量的升高呈现先升高后下降的变化;0.56(B组)和0.87 mg ARA/g饲料组(C组)对虾溶菌酶m RNA表达量显著高于0.44(A组)、1.02(D组)和0.28 mg ARA/g饲料组(E组)(P0.05);对虾摄食以植物混合油为脂肪源的饲料(DHA和EPA含量分别为3.28和1.87 mg/g饲料),其鳃组织中Toll受体、IMD和溶菌酶m RNA表达量随饲料中ARA含量的升高而升高;1.44 mg ARA/g饲料组(I组)对虾Toll受体m RNA表达量显著高于0.19 mg ARA/g饲料组(F组)(P0.05)。2人工急性感染溶藻弧菌后,各组对虾鳃组织中Toll受体、IMD和溶菌酶m RNA的表达量随感染进程均出现显著变化。摄食以鱼油为脂肪源的饲料时,对虾鳃组织中Toll受体、IMD和溶菌酶m RNA表达量峰值均出现在0.56 mg ARA/g饲料组(B组),且峰值分别出现在感染后24、42和24 h。摄食以混合植物油为脂肪源的饲料时,对虾鳃组织中Toll受体、IMD和溶菌酶m RNA表达量峰值均出现在1.44 mg ARA/g饲料组(I组),且峰值分别出现在感染后24、42和36 h。3各实验组对虾急性感染溶藻弧菌后96 h累积死亡率无显著差异。本研究表明,饲料ARA水平影响凡纳滨对虾免疫相关基因(Toll受体、IMD和溶菌酶)的表达,且ARA调控免疫基因表达的效果受饲料EPA和DHA水平的影响。  相似文献   

Investigating nicotinic acetylcholine receptor expression in neonicotinoid resistant Myzus persicae FRC     

Christopher Beckingham  Janet PhillipsMark Gill  Andrew J. Crossthwaite 《Pesticide biochemistry and physiology》2013

The peach–potato aphid Myzus persicae is a pest of many commercial crops due to its polyphagous nature of feeding and has a well-documented history of acquiring resistance to insecticides. In 2009 a strain (M. persicae FRC) emerged in southern France with a point mutation (R81T) at the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), the target site for neonicotinoids such as imidacloprid. This point mutation was associated with the loss of the high affinity imidacloprid binding site (pM Kd), with the single remaining binding site (low nM Kd) highly overexpressed compared to laboratory controls (Bass et al., 2011 [1]). Here we report that after 2 years of continuous selection in the glass house environment with neonicotinoids, the total level of IMD-sensitive nAChRs (low nM Kd) in M. persicae FRC is now comparable to laboratory controls (pM and low nM Kd). Interestingly, despite this large reduction in IMD-sensitive nAChRs, this was not associated with any significant alteration in NNIC-lethality. Additionally, sustained absence of neonicotinoid-selection did not alter nAChR protein levels. We suggest that alterations in nAChR protein expression level described in the original characterisation of the field-isolated M. persicae FRC is unlikely to have been a direct consequence of the R81T mutation. Rather, we speculate that nAChR expression in aphids is likely influenced by as yet unknown conditions in the natural field environment that are absent in the laboratory setting.  相似文献