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取含有小鼠重金属螯合蛋白(mMT)基因启动子及人生长激素(hGH)基因的鱼样品,以Qiagene核酸纯化技术对鱼组织DNA进行纯化。常规PCR检测显示,mMT启动基因和hGH基因的PCR产物分别为240bp和130bp,与设计相符。PCR产物的核酸测序结果证实其扩增产物具特异性。地高辛-PCR(Dig-PCR)标记反应显示,2个基因均产生1条Dig标记的特异产物带。Dig-PCR-ELISA检测敏感性试验显示,对mMT启动子和hGH基因的检测敏感性可达10^-3,与常规PCR结合琼脂糖胶电泳检测方法相比,检测敏感性可提高至100-1000倍。试验证明,针对mMT和hGH基因所建立的Dig-PCR-ELISA技术特异可靠。 相似文献
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生长激素转基因家蝇的建立 总被引:6,自引:0,他引:6
利用显微注射技术,将人生长激素表达载体导入家蝇受精卵,人工孵化后收集子1、2代卵,提取染色体,经核酸探针及PCR特异片段扩增检测,两代均为阳性。对整合阳性卵孵化至幼虫,热冲击诱导后立即进行表达检测,结果发现,人生长激素在蝇幼虫体内实现了表达,表达量最高可达4.04μg/L。对转基因家蝇不同发育阶段的表型特征进行了观察,未发现明显变化 相似文献
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