排序方式: 共有21条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
本研究以F1代杂种为试材,采用60Coγ射线辐射诱变、分离、单株系选的方法,选育自交系,自交不亲合系、雄性不育;培育出蓝紫、粉红、亮粉红、朱红等花色矮牵牛一代杂种6个,栽培应用效果良好。 相似文献
3.
马杜霉素在鸡组织中残留检测方法的研究:Ⅱ.免疫亲合色谱—酶?… 总被引:1,自引:1,他引:0
本文首次报道IAC-ELISA方法测定鸡组织中马杜霉素的残留。制备针对马杜素的特异性抗体IgG和高容量IAC柱(I柱动态柱容量为7160mg.ml^-1gel,Ⅱ柱为3750ng.ml^-1gel)。组织样品用甲醇提取,经IAC柱分离纯化,ELISA检测,即IAC-ELISA方法。本试验揭示,能组织样本提取纯化稀释液为介质制备扔标准曲线,其I50值和斜率与以PBST-10%甲醇为介质的标准曲线相符 相似文献
4.
用一种纯化的花生种子高甲硫氨酸蛋白-相对分子质量17500多肽为抗原,免疫动物获得了高特异性的抗血清,以之为探针分析比较了其它几种豆科植物中们花生球蛋白Ⅱ提取物,免疫亲合反应均呈阳性,而玉米种子呈阴性反应,表明该多肽是豆科植物种子蛋白保守成分,Western blot分析表明该多肽在高甲硫氨酸类型代表品种和低甲硫氨酸类型代表品种中均存在。 相似文献
5.
免疫亲合柱在小麦真菌毒素检测中的应用及毒素污染分析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用真菌毒素特异性抗体制备的免疫亲合柱净化样品,检测了31个小麦样品中5种真菌毒素的污染情况。结果显示,31个样品污染毒素比较普遍,但污染水平低,小麦样品处于安全状态。具体情况是:AFB1,阳性率为74.19%,平均值为1.13μg/kg,中值为0.3μg/kg,最大值为11μg/kg;OTA,阳性率为100%,平均值为1.59μg/kg,中值为1μg/kg,最大值为3μg/kg;ZON,阳性率为100%,平均值为83μg/kg,中值为71μg/kg,最大值为330μg/kg;T-2,阳性率为22.58%,平均值为49μg/kg,中值为0,最大值为500μg/kg;DON,阳性率为6.45%,平均值为200μg/kg,中值为0,最大值为3800μg/kg。 相似文献
6.
7.
马杜霉素在鸡组织中残留检测方法的研究 Ⅱ 免疫亲合色谱—酶联免疫吸附法(IAC—ELISA) 总被引:2,自引:0,他引:2
本文首次报道IAC—ELISA方法测定鸡组织中马杜霉素的残留。制备针对马杜霉素的特异性抗体IgG和高容量IAC柱(I柱动态柱容量为7 160ng·ml- 1gel,Ⅱ柱为3 750ng·ml- 1gel) 。组织样品用甲醇提取,经IAC柱分离纯化,ELISA检测,即IAC—ELISA 方法。本试验揭示,以组织样本提取纯化稀释液为介质制备的标准曲线(I50 为333 ~371ng·ml- 1 ,斜率为195 ~220 ,检测极限为10 ~28ng·g- 1) ,其I50 值和斜率与以PBST- 10 % 甲醇为介质的标准曲线相符,实际IAC—ELISA检测时,各组织的标准曲线可用后者代替,使操作大为简化、实用。各组织添加马杜霉素300 ~120 .0μg·kg - 1 水平下,测得样本回收率为764 % ~109 .0 % ,变异系数为38 % ~16 .4 % 。结果证明了该方法的可靠性。本文建立的IAC—ELISA法是目前国内外唯一报道的最简便、灵敏的马杜霉素残留检测方法。 相似文献
8.
梨授粉品种的选择与配置 总被引:6,自引:0,他引:6
梨为自交不亲和树种.据中川昌一报道,几乎所有的日本梨、中国梨和西洋梨在生产上都是自交不亲合的.日本梨中晚三吉自交结实率最高,可有5.5%~27.6%的结实率,而自花授粉的果实,种子发育得不完全,达不到生产所需.我们在鸭梨、白梨、大南果梨、吉林大梨、花盖梨、爱宕梨等品种上进行调查,其自交结实率皆为零. 相似文献
9.
兽药残留的免疫亲合色谱分析(一) 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对免疫亲合色谱及其在兽药残留分析中的应用进行了综述,包括IAC原理,抗体制备,免疫吸附剂合成,IAC技术及其在残留分析中的研究与应用进展,重点讨论了IAC净化技术。 相似文献
10.
为了认识附睾对精子表面抗原修饰作用的分子机制,本文应用HRP—WGA、HRP—ConA、HRP—SBA、HRP—RCA—Ⅰ和HRP—UEA—Ⅰ分别对昆明小鼠附睾头、附睾体与附睾尾切片进行了亲合细胞化学研究,并用HRP—WGA、HRP—ConA和HRP—SBA分别对取自附睾头和附睾尾的精子涂片进行了标记,以明确附睾管糖复合物分泌功能与精子表面抗原变化之间的关系。WGA对附睾内排精管上皮细胞的标记很不均一,直至附睾尾部,上皮细胞才呈均一的强阳性反应。从附睾头至附睾尾ConA对排精管上皮细胞的标记由强变弱,个另细胞甚至完全不被标记。SBA对各段排精管上皮细胞的标记基本相同。RCA—Ⅰ对排精管上皮细胞的标记主要发生在静纤毛上,并呈强阳性反应,且各段上皮细胞的标记反应相似。UEA—Ⅰ对附睾头和附睾体内排精管上皮细胞的静纤毛呈强阳性标记,且在顶端胞质内有一强阳性颗粒,在附睾尾段,细胞内强阳性颗粒消失,静纤毛标记强度也减弱。WGA对涂片上精子的标记反应相近。ConA在精子顶体区的标记强度随着精子向附睾尾的推移而略增。与此相反,SBA在精子顶体区的标记强度则随着精子向附睾尾的推移而减弱。上述结果表明,附睾排精管上皮细胞具有分泌多种糖复合物(主要是糖蛋白)的功能,并籍此功能实现其对精子表面抗原的修饰作用。 相似文献