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简要分析了我国现行的兽用新生物制品审评标准中存在的不合理性,诸如试验阶段的划分不合理,重复进行安全、效力、免疫期试验等项要求缺乏科学性,申报资料的真实性难以考证等等.针对这些不合理性,笔者提出了具体的解决对策. 相似文献
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是一类广谱半合成抗生素，以冠头孢菌的培养提取物头孢菌素C为原料，改造其侧链而成。为一组母核为7-ACA(7-氨基头孢烷酸)的β-内酰胺抗生素。20世纪90年代前，头孢菌素已由第一代发展为第三代，各国使用的主要品种有40余种。90年代上市的新头孢菌素共14种，其中11种属第三、四代，1种属第二代，2种属新一代。头孢菌素的分代依据于扰菌谱、对β-内酰胺酶稳定性及抗革兰氏阴性杆菌活性等的差异。 相似文献
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笔者通过对兽用注射剂包装材料的多方位比较，阐述了用西林瓶包装注射液存在的诸多问题，建议对其加以限制。 相似文献
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根据国务院《兽药管理条例》和农业部《2005年兽药市场专项整治工作方案》，为检查督导兽药市场整治工作，受农业部兽医局委派，兽药执法检查组一行4人于2005年6月3日至6月12日，先后对广东、广西、湖南3省兽用生物制品供应体系以及14个市（县）、13个兽药生产企业、20多个兽药经营单位、7个兽药使用单位、3个科研教育单位等进行了系统、全面的检查，现将3省市有关情况和检查中发现的问题汇总如下： 相似文献
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我国新兽药开发现状及存在问题 总被引：3，自引：0，他引：3
兽药是一种特殊的产品，它既与人用药物类似就是能够预防疾病，又与人用药物不同，就是使用时避免给人的食物带来不良影响——兽药残留。我国兽药行业经过二十年的发展，虽然生产总量在提高，研究开发能力在增强，但是和国外的同行相比，我们的研究开发能力还很弱，完全能够自己创新开发新兽药的企业还不多，得到国际认可的属于自己知识产权和产品还很少，新兽药的开发仍然处于仿制为主的阶段。 相似文献