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穴位注射疗法,针对不同的疾病,选用相应的腧穴和药物,将药液注入腧穴内,充分发挥腧穴和药物对疾病的综合作用,从而达到治愈疾病的目的.大椎穴是临床针对发热疾病经常使用的一个穴位,针刺和大椎穴注射具有退热快的特点. 相似文献
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对乙酰氨基酚(扑热息痛)是最常见的退烧药,而蜂蜜偏酸性,并含有一些酶类,可引起扑热息痛水解,导致其疗效降低,甚至失效,并增加不良反应的风险。如因治疗需要,可遵医嘱,将两者间隔4~6小时服用。止咳祛痰的中成药如蛇胆川贝枇杷膏等也含蜂蜜,服用时最好与退烧药间隔2小时以上。 相似文献
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【目的】研究车前子提取物干预扑热息痛(Acetaminophen,APAP)引起小鼠肝损伤的作用,并探究其潜在作用机制。【方法】运用半仿生酶法提取车前子活性成分,采用液相色谱-质谱联用(LC-MS)检测其主要成分。体内研究车前子提取物对APAP肝损伤的保护作用,将60只雌性昆明小白鼠随机分为正常对照组(NC)、APAP肝损伤模型组(LD)、车前子对照组(PA)以及APAP干预的车前子提取物高、中、低剂量组(HPA+LC、MPA+LD、LPA+LD)。其中NC组和LD组小鼠灌胃生理盐水、PA组小鼠灌胃200μg/mL车前子提取物,HPA+LD,MPA+LD和LPA+LD组小鼠分别灌胃车前子提取物200,100,50μg/mL,每天2次,连续6 d;末次给药12 h后,采血并分离肝脏,检测血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性,评价肝脏损伤程度;检测肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)活性及谷胱甘肽(GSH)、过氧化氢(H_2O_2)和丙二醛(MDA)含量,评价肝脏的氧化应激程度;检测CYP2E1 mRNA和蛋白表达,并通过细胞色素P450酶2E1(Cytochrome 2E1,CYP2E1)法体外筛选车前子抗APAP肝损伤可能的有效成分。【结果】LC-MS检测发现,车前子提取物有37种主要成分;血清生化指标检测发现,不同剂量的车前子提取物明显减少APAP诱导的氧化产物,增强抗氧化防御能力,减轻肝脏损伤且呈剂量依赖性;车前子提取物显著降低CYP2E1 mRNA和蛋白表达,说明车前子抑制CYP2E1的活性;车前子提取物中抗APAP肝损伤的有效成分为车前草苷D、车前草苷E、高车前素和高车前苷。【结论】车前子提取物的有效成分为车前草苷D、车前草苷E、高车前素和高车前苷。车前子提取物对APAP诱导的肝损伤具有保护作用,其潜在作用机制可能与抑制肝脏CYP2E1的表达和活性有关。 相似文献
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为寻求蚯蚓粪新的资源化利用途径,以蚯蚓粪为吸附剂,用批平衡吸附试验研究蚯蚓粪对废水中扑热息痛的吸附效果,并初步分析了吸附特性。结果表明:在温度25℃、扑热息痛初始质量浓度8 mg/L、蚯蚓粪用量0. 100 0 g/m L、振荡速率200 r/min下吸附960 min可达到吸附平衡,平衡吸附量为22. 8μg/g,吸附过程符合准二级动力学模型;不同温度下扑热息痛在蚯蚓粪上的吸附表现为Ⅳ型吸附等温线,且Langmuir模型对吸附过程有良好的拟合;反应的吉布斯自由能ΔGo 0,焓变ΔHo和熵变ΔSo均小于0,吸附过程是非自发进行的放热过程;离子浓度对蚯蚓粪吸附扑热息痛的过程有一定的影响;在体系温度范围内,E(吸附平均自由能)均小于8 k J/mol,结合傅立叶红外光谱分析可知,蚯蚓粪对扑热息痛的吸附可能以物理吸附为主。 相似文献
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<正>6鸭瘟6.1临床表现和病理变化鸭瘟大体病症:瘫软、流泪,部分头部肿大,眼结膜出血性坏死,黄绿色出血性粪便,气管黏膜出血,肺出血,心外膜出血似"刷漆样",肝浅铜色,白色坏死点,脾脏出血性梗死,胸腺出血有黄色病变,法氏囊出血坏死,肠浆膜淋巴 相似文献
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双氯芬酸钠,又名双氯灭痛,是第三代强效非甾体解热镇痛药物,其作用较扑热息痛、阿司匹林强大,在人药中广泛使用。近些年来,某些兽医或兽药厂也将该药用于禽病的防治。笔者于2006年2月在山东某地诊治了3例肉仔鸡双氯芬酸钠中毒的病例,现报告如下,以引起兽医工作者和养鸡户注意。 相似文献
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目的:研究扑热息痛注射液于家兔大椎穴注射后的药动学特征。方法:健康家兔8只,扑热息痛单剂量(20mg/kg)于大椎穴注射后,在规定时间点采血,HPLC检测血药浓度,DAS药动学软件处理药时数据。结果:药时数据符合一级吸收二室模型(权重=1/C2),主要药动学参数为:Cmax=23.1880±2.4785(mg/l),tpeak=0.5000±0.0000(h),t1/2Ka=0.3821±0.1086(h),t1/2α=2.1260±0.9838(h),t1/2β=10.1621±4.0967,AUC(0-12h)=34.5331±4.181(mg/l.h),Ka=3.7364±1.2723(h),MRT(0-12h)=1.3159±0.0581(h)。结论:扑热息痛于家兔大椎穴注射后,药物迅速达到峰值,血药浓度高,有效血药浓度维持时间长,药物体内分布广泛。 相似文献