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1.
甘肃金昌某养殖户饲养的2460只艾维芮肉仔鸡,发生以初期有呼吸道症状,随之伴有排白色水样稀粪,剖榆有严重肾脏肿大,呈灰白色花斑状,输尿管扩张,充满白色尿酸盐;病程中后期肝脏肿人,表面覆盖一层纤维素性分泌物,腹腔积满黄色液体为特征的疾病。现将诊断情况报告如下:  相似文献   
2.
对牛卵巢卵泡内卵母细胞在不同浓度的CO2培养箱内体外成熟、体外受精后的卵裂率及胚胎体外发育进行了研究。结果显示,含5%小牛血清(CS)的TCM-199内的卵母细胞在2%CO2条件下培养20h后,达到第二次减数分裂期(MⅡ期)的卵子数明显高于在5%CO2条件下培养的卵母细胞数(P<0.05)。两种浓度的CO2条件下培养的牛卵母细胞体外受精后的卵裂率无明显差异,2%CO2浓度下培养的卵母细胞的囊胚发育率高于5%CO2浓度下培养的卵母细胞。  相似文献   
3.
4.
目的:讨论胃镜直视下气囊扩张术治疗贲门失弛缓症的方法及疗效。方法:分析2000年3月--2002年1月已行气囊扩张术的13例贲门失驰缓症患者治疗前后症状缓解情况,并随访3—18月。结果:13例一次扩张1月内效果良好。10例6—18月良效,1例3月内良效,2例1月后复发要再次或3次扩张。结论:气囊扩张术操作简单、安全、近期疗效确切,是目前治疗贲门失弛缓症的理想选择。  相似文献   
5.
电脉冲及6-DMAP对小鼠卵母细胞孤雌激活的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
实验研究了不同电脉冲条件、6-DMAP作用不同时间以及二者联合使用时对注射hCG后18~19h采集的小鼠卵母细胞孤雌激活及发育的效果。结果表明:4、鼠卵母细胞电激活后,放入2mmol/L6-DMAP的CZB中作用6h,其激活率和囊胚率都显著高于单独使用一种激活方法。其中场强2.0kv/cm,脉宽80μS,3次脉冲结合6-DMAP组的激活率和囊胚发育率最高,与其他两组差异显著。  相似文献   
6.
7.
1口取法梗塞物如果在食道上1/3处,可用本方法。操作时将开口器插入牛的口腔内,并且将牛头和开口器一并固定好,以防止开口器滑脱造成意外,先用胃管向食道内投送3%~5%普鲁卡因20~30mL,经15min后再投送油体石蜡50~100mL,随即将梗塞物从外部推到咽部,另一人伸手入口到咽部将梗塞物取出。2推送法梗塞物在颈部食道下方或胸部食道时,先将牛头吊起并固定好,用胃管投入石蜡油150mL,经20min后,稍用力向前推送。如果阻塞物硬,不易推送时,可取一8号铁丝,前端拧成与食管口大小相同的环状圆形,上面用胶布缠绕,长度同胃管相同,然后将铁丝投入胃管内,后…  相似文献   
8.
猪原始生殖嵴细胞(PGCs)建系因素的研究   总被引:4,自引:3,他引:4  
从五指山猪(WSZP)近交系第8~13代培育群中,先后选用21头5~10月龄青年母猪,分别于授精后25~30d采集胎儿106个,进行原始生殖嵴(PGCs)细胞分离、培养等建系技术研究。以DMEM F10(1:1)为基础培养液,按添加或不添加生长因子,将培养液分为A、B、C3种,并以STO细胞作饲养层,在38℃、5.0%CO2和湿润的气相中进行培养建系。结果获得胚胎生殖嵴细胞(EG)细胞系6个细胞株,其中1个EG细胞株传至11代、2个传至5代、1个传至4代、2个传至3代冻存。并进行了AKP染色、体外分化、冷冻-解冻复苏和嵌合体制作等鉴定研究。研究发现:不同胚龄对EG细胞建系具有一定影响,不同培养液对EG细胞建系效果不同,STO细胞饲养层的质量是建株、传代、冷冻-解冻复苏的关键因素之一。EG细胞系的初步建立,为今后筛选进入种系的EG细胞系、实施体外基因操作提供了可能。  相似文献   
9.
采用大鼠心肌条件培养基(RH CM)培养ICR小鼠的桑椹胚和囊胚,发现由囊胚分离的ES细胞传代后ES集落的出现率显著高于桑椹胚(P<0.05),囊胚更适合作为ES细胞分离克隆的材料。以RH CM为培养基的试验组ES细胞传代的平均时间间隔为38 h,对照组传代的时间间隔平均为78 h,两者差异显著(P<0.05)。表明RH CM能够促进ES细胞贴壁增殖和ES集落的形成,有效地维持ES细胞未分化状态。试验中设计的3 种培养条件对原代ES集落的形成影响不显著,但对传代后的ES集落的形成和传代的代次有显著差异。其中以MEF作饲养层,添加RH CM培养基的效果最好。  相似文献   
10.
山羊孤雌胚胎的体外培养   总被引:2,自引:2,他引:2  
系统地研究了培养液微滴的大小、培养液体系及血清浓度对山羊孤雌胚胎早期体外发育的影响。结果表明,培养液微滴以较大体积(200~500μL)的培养效果较好;在3种培养液中,添加10%的NGS对山羊孤雌胚胎的体外发育效果较好,囊胚率分别可达62.79%(81/129)、53.52%(38/71)、13.64%(12/88);mCRlaa组囊胚发育率和囊胚细胞数显著低于SOFaa组和CRlaa组,SOFaa组优于CRlaa组,尽管SOFaa组和CRlaa组间无显著差异。在本试验条件下,以SOFaa培养液,山羊孤雌胚胎体外培养72h时加入10%的NGs,500μL微滴培养,其发育效果较好,囊胚率可达62.79%。  相似文献   
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