我国猪蓝耳病类NADC30毒株的研究进展     

黄锦柳 《广东畜牧兽医科技》2019,44(5)

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鸡传染性支气管炎肾型弱毒株Ｊ９的安全性试验     

杨奇伟  武志强等 《中国预防兽医学报》2001,23(1):43-45

以不同剂量（１０^3.3-10^5.5TOCID50)IB肾型弱毒Ｊ９株、经眼、鼻途径接种１－６７日龄不同品种的鸡、接种后２周内无任何临床不良反应，表明了Ｊ９株的临床安全性，将Ｊ９株用ＳＰＦ雏鸡在负压隔离器内连续７次传代，无 无临床不良反应，并回收到病毒株，该毒株的临床安全性和遗传稳定性得到进一步证明。  相似文献   

两株新分离的APMV-I毒株感染SPF鸡的超微病理变化     

袁莉民  王永坤  朱国强  郁斌 《畜牧兽医学报》2004,35(5):565-569

将APMV-I鹅源分离株YG97鸡源分离株Y98和NDV强毒株F48E8感染SPF鸡，运用透射电镜观察该2株病毒分离株对机体细胞的影响，结果显示3株禽副黏病毒均引起机体肝、胰、脾、肾、心、胃、十二指肠和直肠等实质器官组织细胞的超微病变，如黏膜上皮细胞多处受损，表面微绒毛脱落；实质细胞核固缩、凝聚、凹陷、核多形性，线粒体嵴断裂、空泡样变、膜溶解，粗面内质网扩张、囊泡变，细胞浆的囊泡内及细胞浆内存在有囊膜的成熟病毒粒子等，但YG97和Y98对不同实质器官的组织细胞超微病变程度不一：胃、肝、胰、脾、肾超微病变比心脏的超微病变严重。电镜观察结果还表明：3株禽副黏病毒引起宿主细胞的超微病变有2种形式：坏死性病变和凋亡性病变。  相似文献   

新城疫病毒分子生物学致病性分析──用抗病毒膜蛋白特异结构多肽抗体进行强弱毒株鉴别     

王树双  孙书华  吴时友  ChrisMorrow  JeffGorman 《中国动物检疫》1994,11(5):8-10

  相似文献   

法国从山羊样品中检测出一种病原在分子和生物学水平上与牛海绵体脑炎（BSE）相似     

覃青松 《中国动物保健》2004,(12):57-57

2004年11月2日，法国农业部副部长Dr．Isabelle Chmitelin向OIE汇报，法国对痒病毒株分型的实验室网络报道从2002年屠杀的一头山羊中分离到了以一种传染性病原，在分子和生物学水平上与牛海绵体脑炎(BSE)相似。该实验室网络是在2002年由7个公共研究部门的实验室组成，主要负责研究鉴别BSE和小反刍动物自然感染痒病的方法。  相似文献   

仔猪实验性感染新疆猪瘟病毒野毒株的病理学观察     

孟庆玲  田晶华  柳建新  张高轩  陈创夫  高丰 《中国兽医杂志》2002,38(10):10-11

猪瘟 ( Hog cholera,HC)是由猪瘟病毒 ( HCV)引起猪的一种急性、热性、败血性、高度接触性传染病。猪是惟一在自然条件下对 HCV易感的动物 ,该病流行广泛、发病率和病死率高、危害极大 ,因而在国际兽疫局制定的《国际动物卫生法典》中 ,将它列为 A类 1 6种法定传染病之一 ,我国  相似文献   

犬埃立克体实验模型初步研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

潘华  孙洋  马玉海  佟世德  莫卓寿  张雪颍  陈香蕊 《中国兽医学报》2001,21(3):271-273

将犬埃立克体标准毒株（Florida株）体外细胞纯培养物和我国犬埃立克体病病犬血白细胞分别接种于C3H小鼠，接毒后d，经PCR检测证实均感染成功。本试验为犬埃立克体病小动物模型的建立打下了基础。  相似文献   

山东省畜禽疫病发生的新特点     

王选方  张进林 《山东畜牧兽医》2001,(2):16-16

近几年来 ,检验中心在动物疫病的临床诊断和实验室检验过程中都发现许多新的情况和新的特点 ,给确诊和防治带来很大困难 ,值得引起重视并深入研究。发病率与死亡率高　大多数养殖户都有这样一个经验 ,第 1年养殖基本都成功 ,发病率和死亡率都很低 ,第 3年则情况就完全不同 ,由于养殖数量和养殖密度的增加 ,环境污染日趋严重 ,从而使发病率和死亡率升高。就全省养鸡业来看 ,近几年鸡的成活率仅在 85%左右 ,各种畜禽疾病严重影响着养殖业的发展 ,我省养殖业的潜力重在提高养殖成活率。新的疾病不断发生　如鸡的传染性法氏囊病 ,1 990年在广州…  相似文献   

温和性猪瘟的诊断和治疗     

谷俊平谢建国  张秀江 《农村科技开发》2005,(6):34-34

猪瘟又称烂肠病，是山猪瘟病毒引起的一种急件、热性、败血性传染病。由H群强毒株引起的猪瘟，被感染猪呈急性经过，由B群弱毒株引起的猪瘟，被感染猪呈亚急性或慢性经过。2005年3月7日，沧州市某猪场的猪陆续发病，经诊断确诊为温和性猪瘟，现将此情况报告如下。  相似文献   

猪O型口蹄疫病毒强弱毒株VP1基因的克隆与序列分析   总被引：3，自引：0，他引：3  

娄高明  杜伟贤  魏平华  宋长绪  杨傲冰  周秀蓉  张春红  谢明权 《中国预防兽医学报》2001,23(5):377-381

本研究根据口蹄疫病毒（FMDV）VP1基因的序列，设计并合成了1对用于扩增整个VP1基因的引物（5P、P6）。从细胞培养液或组织中提取总RNA，通过PT－PCR扩增，从F29株O3I3株和T509株中均获得了1条约740bp的DNA电泳带。将PCR产物双酶切后电泳回收，插入到相应双酶切的pUC18质粒中，获得了重质粒。通过PCR鉴定，证明重组质粒pUCVP1/F29,pUCVP1/0313,pUCVP1/T509均插入了VP1基因。对上述3个重线质粒进行测序后分析，F29强毒株与O313、T509弱毒株相比，其核苷酸序列同源性分别为98．75％和99．06％；因F29株核苷酸发生3个碱基缺失与1个碱基替换，故推导的氨基酸序列同源性分别仅为44．13％和41．32％，而T509和O3I3株相比，其核苷酸、氨基酸序列同源性分别为99．37％和95．31％。通过序列分析发现，本研究的3个毒株与国内大多数毒株（包括1997年台湾暴发FMDV所分离的毒株，除O／A／58株外）均属同一基因型，核苷酸序列同源性为85％－94％；而与国外毒株相比，属不同的基因型，核苷酸序列同源性仅为81％－82％，其推本研究的3个毒株与国内分离的大多数毒株的VP1基因的氨基酸序列同源性高达87％－95％，本项研究对猪O型FMDV的强弱毒株VP基历进行克隆与序列分析，将进一步丰富我国FMDV毒株VP1基因资料库，为更加科学地防制FMD提供分子水平依据。  相似文献