首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   923篇
  免费   37篇
  国内免费   43篇
林业   155篇
农学   48篇
基础科学   26篇
  21篇
综合类   376篇
农作物   76篇
水产渔业   59篇
畜牧兽医   154篇
园艺   28篇
植物保护   60篇
  2024年   4篇
  2023年   18篇
  2022年   16篇
  2021年   14篇
  2020年   17篇
  2019年   22篇
  2018年   10篇
  2017年   36篇
  2016年   26篇
  2015年   35篇
  2014年   49篇
  2013年   39篇
  2012年   55篇
  2011年   42篇
  2010年   53篇
  2009年   58篇
  2008年   40篇
  2007年   41篇
  2006年   34篇
  2005年   50篇
  2004年   42篇
  2003年   19篇
  2002年   25篇
  2001年   13篇
  2000年   22篇
  1999年   21篇
  1998年   31篇
  1997年   18篇
  1996年   7篇
  1995年   17篇
  1994年   15篇
  1993年   19篇
  1992年   23篇
  1991年   15篇
  1990年   24篇
  1989年   18篇
  1988年   6篇
  1987年   5篇
  1985年   2篇
  1983年   1篇
  1980年   1篇
排序方式: 共有1003条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
对云南芥菜型油菜胞质不育系柱头突出蕾外长度及花粉生活力进行了研究,8个田间农艺性状不同的不育系柱头均突出蕾外,但突柱的长度与不育性无显著相关性,无论突柱长或短,都表现雄蕊退化,花粉败育,有生活力的花粉数量很少且不萌发,所以,突柱是这类芥菜型油菜不育性的重要标志。  相似文献   
2.
《河南农业》2004,(5):34
金鳟,是日本从虹鳟的突变种选育出的金黄色品系。是兼具观赏、游钓、美食于一体的优良品种。1996年引进我国后根据其体色特征命名为“金鳟”。现已成为我国养鳟业继虹鳟后第二个重要养殖品种。  相似文献   
3.
4.
目的:体外研究高糖刺激人肾间质成纤维细胞时纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)的表达,以及黄芪延缓糖尿病肾病与其相关性。方法:将人肾间质成纤维细胞培养于不同浓度葡萄糖中,24 h 后采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测 PAI-1 mRNA 转录水平,免疫组化方法检测 PAI-1蛋白的表达。随即用黄芪药物血清刺激细胞,观察 PAI-1表达情况。结果:高浓度葡萄糖培养的细胞 PAI-1表达升高,并呈现剂量和时间依赖性。说明 PAI-1表达与高糖作用存在相关性。同时等渗甘露醇也可以诱导 PAI-1表达。黄芪含药血清可以显著抑制细胞表达 PAI-1。结论:高糖可诱导 PAI-1表达,抑制细胞外基质成分降解。黄芪通过抑制 PAI-1的产生,起到抗纤维化作用,从而延缓糖尿病肾病的进展。  相似文献   
5.
6.
7.
8.
纤突蛋白的结构分析、受体及其表位分析三方面论述了SARS冠状病毒纤突蛋白的研究进展,并与部分其他动物冠状病毒进行了比较,从分子水平上阐述了纤突蛋白的结构、受体和表位研究概况,旨在为SARS冠状病毒的诊断、疫苗设计及基础研究提供理论依据。  相似文献   
9.
值得关注的大豆新病害   总被引:3,自引:5,他引:3  
吴品珊  严进 《植物检疫》2003,17(4):226-228
大豆病害在世界上报道有上百种 ,其中大豆疫病菌、菜豆细菌性萎蔫病菌、番茄环斑病毒、烟草环斑病毒等危害大豆的有害生物是我国检疫性有害生物 ,但近年国外大豆病害的发生情况有了一些变化 ,一些新兴的、重要的病害引起了广泛的关注。为防止这些新的危险性有害生物随进口大豆传入我国 ,避免对国外大豆上病害的了解停留在大豆疫病菌等有害生物上 ,现着重介绍几个近年在国外发生普遍、经济影响大、中国没有分布、随大豆传入风险高的新的危险性真菌病害 ,从而对大豆真菌病害有新的认识。1 大豆突死综合症一种镰刀菌引起的大豆突死综合症 (英…  相似文献   
10.
秀丽纤杆线虫 (Caenorhabditis elegans)是一种模式线虫 ,目前广泛应用于寄生性线虫基因的功能研究 ,并且还被用于捻转血矛线虫等寄生性线虫疫苗侯选抗原基因的表达和耐药性产生机制方面的研究  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号