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1.
为进一步建立Ⅰ群血清4型禽腺病毒(FADV-4)的特异性检测方法,根据本实验室分离鉴定的安卡拉病毒的基因组序列,设计针对六邻体蛋白(Hexon)基因的特异性引物,经PCR扩增,连接至p ET-28a中,构建原核表达载体p ET-28a-Hexon。将其转化感受态BL21中,经异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,SDS-PAGE分析,获得重组蛋白大小为49 ku。Western blot分析纯化后重组蛋白能与FAd V-4阳性血清发生特异性反应。将纯化后的重组蛋白免BALB/c小鼠,制备了六邻体蛋白多克隆抗体,采用间接ELISA方法测定效价表明制备的血清效价大于1∶64 000。  相似文献   
2.
为了探讨陈年六堡茶的调脂保肝功效,比较分析了不同年代六堡茶的主要化学物质的差异,再以高脂高糖饮食建立高脂血症小鼠模型,并用选定的陈年六堡茶水提物灌胃小鼠,观察小鼠相关生理生化指标及组织形态的变化。结果表明,陈化15年茶样被选为陈年六堡茶的代表,用于后续试验。与模型组相比,陈年六堡茶尤其中高剂量条件下能有效减轻高脂血症小鼠体重、肝重和降低肝系数,显著提高高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)含量,降低血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)含量,降低谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活力,改善大鼠肝脏氧化应激状态,具有统计学意义(P0.05或P0.01)。肝脏和脂肪组织病理切片显示,陈年六堡茶能明显减少肝细胞中脂滴的形成和抑制脂肪细胞膨大,呈剂量依赖关系。综上表明,陈年六堡茶在正常剂量条件下能有效改善因高脂高糖饮食所致的小鼠脂质代谢紊乱和肝脏损伤。  相似文献   
3.
《渔业经济研究》1988,(4):46-47
“牛鱼”之我见 《燕北杂录》关于辽代道宗皇帝在达鲁河钩鱼的记载中有:“牛鱼即得,遂相与出帐于别帐作乐上寿”这个牛鱼究竟是什么鱼,目前尚无定论。但是人们多以“头大如牛”、“其大如牛”、“一尾之值与牛同”等为理由倾向于鳇鱼。而笔者则认为牛鱼实指今天的六须鲶鱼。  相似文献   
4.
六带石斑鱼(Epinephlus sexfasciatus)的核型分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   
5.
贾大明 《中国农垦》2005,(10):28-29
受中国农垦经济研究会第六届理事会和魏克佳理事长的委托,贾大明秘书长就第六届理事会成立以来开展的各项活动和今后的工作安排作了工作报告,本刊摘要编发。  相似文献   
6.
陈国琛 《西南农业学报》2004,17(Z1):252-254
通过对蚕豆品种凤豆六号两年多点丰产稳产性区域比较试验的资料数据进行方差分析、回归分析、通径分析、相关分析,凤豆六号两年区试结果,平均产量居第一位,比凤豆一号(CK1)增产4.19%,比各地对照种(CK2)增产13.12%,产量与环境指数回归分析结果为回归系数b值均大于1,且比较接近1,凤豆六号产量提高快,增产潜力大,稳产性好,属于对环境有特殊稳定性的类型.通径分析结果产量构成三要素对产量的直接效应依次为每枝粒数(X2)>有效枝数(X1)>百粒重(X3).产量三要素的b值大于1,但比较接近1,三要素对环境有特殊的适应能力,枝粒数是一个相对不稳定的性状,百粒重是一个相对较稳定的性状.结果表明凤豆六号是一个丰产性好,增产潜力大,丰产性能稳定,抗逆力强、适应性广的高产品种.  相似文献   
7.
当前,我国林业建设正处在“六大工程”、“五大转变”新的历史时期,全面建小康,林业必须大发展。然而,目前有关森林的法律法规尚未完善和健全,少数不法分子为牟取暴利,不惜以身试法,向我们提出了新的挑战。笔者为此对湖南省靖州苗族侗族自治县林区社会治安情况进行了一些调查。  相似文献   
8.
《海鲜世界》1992,(1):36-36
湖北省水产研完所1991年7月首次从欧洲引进一个淡水鱼类的优良品种-六须鲶。  相似文献   
9.
六茜素治疗奶牛临床型乳房炎的疗效观察   总被引:6,自引:1,他引:5  
六茜素治疗奶牛临床型乳房炎的疗效观察徐忠赞,郁杰,李金善,梁建平张继瑜,周学辉,严作廷,韩福杰(中国农科院中兽医研究所,兰州730050)祁光范(兰州七里河奶牛场)韩积清(兰州伏龙坪奶牛场)乳房炎是奶牛常发病之一,其中,临床型乳房炎的发病率一般为2%...  相似文献   
10.
猪带绦虫六钩蚴cDNA文库的构建与筛选   总被引:1,自引:0,他引:1  
在体外将猪带绦虫虫卵孵化为有活力的六钩蚴。采用商品化试剂盒抽提六钩蚴总 RNA、m RNA,反转录为双链c DNA,再加 Eco R Adapter。在去除小片段后 ,dsc DNA与 λgt11噬菌体 DNA连接 ,经蛋白包装 ,构建了猪带绦虫六钩蚴λgt11c DNA文库。该文库效价为 3.5× 10 9pfu/ m L ,重组 DNA片段大小为 0 .5~ 3.2 kb,平均为 1.6 kb,蓝白斑比 1∶ 9。用抗体探针对文库进行免疫学筛选 ,在消除非特异性反应的基础上筛选约 10 6 重组子 ,共得到 118株强阳性克隆 ;应用 PCR鉴定上述部分阳性克隆 ,均扩增到 0 .5 kb以上的片段。结果显示 ,构建的文库合格 ,含六钩蚴所有抗原基因 ,可用于六钩蚴 c DNA克隆的筛选 ;用免疫学与 PCR联合筛选 c DNA文库 ,可消除假阳性  相似文献   
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