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1.
PF预聚物处理固定木材压缩变形的机理 总被引:18,自引:0,他引:18
利用X射线衍射法测得PF预聚物处理材的晶区大小和相对结晶度,结果表明,PF预聚物的引入没有改变纤维素的结构,解析FTIR光谱图得知,经PF预聚物处理后的压密材酯化羰基(1736cm^-1)峰强度增加,法纤维素异头碳(897cm^-1)峰强度增加,纤维素、半纤维素醚键(1056cm^-1)峰强度减少。说明半纤维素聚木糖经PF预聚物处理后发生改变木材细胞壁物质中的纤维素、半纤维素、木质素分子中的某些基团发生交联,形成了新的基团。从ESR和ESCA测试结果可知,由于PF预聚物处理木材的机械自身基(Mechanoraidcal)的浓度明显降低,可以推断出木材自由基与PF预聚物之间发生了化学作用,导致ESR信号绝大部分丧失。ESCA能谱分析表明PF预聚物处理后的压密材,随着PF预聚物浓度的增加,CⅠ态含量逐渐减少,而CⅡ 相似文献
2.
三聚氰胺脲醛树脂改性酚醛树脂胶粘剂的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用常规合成的脲醛(UF)或酚醛(PF)树脂胶对多层胶合板贴面时,很容易出现开胶或透胶现象。本研究采用三聚氰胺脲醛(MUF)树脂对PF树脂进行改性,生产浅色改性PF胶粘剂,探讨了MUF与PF树脂摩尔比、混合比、热压条件等对胶液的粘度、缩合度、稳定性、胶层颜色及胶合质量的影响。结果表明,改性后的浅色酚醛树脂胶粘剂筘存性好、固化后胶层近似木材本色、高强耐水、耐候,用来压制的多层实木复合地板可达到GB9846.1~12-88Ⅰ类胶合板要求。 相似文献
3.
麦草碱木素是我国造纸工业重要的剩余物,但是麦草碱木素的结构决定了其反应活性较低,从而使其应用受到较大的限制。笔者根据麦草碱木素的特点分别对比超声破碎仪不同的超声条件(时间:10、20、30、40min;振幅:60、80、100)和不同的溶液质量比(100:0,60:1,20:1)对麦草碱木素的活化效果,并探索用活化后的木素代替部分苯酚(10%、20%、30%、40%)制备酚醛树脂胶黏剂的可行性。研究结果表明:超声波作用可显著提高酚羟基的含量。超声波作用时间在20min、振幅80、溶液质量比20:1时效果相对较好。经过超声波活化的木素按20%的量替代苯酚制备LPF,压制的胶合板的胶合强度都达到国家Ⅰ类胶合板的要求,并能与未改性的酚醛树脂(PF)胶黏剂相媲美。 相似文献
4.
5.
通过对木材胶粘剂酚醛树脂(PF)中加入纳蒙脱土(NaMMT)制成复合材料,经x射线衍射(XRD)、MALDI-TOF质谱分析、差示扫描(DSC)分析并经压板试验,结果表明,少量的NaMMT和PF混合时,X射线衍射(XRD)显示不能达到完全的剥离;MALDI-TOF质谱显示本研究中的酚醛树脂是三维结构,使得插层变得很困难;差示扫描量热法(DSC)曲线显示,NaMMT对PF树脂的固化有促进作用;加入少量的NaMMT能提高作为胶合板和木刨花板用胶粘剂的热同性酚醛树脂的耐水性,但没有显示出对干强性能的提高. 相似文献
6.
按不同的(甲配合)F//P(苯酚)摩尔比(1.70,2.00和2.30)及NaOH/P的摩尔比(0.4和0.60)合成了一系列甲阶酚醛树脂。用粘度、密度、分子量、表面张力和接触角表征,采用第配方合成的宽分子量分布的酚醛树脂(PF)的特性。关于合成配方及树脂特性的变化,通过测定树脂的表面特性、湿润性及木材的表面特性的改变来表示。研究结果认为,甲阶PF胶的表面张力随NaOH、甲醛数量及分子量而变化,毛 相似文献
7.
酚醛树脂是苯酚与甲醛在一定条件下生成的各种初期反应成份的混合物。其组成成份的种类及结构直接影响初期树脂的胶合、耐久性能。如果弄清其组成、结构,对于提高树脂胶性能的研究无疑是十分重要的,同时,对工厂的产品管理也有很大作用。在各种分析方法中,GPC(凝胶色谱)和IR(红外光谱)分析法是迅速而简便的方法,笔者用该法进行了酚醛树脂的组成分析,现介绍如下。一、酚醛树脂试样的制取 相似文献
8.
由于油田采出水中Na~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)、Fe~(2+)等离子及悬浮物、细菌的存在,使采用油田回注污水配制的HPAM(部分水解聚丙烯酰胺)-酚醛树脂交联可动凝胶性能变差,并且随污水中离子浓度增加,对凝胶性能影响越严重。为提高回注污水配制可动凝胶的性能,试验研究了降低Ca2+、Mg~(2+)、Fe~(2+)等离子对凝胶性能影响的添加剂NHCS配方。通过试验,在油田回注污水中加入与Ca~(2+)、Mg~(2+)、Fe~(2+)离子等量反应的添加剂NHCS,同时通过对污水进行搅拌等措施,使污水配制可动凝胶的黏度达到同浓度清水配制的70%以上,有效提高了油田回注污水配制可动凝胶的交联黏度和稳定性能。 相似文献
9.
利用凝胸渗透色谱法(GPC),建立了最佳测试条件,测试了松香改性特辛基酚醛树脂的分子量。相地误差=2.46%,标准偏差=1.49,变异系数=4.94%,数据重现性较好。本方法操作简单、准确度、精密度均达到较高要求。为这一类型高聚物的分子量测定提供了科学依据。 相似文献
10.