首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   34869篇
  免费   1040篇
  国内免费   1905篇
林业   1974篇
农学   2174篇
基础科学   547篇
  1874篇
综合类   15082篇
农作物   1766篇
水产渔业   1255篇
畜牧兽医   10295篇
园艺   1574篇
植物保护   1273篇
  2024年   203篇
  2023年   603篇
  2022年   751篇
  2021年   835篇
  2020年   773篇
  2019年   922篇
  2018年   495篇
  2017年   834篇
  2016年   1074篇
  2015年   1045篇
  2014年   1507篇
  2013年   1436篇
  2012年   2097篇
  2011年   2082篇
  2010年   1928篇
  2009年   2033篇
  2008年   2414篇
  2007年   1860篇
  2006年   1594篇
  2005年   1503篇
  2004年   1146篇
  2003年   1186篇
  2002年   908篇
  2001年   922篇
  2000年   772篇
  1999年   697篇
  1998年   691篇
  1997年   698篇
  1996年   657篇
  1995年   552篇
  1994年   567篇
  1993年   603篇
  1992年   561篇
  1991年   563篇
  1990年   532篇
  1989年   439篇
  1988年   112篇
  1987年   58篇
  1986年   41篇
  1985年   13篇
  1984年   15篇
  1983年   14篇
  1982年   18篇
  1981年   12篇
  1980年   9篇
  1979年   5篇
  1957年   12篇
  1956年   4篇
  1955年   6篇
  1953年   3篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
性能测定是所有育种工作的前提和基础,自动测定设备的测定又是比较精确的测定工作,但人们囿于对集成化测定设备的理解,误认为从中获取的数据可以直接拿来分析,用分析后的结论进行育种或生产指导。因为自动测定设备的工作环境(猪舍)相对比较复杂、工作对象(猪)又非常活跃,它的测定工作就会受到较多因素的影响。不同的影响因素对测定数据的影响程度是不一样的。该文中从借鉴工业数据质量管理的思路,通过实践逐步在现场建立"种猪生长性能自动测定设备数据质量管理系统",以期获得符合猪只真实行为的真实性能水平数据,以便能进一步增加使用这些数据的可靠性。  相似文献   
3.
4.
5.
6.
7.
建立了精制马拉硫磷溶液中马拉硫磷含量的反相HPLC测定方法。采用C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),检测波长225 nm,流动相为甲醇∶水(60∶40),流速1.0 mL/min。结果表明,马拉硫磷在0.050~1.500 mg/m L与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 8,平均回收率为101.6%,RSD为0.9%。该方法简便、准确、快速、重现性好,可用于该制剂的含量测定。  相似文献   
8.
9.
建立直接测汞仪快速测定城市污泥中总汞的方法,通过实验及查阅相关资料对部分实验条件进行优化,如仪器的干燥与灰化、分解温度、汞齐加热时间、酸介质及其浓度、样品取样量等。对样品进行热分解,其中的汞经金汞齐化管富集,加热破坏汞齐后,采用冷原子吸收光谱进行总汞分析。在最佳实验条件下总汞的检出限为0.0016mg/kg,相对标准偏差0.83%~2.62%,相对误差0.22%~3.12%。实验结果表明:用DMA-80型直接测汞仪测定城市污泥中总汞,具有快速、简便、安全、高效且无药品试剂污染等优点,灵敏度高,准确度和精密度好、检出限低,是测定城市污泥中总汞含量的有效方法。  相似文献   
10.
《畜牧与兽医》2017,(6):120-124
为制备检测新城疫病毒的实时荧光RT-PCR病毒样颗粒内标,扩增MS2噬菌体的成熟酶蛋白和衣壳蛋白序列,将其定向插入pET32a载体的相应位置,双酶切和PCR鉴定,构建pET32a-MS2重组质粒;根据新城疫病毒实时荧光RT-PCR检测的目标片段,采用化学合成和klenow酶连接技术制备内标片段,将内标片段插入pET32a-MS2重组质粒,构建pET32a-MS2-IC重组质粒,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,经RNase和DNase消化后,采用荧光RT-PCR检测耐核糖核酸酶病毒样颗粒内标的含量。结果表明,制备了高表达量耐核糖核酸酶病毒样颗粒内标,可用于新城疫病毒实时荧光RT-PCR检测方法的建立。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号