粪肠球菌生长曲线的测定及其对小鼠脑组织的影响     

王蒙蒙  张莉  李慧  汪骁轩  魏殿华  高静雯  高建鹏  张华雷  齐亚银 《中国畜牧兽医》2018,45(4):1041-1049

为测定致羔羊脑炎粪肠球菌（Enterococcus faecalis）的生长曲线，寻求一种快速而准确的方法测定不同生长时期粪肠球菌数量，并客观评价其毒性强弱及其对小鼠脑组织的影响，试验采用平板菌落计数法和OD-Monitor振荡比浊法（D_λ值法）测定粪肠球菌的生长曲线，探究该菌在合适时间段内的吸光值（D_{600 nm}）与平板菌落计数法测定的活菌数（CFU）的关系。用粪肠球菌感染小鼠，观察记录小鼠的死亡情况，最后采用Karber法计算粪肠球菌感染小鼠的半数致死量（LD₅₀）。用LD₅₀的剂量感染小鼠，及时采集死亡小鼠脑组织，未死亡的小鼠72 h后全部剖杀取脑组织，一部分做涂片染色，制作病理切片，观察病理变化；一部分进行培养，用于PCR方法进行细菌的回收鉴定。结果显示，用两种方法测定此株粪肠球菌的生长曲线基本一致，在2~8 h生长迅速，为对数生长期，8~14 h生长缓慢，为稳定期，14 h之后死亡数增加，进入衰亡期；对12 h粪肠球菌D_{600 nm}与CFU的关系进行探讨，成功建立回归方程：y=20.769x-1.3422，R²=0.997；其感染小鼠的LD₅₀为7.77×10¹¹个活菌。以此剂量感染小鼠，脑组织涂片染色和培养染色，均能看到革兰氏阳性球菌；PCR结果显示，均出现了大小为112 bp的条带。对脑组织进行病理学观察发现该菌可导致脑组织充血、出血、形成微血栓，脑膜充血。通过生长曲线和其D_{600 nm}与CFU关系的建立，可实时监测粪肠球菌数量，为后期更深入研究粪肠球菌穿越血脑屏障的机制奠定重要的理论基础。  相似文献   

屎肠球菌廉价培养基的研制     

李英英  陈曦  宋铁英 《安徽农业科学》2018,46(32)

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酒精阳性乳牛血清中胰岛素含量的变化及其代谢关系的探讨     

阎凤周  朱永宁 《中国兽医科技》1994,24(7):26-27

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论兴林与灭螺的相关性     

薛祚莘 《湖南林业科技》1996,23(4):43-46

为探明垸外湖洲植树造林与钉螺分布的关系，１９８９－１９９１年在益阳市茈湖口镇曾明外洲就不同植被类型钉螺的分布情况进行了定点观测，通过分析研究，发现蜡洲活螺及阳性螺平均密度均明显高于柳林，可见植树造林可以改变钉螺孳生环境、兴林可以达到灭螺的目的，更重要的是通过该工程的实施，获得了较好的经济，生态，社会效益。  相似文献   

土栖白蚁巢菌圃上两种优势真菌的生态   总被引：1，自引：0，他引：1  

杨耀明  陈宛如 《浙江食用菌》1989,(4):7-10

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奶牛酒精阳性乳的诊断要点和防治措施     

程晓娟  曾祥君  李成岩 《畜牧兽医科技信息》2006,(1):48-49

酒精阳性乳是指与68%～70%酒精发生凝结现象的乳的总称。分高酸度和低酸度酒精阳性乳两种。高酸度酒精阳性乳:指乳的滴定酸度增高(0.2以上),与70%酒精凝固的乳。主要是在挤乳过程中,由于挤乳机管道、挤乳罐消毒不严,挤奶场环境卫生不良,牛奶保管、运输不当以及未及时冷却等,致使细菌繁殖、生长,乳糖分解成乳酸,乳酸升高,蛋白变性所致。低酸度酒精阳性乳:指乳的滴定酸度正常(0.1～0.18),乳酸含量不高,与70%酒精发生凝固的乳。这种乳在欧洲、前苏联和日本普遍发生。据日本调查,酒精阳性乳可占总乳量的5%～12%。多年来酒精试验已成为乳品厂收购…  相似文献   

农业部文件——下达2004年度动物性食品中兽药残留监控计划的通知     

《中国动物保健》2004,(4):5-6

各省、自治区、直辖市畜牧(农牧、农业)厅(局、办)，有关渔业主管部门，各任务承担单位：为加强兽药残留监控工作，保证动物性产品安全，维护人民身体健康，根据农业部“无公害食品行动计划”和2004年农产品质量安全检验检测工作方案，现下达2004年度动物性产品中兽药残留监控计划，并就有关事宜通知如下：  相似文献   

关于“酒精阳性乳”     

马天福 《四川奶牛》1993,(3):6-7

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汝城毛竹枯梢症状诊断与病原鉴定     

王明旭  廖正乾 《湖南农学院学报》1994,20(1):71-73

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捻转血矛线虫(H.contortus)ZJ株H11蛋白基因的克隆及序列分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

杜爱芳  李孝军  侯玉慧  王素华 《畜牧兽医学报》2005,36(4):387-390

参照已发表的捻转血矛线虫H11蛋白基因序列设计引物，以H．contortuss ZJ株的总RNA为模板，进行RT—PCR扩增，成功扩增出H11基因。将PCR产物与pUCm—T载体连接后，转化DH5α感受态细胞，筛选阳性克隆并测序。序列分析表明，其核苷酸序列与国外报道的H11基因的同源性为99．5％。编码氨基酸序列具有氨基肽酶的保守序列，推测可使虫体不能获得所必需的氨基酸而导致死亡。  相似文献