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以传统的保护技校为基础，依照蚕卵生理发育规律，结合生产实际，对蚕种保护技术进行探索和创新，是今后蚕种顺利进入市场必须要解决的现实问题。本结合生产实践，对保种新技术的应用进行了初步探讨。 相似文献
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杂交原种黑种延期冷藏试验结果表明：黑种冷藏达到130日以，不需经过浸酸，可直接进行卵面消毒催青，且冷藏期可相应推迟30－40天。 相似文献
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《分子植物育种》2021,19(9):2977-2984
种皮颜色是花生的重要农艺性状。本研究利用粉红种皮×黑种皮的两个分离群体(WH10/YH29,GT-C20/YH29)的F_(2:3)家系,分别构建了粉红色和黑色种皮的极端池,并利用花生二代SNP芯片(Axiom_Arachis2, r2)结合集群分离分析法(bulked segregate analysis, BSA)对花生黑种皮基因进行了定位研究。SNP芯片检测和生物信息学分析结果表明,控制花生黑色种皮的基因定位在Arahy.10染色体。在Arahy.10染色体上,总共146 (82%)的SNP位点富集在10～29 Mb和70～109 Mb两个区间内。生物信息学分析表明,在这两个区段内有5个SNP位点在外显子区,全部位于70～109 Mb区间。此外,本研究还在70～109 Mb内筛选到一个与黑种皮性状紧密连锁的SSR标记pTsaSSR107.16,表明该区间可能包含控制花生黑种皮的基因,该结果将为花生黑色种皮基因的精细定位提供参考。另外,本研究结果还表明SNP芯片结合BSA分析可以作为花生基因初定位的工具,其推广和应用将促进花生基因定位的研究进程。 相似文献
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小麦漯珍一号黑种皮的遗传分析 总被引：4，自引：0，他引：4
选用黑小麦漯珍一号与3个红色籽粒小麦杂交,遗传分析表明：F1代籽粒表现为黑色;F2代种皮性状黑色与红色分离比率为9：7,说明漯珍一号黑种皮由2对显性互补基因控制。 相似文献
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对黑种的浸酸冷藏再浸酸孵化研究,国内外已有不少报道,但其实用孵化率较低,生产上推广使用的很少。在本试验中,笔者对原种781(华系)、734×782((氵羸)系)采用产卵后自然室温24.5—25.6℃,保护10、20、30天,第1次浸酸华系(781)用比重1.075—1.094,(氵羸)系(734×782)用比重1.076—1.085的盐酸,在酸温46℃时浸溃15分钟,脱酸凉干后在5℃冷藏适当天数后,再按常规冷浸种的方法浸酸,其实用孵化率90％以上,已基本达到生产实用化水平。 相似文献
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目的:探讨黑种草籽乙酸乙酯提取物和乙醇提取物对成纤维细胞炎症模型作用及保护大肠杆菌感染小鼠的作用机制.方法:将两种提取物按不同浓度添加到细胞炎症模型中,观察细胞形态；将两种提取物均按1 g/mL浓度腹腔注射给炎症模型小鼠,观察小鼠临床症状,ELISA检测血清白细胞介素-10(IL-10)的表达水平.结果:0.1 g/mL乙酸乙酯提取物和0.4 g/mL乙醇提取物均可引起细胞病变,细胞固缩脱壁或裂解破碎；乙醇提取物在其安全浓度0.1-0.2 g/mL、乙酸乙酯提取物在其安全浓度0.025-0.05 g/mL均对细胞炎症模型有抗炎作用.与对照组比较,模型组小鼠血清IL-10显著升高(P＜0.05)；两种提取物治疗组IL-10水平均较模型组低,与对照组比较无显著差异,两种提取物(1 g/mL)均有降低炎症小鼠血清IL-10水平的趋势,对小鼠大肠杆菌的感染有保护作用,且乙醇提取物较乙酸乙酯提取物有效.结论:黑种草籽乙酸乙酯提取物和乙醇提取物在安全浓度内均对细胞炎症模型有抗炎作用；两种提取物(1 g/mL)均可降低炎症小鼠血清IL-10水平,且对小鼠大肠杆菌感染有保护作用,乙醇提取物较乙酸乙酯提取物好. 相似文献
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杂交原种黑种延期冷藏孵化试验结果表明黑种冷藏达到130日以上时,不需经过浸酸,可直接进行卵面消毒催青,且冷藏期限可相应推迟30～40天. 相似文献
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