梭梭属不同种源种子品质初评   总被引：7，自引：0，他引：7  

王烨  尹林克 《干旱区研究》1989,16(1):45-49

梭梭属(Haloxylon Bge.)的两个种,主要分布在新疆准噶尔盆地,是优良防风固沙和薪炭树种,被列为国家重点保护植物。国内对两种梭梭的利用和研究,从50年代末就已经开始进行,至今已做了大量的工作,但对其种子特性的研究报道甚少。为了更深入了解梭梭两种植物的种子特性,我们于1987年选用吐鲁番沙漠研究站引种成功的两种梭梭(H.ammodendron、H.Persicum)的种子同原分布区莫索湾沙漠研究站采的种子,对其品质进行了对比试验分析,为梭梭属引种工作中的种源选择及种子保存提供依据。现将结果报道如下。  相似文献   

亚洲璃眼蜱唾液腺-新基因（GP29）的原核表达及产物鉴定     

程天印周金林  周勇志施启顺 林矫矫 《畜牧兽医学报》2006,37(11):1194-1197

将吸血诱导的亚洲璃眼蜱唾液腺差异表达基因GP29的开放性阅读框插入pGEX-4T-1，转化BL21，表达出一相对质量为53ku的蛋白，其大小与预计结果一致。蛋白质的肽质量图谱和“1381．7511”肽段序列两方面的结果证明，SDS-PAGE胶板上相对质量为53ku的蛋白就是由目的基因表达的GST融合蛋白。该蛋白与Swiss PROT库中的任何蛋白均有较大差别，可能是一个新功能分子。  相似文献   

猪泛素基因与PRRSV GP5基因融合表达质粒的构建及其免疫效果     

侯艳红周艳君  闫丽萍田志军杨汉春  童光志 《中国兽医科技》2007,37(5):413-418

构建了泛素（ubiquitin，Ub）基因与密码子优化的PRRSVGP5蛋白（optiGP5）基因融合表达质粒pIR—Ub—optiGP5。间接免疫荧光和Western—blot分析表明，重组质粒转染293T细胞后能够瞬时表达。将pIR—optiGP5和pIR—Ub—optiGP5两种质粒DNA肌肉注射免疫BALB／c小鼠后，分别检测小鼠血清中抗GP5抗体、T淋巴细胞的增殖能力以及CTL活性。结果显示，pIR—optiGP5质粒免疫组在二免后可以检测到荧光抗体，而pIR—Ub—optiGP5质粒免疫组一直未检测到抗GP5抗体，但该免疫组的T淋巴细胞增殖指数及针对GP5的特异性CTL反应数值明显高于pIR—optiGP5质粒免疫组。这表明泛素与GP5的融合表达可增强细胞免疫反应。  相似文献   

重组GP5AB蛋白间接ELISA检测PRRSV抗体方法的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

顾小雪  姜平  韩研妍  李玉峰 《畜牧与兽医》2007,39(2):1-5

利用GST-GP5AB重组蛋白作为包被抗原,通过反应条件优化,建立了用于检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体的间接ELISA方法。抗原最适包被浓度为2μg/mL,最佳封闭液为0.15%BSA,37℃封闭2 h后,再4℃封闭24 h,血清最适稀释度为1∶200,其作用时间为60m in,酶标抗体最适稀释度为1∶20 000,最适作用时间为90 m in,37℃显色10 m in,S/P≥0.284为阳性,S/P≤0.26为阴性,介于二者之间为可疑的判定标准。该抗原与猪其他4种临床症状类似的疾病的阳性血清反应呈阴性。批内和批间重复性试验结果,变异系数均小于7%,表明本方法具有较好的特异性和重复性。应用本方法初步检测了一些疫苗免疫仔猪血清样品,并与重组N蛋白和PRRSV抗原同时进行比较,结果显示3种抗原检测的结果基本一致。  相似文献   

Mutation genetics of salt tolerance in barley: An assessment of Golden Promise and other semi-dwarf mutants     

Brian P. Forster 《Euphytica》2001,120(3):317-328

A review of research at the Scottish Crop Research Institute (SCRI) on the effects of semi-dwarfing genes on salt tolerance in barley is given. Work began in1993 with the fortuitous and unexpected result that the cultivar ‘Golden Promise’ showed considerable tolerance to salt. Golden Promise is a gamma-ray induced semi-dwarf mutant of the cultivar ‘Maythorpe’. The parent and mutant cultivars are presumed to be isogenic, but show significant differences in their responses to salt stress. The positive and pleiotropic effects of the mutant gene, commonly known as GPert were found to be effective in a number of genetic backgrounds. Earlier, in 1991 Frackowiak showed that the GPert mutation was allelic to the ari-e mutants in barley. The ari-emutants were salt tested and found to show the same positive responses to salt stress as Golden Promise. This supported the allelism tests, and consequently the GPert symbol was changed to ari-e.GP. The semi-dwarf mutant sdw1 (also known as denso) and the erectoides semi-dwarf mutant,ert-k ³² were also tested for their effects on tolerance to salt, but did not show any positive effects. Salt tolerance was therefore not a general phenomenon of semi-dwarf stature but specific to mutations at the Ari-e locus in these lines. Genetic markers (RAPDs, AFLPs and SSRs) have been used for fingerprinting, genetic mapping, and QTL analysis. The markers have helped 1) confirm the isogenic relationship between Maythorpe and Golden Promise, 2)clarify the confusion over the pedigree of Golden Promise, and 3) genetically map the ari-e.GPlocus and examine its pleiotropic effects. This revised version was published online in August 2006 with corrections to the Cover Date.  相似文献   

Vaccination of Plasmid DNA Encoding Somatostatin Gene Fused with GP5 Gene of Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus Induces Anti-GP5 Antibodies and Promotes Growth Performance in Immunized Pigs   总被引：3，自引：0，他引：3  

LI Guo-xin QIU Hua-ji HAN Cheng-gang HAN Ling-xia ZHOU Yan-jun CHEN Yan LI Ji-chang TONG Guang-zhi 《中国农业科学(英文版)》2006,5(3):234-240

Somatostatin （SS） is a hormone that inhibits the secretion of growth hormone. Immunization against SS can promote the growth of animals. This paper described the effects of DNA immunization on the growth and antibody response in mice and pigs immunized with a plasmid DNA encoding SS fused with GP5 of porcine reproductive and respiratory syndrome virus （PRRSV）. A fragment of 180 bp encoding partial SS gene was amplified by PCR from the genomic DNA of peripheral blood mononuclear cells of pigs, and cloned as a fusion gene with PRRSV GP5 in plasmid pISGRTK3. Three times of immunization with the resulting plasmid pISG-SS/GP5 induced anti-GP5 antibodies in BALB/c mice and pigs, as demonstrated by GP5-specific ELISA and immunoblotting. Compared with pigs immunized with empty vector pISGRTK3, the growth performance of pigs immunized with pISG-SS/GP5 was increased by 11.1% on the 13th week after the last vaccination. The results indicated the plasmid DNA encoding SS and PRRSV GP5 fusion gene elicited anti-GP5 antibodies and improved the growth performance of immunized pigs.  相似文献   

超干燥保存的烟草种子活力变化规律研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

许美玲  李天飞  郭生云  卢江平  李永平 《云南农业大学学报(自然科学版)》2003,18(1):30-34

 在烟草种子超干燥保存技术研究的基础上,对1993～1994年采收并经过超干燥处理的4份烟草种子分别在原干燥器内继续保存2年和4年后进行的种子活力跟踪试验。并对种子发芽势、发芽率和发芽指数等指标作方差分析和多重比较。结果为:2年后不同干燥剂间种子的发芽势、发芽率和发芽指数差异显著,其中,各处理的种子活力排列为:硅胶＞硅胶＋生石灰＞生石灰;2∶1＞1∶1＞3∶1＞4∶1;牛津3号＞其它品种。4年后,烟草种子的发芽指数硅胶＞硅胶＋生石灰＞生石灰。万良烟＞其它品种,比例间无显著差异。对种子的含水量、发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数相关矩阵进行分析,结果为含水量与发芽指数和活力指数之间,发芽势与发芽指数之间,发芽指数与活力指数之间差异显著,种子含水量对种子活力贡献最大,其次为发芽率、发芽势、发芽指数。几项指标间的关系可用多元方程:Y=0.496 507＋0.136 777 X₁＋0.000 567X₂－0.007 197 X₃－0.000 201 X₄表示。方程可信度达93.12%.该试验为长期、安全保存烟草种子和延长超干燥烟草种子保存寿命提供理论依据及配套措施。  相似文献   

猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白单克隆抗体的制备与鉴定     

王志红  张改平  郭军庆  李青梅  王寅彪  陈稳  王爱萍 《河南农业科学》2012,41(6):144-147

为了制备猪繁殖与呼吸综合征病毒(PPRSV)的单克隆抗体,利用猪繁殖与呼吸综合征病毒(PPRSV)GP5重组蛋白免疫BALB/c小鼠,取脾细胞和NS0浆细胞瘤细胞进行融合,经间接ELISA和阻断ELISA筛选、有限稀释法克隆化获得3株能稳定分泌抗PRRSV GP5蛋白单克隆抗体的(mAb)杂交瘤细胞株,命名为4B7、2C5和2E4。间接免疫荧光(IFA)和免疫过氧化物酶单层试验(IPMA)结果显示,3株mAb均与感染PRRSV BJ 4株的Marc 145细胞特异性反应,表明其可识别天然病毒蛋白。mAb的Ig亚类均为IgG1,细胞培养上清和腹水的ELISA效价分别为1∶256和1∶51 200,Western blot分析表明,mAb均特异性识别PRRSV GP5蛋白。  相似文献   

猪繁殖与呼吸综合征病毒GP3/GP5/M真核表达载体的构建及其体液免疫应答   总被引：1，自引：0，他引：1  

王凡  刘建斌  祝秀梅  吕志慧  马全英  杜平  刘学荣  牟克斌 《畜牧兽医学报》2012,43(8):1266-1272

本试验旨在构建表达猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)GP3、GP5和M蛋白的真核重组质粒。以PRRSV LN株为模板,采用PCR方法扩增出GP3、GP5、M基因片段,将扩增的GP5、M通过Linker序列串联成GP5-M,然后将GP3与GP5-M双酶切后插入pcDNA3.1(+)构建重组质粒pcDNA3.1-GP3-GP5-M,将其转染COS7细胞。PCR鉴定表明重组质粒pcDNA3.1-GP3-GP5-M含有PRRSV GP3、GP5-M基因,间接免疫荧光检测表明GP3、GP5-M蛋白在COS7细胞内获得表达。Western blotting检测证实GP3、GP5、M蛋白获得正确表达,并且所表达的GP3、GP5、M蛋白是融合蛋白。将pcDNA3.1-GP3-GP5-M免疫BALB/c小鼠,首免后2周可检测到特异性PRRSV中和抗体,首免后8周中和抗体效价最高可达1∶32。进一步将pcDNA3.1-GP3-GP5-M免疫断奶仔猪,首免后4周即可产生1∶4～1∶8的中和抗体。本试验成功构建了表达PRRSV GP3、GP5和M融合蛋白的真核重组质粒pcDNA3.1-GP3-GP5-M,中和抗体检测表明pcDNA3.1-GP3-GP5-M具有良好的免疫原性,从而为PRRSV基因工程疫苗的研制奠定基础。  相似文献   

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HuN4株GP3单克隆抗体的制备及其抗原表位的鉴定     

孙艳  彭金美  安同庆  陈家锃  冷超粮  赵鸿远  常丹  童光志  田志军 《中国预防兽医学报》2013,35(6)

为制备抗高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV) GP3株的单克隆抗体(MAb),本研究将HP-PRRSV HuN4株免疫BALB/c小鼠,以该病毒感染的细胞及真核表达的GP3蛋白为检测抗原,经间接免疫荧光(IFA)筛选获得了一株稳定分泌MAb的细胞株,命名为4G5.抗体亚类鉴定重链类型为IgG1,轻链类型为K.该MAb细胞培养上清及腹水IFA效价分别为1∶256和1∶1 280.IFA结果显示,MAb 4G5能够识别CH-1R、JXA1-R、HP-PRRSV HuN4株及其疫苗株HuN4-F112,而不识别RespPRRS MLV病毒株.Western blot结果显示,4G5与HP-PRRSV HuN4株及原核表达的GP3蛋白均可以反应,表明其针对的抗原表位为线性表位,中和试验结果显示该MAb无中和活性.通过截短表达GP3蛋白鉴定该MAb抗原表位识别序列为74WCRIGHDRCS83.本研究获得的MAb为进一步研究HP-PRRSV GP3蛋白的结构及功能奠定了基础.  相似文献