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1.
张静静  李明辉 《安徽农业科学》2014,(29):10147-10149
卵黄免疫球蛋白(Immunoglobulin of yolk,IgY)是鸟类、爬行动物和两栖类动物体内的主要抗体,与哺乳动物IgG功能类似,一般从被抗原免疫的母鸡卵黄中提取。与IgG相比,IgY具有许多突出的优点,在制备针对多种抗原的多克隆抗体、免疫检测、人类和动物疾病的预防治疗等方面均得到广泛应用。对IgY在免疫检测方面的应用进展进行了综述。  相似文献   
2.
Immunoglobulin of yolk (IgY) refers to the specific antibodies from the immune eggs, is the most important immunoglobulin in the yolk,which has the characteristics of stable chemical properties, high yield, low cost, high specificity and no toxic side effects, there was no cross serological reaction among animals breeds because of a long distance. IgY has a significant advantage in animal and human disease prevention and treatment. In this research,we reviewed the application of structural characteristics, physicochemical property and action mechanism of IgY in prevention treatment of animal disease and developing prospect, especially in the treatment of animal diseases, such as diarrhea and acute treatment of animal spirit, harm, large virus disease; zoonosis seriously endanger the safety of human property; Other aspects such as aquaculture, animal fur and other major diseases. IgY could effectively prevent and treat animal diseases, but also reduce the possibility of zoonosis, which will be of great significance for the protection of personal safety.  相似文献   
3.
抗肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌鸡卵黄抗体(IgY)的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过ELISA试验发现鸡抗肠炎沙门氏菌或抗鼠伤寒沙门氏菌卵黄抗体(IgY)具有很高的特异活性。用冻干的卵黄水溶性组分制成的肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌特异性IgY粉末分别含有15.5%和10%的特异性IgY。抗肠炎沙门氏菌IgY与鼠伤寒沙门氏菌有53.3%的交叉反应,抗鼠伤寒沙门氏菌IgY与肠炎沙门氏菌有42.4%的交叉反应。曾有报道证明沙门氏菌特异性IgY可以抑制沙门氏菌在液体培养基中的生长。肠炎沙门氏菌在含有鼠伤寒沙门氏菌特异性IgY的培养基中培养4—6小时的生长速率比对照组少4倍。通过细菌计数发现鼠伤寒沙门氏菌在含有特异性IgY培养基中培养6个小时后的数量比对照组少l.6cfu/ml。用免疫荧光技术和免疫电镜技术对IgY的特异结合活性作进一步的研究,发现沙门氏菌特异性IgY能够结合沙门氏菌表面的抗原上,并导致细菌表面结构改变。  相似文献   
4.
 以卵黄免疫球蛋白(immunoglobulin yolk,IgY)为配基,对小牛肠组织来源的碱性磷酸酶进行免疫亲和纯化。采用1.5mol·L-1的NaCl进行洗脱,可使酶的纯化倍数达到64倍,活力回收率达到90%。IgY抗体对碱性磷酸酶亲和力的测定结果显示固有亲和力和相对亲和力分别为6.275×10-7 mol·L-1和5.0 μg·ml-1。  相似文献   
5.
为丰富和完善鹅Ig分子特性的研究,以层析、离子交换等方法分离纯化五龙鹅的免疫球蛋白及重链、轻链、Fab段、Fc段,进行鹅Ig的多态性、分子质量、氨基酸组成、稳定性等分子特性研究。结果表明:五龙鹅IgY存在几个亚类,总分子质量为166ku,重链约为60ku,轻链约为23.5ku;鹅IgM的重链分子质量分别为51.72、48.30和44.09ku,轻链20.30ku,所以,总分子质量约为660~740ku;五龙鹅Ig重链的分子质量均小于鸡、鸭;IgY的Fab段分子质量为48.67ku,Fc段为68.62ku。IgY的重链和轻链中碱性氨基酸摩尔分数小于酸性氨基酸,为酸性蛋白质,而IgM则为碱性蛋白质;IgY中Cys摩尔分数为2.25%,IgM为3.26%;鹅IgY的重链和轻链中Pro的摩尔分数相差较大,分别为7.69%和0.10%;鹅IgY在pH3.5~11.5的范围内十分稳定,IgM在pH4.0~10.5的范围内稳定,IgM的酸碱稳定性小于IgY,但在pH3.5~4.5时活性增加5%~8%;研究表明五龙鹅IgY热稳定性较差,热变性反应级数为1.2。  相似文献   
6.
鸡新城疫卵黄抗体IgY的分离提纯研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文对母鸡经鸡新城疫疫苗免疫接种后产生并富集在卵黄中的抗体IgY的提取纯化工艺条件进行了研究与优化,确定了去脂、提取抗体最佳工艺为:卵黄液用0.05mol/L,pH5.0的乙酸一乙酸钠缓冲液1:9倍稀释,搅拌15min,4℃静置10小时,抗体回收率为90%,去脂率为99%;该提取液用40%饱和度的硫酸铵盐析,得到的盐析液抗体回收率为82%,纯度达到69%。盐析液经截留分子量为100KD的有机陶瓷膜超滤后,截留液抗体回收率达到92%。纯度为85%。  相似文献   
7.
8.
Background: A major challenge in the serologic diagnosis of infectious diseases in exotic birds is the limited availability of species-specific antibodies. Objectives: The purpose of the current study was to determine if there is cross reactivity between commercially available anti-chicken IgY antibodies and immunoglobulins of several avian species, with particular emphasis on psittacines. Methods: To quantitate the reactivity with anti-chicken IgY, Western blot analysis was performed using plasma samples from many different avian species. Results were compared with gamma globulin fraction quantitation obtained by protein electrophoresis. Results: By Western blot, 2 protein bands corresponding to the heavy and light chains of chicken IgY were identified in species from 21 avian orders using 1 of 2 rabbit anti-chicken IgY antibodies. Densitometric analysis showed that the amount of immunoglobulin estimated from Western blots correlated strongly with data from protein electrophoresis assays. Conclusions: The results demonstrate that some commercially available anti-chicken IgY antibodies exhibit good cross-reactivity with most avian species.  相似文献   
9.
免疫球蛋白是存在于人和动物血清、组织液及其他外分泌液中的一类具有相似结构的球蛋白,它是抗体的本质。目前禽类中主要存在IgY、IgM、IgA三种免疫球蛋白,功能各不相同,在免疫系统中扮演着重要的角色。本文就禽类免疫球蛋白的结构与功能、生物效应和产生规律方面进行简要介绍。  相似文献   
10.
牛病毒性腹泻病毒单克隆抗体捕获ELISA方法的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
以纯化的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)作为抗原免疫BALB/C系小鼠,通过细胞融合和克隆筛选出稳定分泌BVDV抗体的杂交瘤细胞株,将杂交瘤细胞接种于BALB/C系小鼠的腹腔内诱生腹水,腹水单抗与BVDV均呈阳性反应.将5A9、2G3和5C2(分别结合不同的抗原结合位点)诱生的BVDV单抗纯化后等量混合包被酶标板,与鸡抗BVDV IgY(检测抗体)联合应用,建立BVDV抗原捕捉ELISA(AC-ELISA)方法.采用方阵滴定法确定单抗、鸡抗BVDV IgY的最适工作浓度,用阴性组织样品作为判定检测结果的D490临界值,最后以建立的AC-ELISA检测临床粪样棉拭子27份,结果表明:该方法敏感性、特异性高,与全血病毒分离结果的符合率迭86.36%;与全血和粪样RT-PCR检测结果的符合率分别为89.47%和94.74%.阴性对照RT-PCR、病毒分离和AC-ELISA检测均为阴性.  相似文献   
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