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1.
应用光镜和透射电镜观察,恒河猴肾上腺皮质可分为球状带、束状带和网状带。其特点是:(1)被膜较发达,有时可伸入球状带将其细胞分隔为团块。(2)球状带有时呈指状指入束状带和网状带,其内可见嗜铬细胞;球状带细胞可分为明、暗2种类型,他们排列成团球状、滤泡状、索状和不规则形。(3)网状带较发达,有的可分为内、外2个区;有时网状带呈刺状伸入束状带;有时网状带细胞可见于被膜下或髓质内。(4)有时部分被膜连同皮质一起呈指状伸入髓质内。(5)皮质细胞均含丰富的溶酶体、线粒体和内质网,但不同部位的细胞所含的脂滴在数量、大小、形态和电子密度等方面存在差异。  相似文献   
2.
恒河猴甲状腺与甲状旁腺的组织学观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用光镜和透射电镜技术,探讨了2~15岁恒河猴甲状腺和甲状旁腺的细微结构。结果表明,甲状腺实质由滤泡和滤泡旁细胞构成。滤泡大小不等,平均直径173μm,由单层低立方上皮细胞围成,细胞平均高度4.93μm,胞质内含较丰富的细胞器和胶质小泡等。滤泡旁细胞较少,平均直径13.20μm,位于滤泡之间或镶嵌于滤泡上皮细胞之间,胞质内含少量的分泌颗粒。甲状旁腺位于甲状腺内,其实质由暗主细胞、淡主细胞、暗嗜酸性细胞、淡嗜酸性细胞组成,并可见腺泡样结构和脂肪细胞。主细胞平均直径6.96μm,嗜酸性细胞11.69μm。  相似文献   
3.
笼养猕猴(Macaca mulatta)夏季昼间活动时间分配研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
2006年7月,采用瞬时扫描取样法和全事件取样法对陕西省珍稀野生动物抢救饲养研究中心的17只笼养猕猴的昼间活动规律进行了研究。结果表明,笼养猕猴昼间行为时间分配表现为休息时间最多,其次是摄食和活动,梳理、社交、游戏及其他等行为最少。在白昼各时间段内的活动规律为:摄食的高峰期在11:00-12:00,休息的高峰期在14:00-15:00,活动的高峰期在15:00-16:00,梳理、社交、游戏及其他行为在全昼趋于平缓。笼养猕猴的性别对活动时间分配影响不大,但母猴群体的梳理行为较雄猴群体多1倍以上。年龄对活动时间分配有较为明显的影响,成年猴、幼年猴休息行为最多,青年猴摄食行为最多,幼年猴运动时间明显高于成年猴和青年猴。  相似文献   
4.
恒河猴胸腺的显微与超微结构观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用组织学、组织化学和透射电镜技术观察表明,恒河猴胸腺外包被膜,被膜结缔组织伸入其内部形成许多小隔,将胸腺实质分成许多小叶,小叶又由皮质和髓质组成,大部分的髓质彼此相连,被膜和小叶间隔内含有较多的肥大细胞。皮质主要由幼稚T细胞和皮皮细胞构成,另有少量的巨噬细胞和肥大细胞等;皮人还可见典型的血-胸腺屏障。髓质主要由成熟T细胞和上皮细胞组成,另有较多的肥大细胞和少量的巨噬细胞、交错突细胞、B淋巴细胞、浆细胞、嗜酸性粒细胞、肌样细胞以及一些胸腺小体和胸腺小囊。  相似文献   
5.
通过记录繁殖笼养熊猴(Macaca assamensis)成员之间发生攻击和屈服行为的指向和次数,采用计算优势指数的方法,判断笼内各成员的等级排列,并通过论述成年猴间的亲疏行为来探讨对育婴的贡献。结果表明:笼养的熊猴个体之间存在明显的等级序位,个体所处的序列位置与它的体重成正相关,等级序位的高低是通过暴力手段来确立的;雌猴的序位高低不影响其性权利,雄猴常常采用暴力的方式进行强行交配,雌猴处于一种被动接受的状态;育婴主要由母亲猴完成,但雄性对幼体也有明显的照料行为,照料的多少与雌猴所处的序位无关而与雌猴受雄猴性偏爱程度有关;阿姨猴对育婴贡献甚微,仅是象征性的作用。  相似文献   
6.
实验用猕猴某些生理生化指标的测定   总被引:5,自引:0,他引:5  
应用全自动血液细胞分析仪、全自动血液生化分析仪和流式细胞仪等仪器测定和分析人工饲养条件下24只健康猕猴清醒状态下血液一般生理生化指标、CD3 、CD4 、CD8 、CD20 细胞阳性率。结果雌性猕猴平均动脉压、收缩压、舒张压极显著低于雄性猕猴(P<0.01),心电图QRS波、T波差异极显著(P<0.01),Q-T段差异显著(P<0.05)。血液常规指标中雄性猕猴白细胞计数极显著低于雌性猕猴(P<0.01)。猕猴碱性磷酸酶、总胆红素差异极显著(P<0.01)、总胆固醇、γ-谷氨酰转移酶差异显著(P<0.05)、甘油三酯显著低于雄性猕猴(P<0.01),而丙氨酸氨基转换酶,天门冬氨酸氨基转换酶差异极显著(P<0.01)、血清肌酐显著高于雄性猕猴(P<0.05)。CD3 、CD4 、CD8 、CD20 细胞阳性率无显著差别。文章为以猕猴作为实验动物的医学实验提供可靠的参考数据,同时证明一些指标受性别影响,在试验中应受到重视。  相似文献   
7.
本文采用免疫组织化学染色方法,探讨ghrelin在雄性食蟹猴生殖系统内的分布定位。通过对ghrelin免疫阳性细胞在生殖系统中分布部位、含量及细胞形态等方面的研究,为今后ghrelin在食蟹猴体内的功能研究奠定形态学基础。免疫组化染色发现,ghrelin阳性细胞在食蟹猴的生殖系统中有分布。Ghrelin免疫阳性细胞被染为棕色到棕黑色,主要分布于睾丸、附睾及输精管中,精囊腺中无ghrelin阳性细胞分布。Ghrelin阳性细胞在组织中多呈散在分布。细胞大小不一、形态各异,多呈圆形、卵圆形、锥体形、长柱形及其他不规则形。  相似文献   
8.
通过剖检伤、病、死猴共 2 93只 ,检查体内寄生虫 ,说明了野生猕猴和食蟹猴的寄生虫寄生的情况 ,并探讨用复方吡喹酮进行驱虫净化的方法。  相似文献   
9.
李晓剑  张留光  姚玲  黎宗强  谢丽萍  李春艳 《安徽农业科学》2011,39(23):14137-14138,14155
[目的]纯化培养食蟹猴支持细胞,并测定不同血清浓度对细胞增殖的影响。[方法]分离并纯化食蟹猴支持细胞后,分别以5%、10%、15%、20%4种不同血清浓度的培养基对食蟹猴支持细胞进行培养。利用MTT比色法判断支持细胞的增殖情况,从而确定最佳的血清培养浓度。[结果]5%血清浓度的培养基对细胞增殖能力的影响与10%血清浓度的培养基差异不显著,15%与20%的血清浓度的培养基对细胞增殖能力的影响差异不显著,5%、10%与15%、20%的血清浓度的培养基对细胞增殖能力的影响差异极显著。[结论]15%的血清浓度是支持细胞增殖的最佳比例。  相似文献   
10.
本研究旨在通过CRISPR/Cas9体外酶切法及细胞水平上的PCR扩增测序筛选出靶向食蟹猴NTCP基因具有高敲除活性的gRNA。首先通过比对食蟹猴与人类NTCP氨基酸序列,选择差异位点,即第84-87位和第157-165位氨基酸作为基因靶点序列区;利用gRNA软件设计针对上述基因靶点序列的gRNA,每个靶点设计3~4条候选gRNA序列;然后利用gRNA体外检测试剂盒,筛选出靶向NTCP基因的体外敲除活性较高的两条gRNA序列:gRNA1.2和gRNA2.1。将gRNA1.2和gRNA2.1分别插入pLV hUbC-Cas9-T2A-GFP载体中,转染食蟹猴原代肝细胞。提取转染后细胞基因组DNA,通过PCR扩增NTCP基因并将其克隆到T载体中进行测序分析。结果表明,gRNA1.2和gRNA2.1均可使NTCP基因产生移码突变,但gRNA2.1比gRNA1.2具有更高的敲除活性。本研究为下一步编辑食蟹猴NTCP基因及研究其在乙型肝炎病毒(HBV)感染中的功能奠定了基础。  相似文献   
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