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1.
古尔班通古特沙漠钠猪毛菜种子异型性及其萌发行为研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
王梦茹  魏岩 《草业学报》2019,28(3):85-92
钠猪毛菜在我国仅分布在新疆,具有很强的抗干旱和抗盐碱能力。研究钠猪毛菜不同类型种子形态及其萌发特性,结果表明,钠猪毛菜产生3种类型的种子,其形态特征、萌发特性均有显著差异。A型种子绿色,圆形,着生方式为横生,直径为(1.294±0.089) mm,百粒重(90.71±0.42) mg,花被背部有翅状附属物;B型种子红色,圆形,着生方式为直立,直径为(1.166±0.069) mm,百粒重(85.52±0.49) mg,花被背部有短/无翅状附属物;C型种子黄色,圆形,着生方式为直立,直径为(1.044±0.062) mm,百粒重(83.84±0.31) mg,花被背部无翅状附属物。A型种子在5 ℃/15 ℃、10 ℃/20 ℃、 15 ℃/25 ℃、 20 ℃/30 ℃、 25 ℃/35 ℃(光/暗=12 h/12 h)变温条件下萌发率均>92%,B型种子在5种变温条件下萌发率<60%,为非深度生理休眠,低温层积2周后可打破休眠;C型种子在5种变温条件下萌发率<5.3%,为深度生理休眠,划破种皮可打破休眠。浓度低于0.2 mol·L-1的NaCl溶液对A型种子萌发的影响不大,但从0.8 mol·L-1起,萌发率随着浓度增高而降低,直至为零,将在0.05~4.00 mol·L-1NaCl溶液中处理的A型种子转移至蒸馏水后,仍有一定的恢复萌发率。苞片延缓A型种子吸胀,影响种子的最终萌发率,去除苞片可显著提高种子的萌发率。通过研究钠猪毛菜种子异型性及其萌发行为,为揭示其生态适应机制提供科学依据,并为新疆荒漠地区生态建设提供基础资料。  相似文献   
2.
通过对藜科猪毛菜属17种C4植物的叶片和子叶的解剖学研究,共得到2种叶片的解剖结构类型,Salsoloid具有皮下组织型(SALS+H型)和Salsoloid不具有皮下组织型(SALS-H型);4种子叶的解剖结构类型分别是C3-异面叶型(C3-DV型)、Atriplicoid且具有皮下组织型(ATR+H型)、SALS+H型和SALS-H型。同一种植物子叶和叶片的解剖结构类型并不完全一致,分为2大类。一类是子叶和叶片都是C4型解剖结构,包括叶片SALS+H型/子叶ATR+H型、叶片SALS+H型/子叶SALS+H型和叶片SALS-H型/子叶SALS-H型;另一类是叶片具有C4型解剖结构,子叶具有C3型解剖结构,包括叶片SALS+H型/子叶C3-DV型和叶片SALS-H型/子叶C3-DV型。同组植物子叶和叶片的解剖结构类型具有一定的规律性,不同组之间植物光合器官的解剖结构类型存在较大的差异,这些差异性与植物生活型、地理分布没有关系。  相似文献   
3.
新疆4种猪毛菜属植物核型分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采取常规根尖压片法对4种新疆猪毛菜属植物的染色体数目和核型进行了分析.结果表明,长柱猪毛菜体细胞染色体数为18,核型公式为:2n=2x=18m,属1A核型;紫翅猪毛菜体细胞染色体数为18,核型公式为:2n=2x=16m+2sm,属2A核型;短柱猪毛菜体细胞染色体数为18,核型公式为:2n=2x=16m+2sm,属2A核型;钝叶猪毛菜体细胞染色体数为54,核型公式为:2n=6x=48m+6sm,属2A核型.除钝叶猪毛菜为六倍体外,其他3种均为二倍体.根据Бочанцев.В.П.基于形态学特征建立的分组系统,这4种猪毛菜均属于梯翅蓬组,为演化地位较高的类群,而核型分析结果表明,长柱猪毛菜核型上更接近于较原始的类群,紫翅猪毛菜、短柱猪毛菜和钝叶猪毛菜核型地位与所属组的演化地位相符.  相似文献   
4.
干旱是促进C4光合途径进化的外部动力之一,探究干旱胁迫导致植物光合型向C4发生适应性演化对荒漠化植被的保护和恢复意义重大。猪毛菜属是藜科包含不同光合型物种的属,是研究干旱驱动C4进化的理想材料。当前支持植物C4光合进化的解剖结构证据充分且深入,而关注C4光合进化进程中生长适应特征的研究不多。为此,基于猪毛菜属内各个种的系统进化关系,以蒿叶猪毛菜(C3型)、松叶猪毛菜(C3-C4型)和东方猪毛菜(C4型)为试验材料,研究其在各自生境下的叶片形态解剖结构和种子形态特征、抗旱生理和生态化学计量特征,分析猪毛菜属不同光合型植物在干旱胁迫下的生长适应差异。结果表明:C3型猪毛菜是原始祖先,C3-C4型猪毛菜与C4型猪毛菜由C3型猪毛菜进化而来;与C3型蒿叶猪毛菜相比,C3-C4中间型松叶猪毛菜以及C4型东方猪毛菜叶从外部形态和解剖结构上逐渐形成适应干旱的结构特征,且种子的传播策略也因种子大小不同而发生变化;C4型猪毛菜因高光合能力使其具备通过可溶性糖来调节渗透能力的物质基础,从而提高抗旱能力;C3-C4型猪毛菜是通过提高氮和磷的利用效率来增加固碳量,C4型猪毛菜是通过氮和磷含量的增多来增加固碳量。相较于C3蒿叶猪毛菜,C3-C4松叶猪毛菜和C4东方猪毛菜更能适应贫瘠的环境。以上试验结果可为完善C4光合进化理论提供生理生态适应性证据。  相似文献   
5.
刘鹏  田长彦  张科 《种子》2007,26(8):16-20
自新疆古尔班通古特沙漠采集了紫翅猪毛菜(Salsola affinis C.A.Mey.)种子,实验室内进行了萌发生态适应性的研究,探讨不同浓度(0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mol/L)的NaCl溶液和不同温度(5、15、25、35℃)处理对紫翅猪毛菜种子萌发的影响,并将盐胁迫下未萌发种子转移至蒸馏水中,观察其在盐胁迫解除后的恢复情况。结果表明:种子萌发的最适温度为25℃,浓度低于0.2 mol/L的NaCl溶液对萌发的影响不大;随NaCl浓度增高紫翅猪毛菜种子萌发率降低。在25℃时,种子耐盐临界值为0.501 mol/L;极限值为1.009 mol/L。将在盐溶液中处理9 d的种子转移至蒸馏水后,原来较高浓度下的种子具有较高的萌发恢复率,表明一定程度盐分胁迫不影响种子萌发潜力,其萌发恢复率随原处理溶液抑制程度的增加而增加,且发芽速度和整齐度提高。讨论了紫翅猪毛菜种子萌发特性与生态环境的关系。  相似文献   
6.
对紫翅猪毛菜(Salsola affinis)和散枝猪毛菜(Salsola brachiata)地上、地下生物量及株高和根长的动态变化进行研究。结果表明:两种猪毛菜植株高度生长变化趋势随时间变化呈“先慢后快”的模式,根长的生长变化趋势则呈“先快后慢”的模式,地上、地下生物量的积累动态是与年节律的进程相吻合的。两种猪毛菜表现出来的地上、地下生长策略不仅保证了该物种在荒漠环境中的顺利繁衍,同时对其在防风固沙、维持生态环境的稳定及荒漠绿化方面有重要的意义。  相似文献   
7.
张丽辉  刘爽  赵骥民 《安徽农业科学》2007,35(34):10995-10996
[目的]筛选土壤石油类污染敏感指示指标、确定石油类污染土壤生物修复植物。[方法]在实验室人工控制条件下,研究不同浓度土壤石油污染对2种藜科植物种子萌发的影响。[结果]土壤石油污染质量分数为500 mg/kg时,对2种藜科植物种子的出芽都有一定的促进作用,对翅碱蓬的促进作用大于碱蓬,土壤石油污染浓度在1 000~30 000 mg/kg时,皆抑制2种种子的出芽,对翅碱蓬的抑制小于碱蓬。[结论]在土壤污染情况下种子萌发率具有某种程度的不确定性,土壤石油污染对2种藜科植物种子萌发的抑制率指标只能作为生态评价的初级指标或土壤开始发生污染的信号,而不宜作为深度评价的标准。  相似文献   
8.
研究了在不同光照、不同温度下钠猪毛菜种子的萌发率及在最适变温条件(15~25℃)下用不同浓度的NaCl溶液处理盐生植物钠猪毛菜种子的萌发率及恢复萌发率.结果表明:钠猪毛菜种子萌发的最适变温为15~25℃.种子无论在光暗交替还是黑暗条件下均能萌发且萌发率无显著性差异.NaCl溶液浓度低于100 mmol/L时对钠猪毛菜种子的萌发有促进作用,但当NaCl溶液浓度高于300 mmol/L时,萌发率和盐浓度之间呈显著的负相关关系.低浓度NaCl溶液对种子的胚根、胚芽的生长都有促进作用,但对胚芽的生长更有利,其幼苗阶段的干物质重量主要为胚芽重量.盐胁迫解除之后,钠猪毛菜种子仍具有一定的萌发能力,恢复萌发率呈现随溶液浓度增加而增加的趋势.  相似文献   
9.
以猪毛菜为试材,以种子发芽势、发芽率、发芽指数、幼苗活力指数等为指标,考察不同浓度的NaCl溶液对猪毛菜种子萌发和幼苗生长的影响.结果表明:在50~800 mmol/L范围内,随浓度升高,NaCl对猪毛菜种子萌发和幼苗生长的抑制作用逐渐加强;25 mmol/L低微浓度的NaCl则能促进萌发,提高发芽速度和质量,效果最好.  相似文献   
10.
以新疆盐生植物猪毛菜(Salsola collina Pall.)为材料提取总RNA,根据NHX1家族同源序列保守区设计1对简并引物,进行RT-PCR扩增,得到猪毛菜逆向运输蛋白基因cDNA中间一段619 bp序列。再用快速扩增cDNA 3’末端(3’RACE)方法,得到约1 000 bp 3’末端序列。将两段序列进行拼接,得到猪毛菜长为1 585bp(Gen Bank登陆号为EU072932)的逆向运输蛋白基因(SaNHX1)cDNA序列,编码370个氨基酸,其编码序列、氨基酸序列与同科耐盐植物盐角草相应序列同源性为85%和87%,研究为进一步克隆猪毛菜NHX1全基因序列和研究其功能打下基础。  相似文献   
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