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建立了附子中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的高效液相色谱-质谱联用检测方法,并用该方法测定不同秸杆覆盖处理的附于中3种生物碱成分.以PolarisC18-A(50 mm×2.0 mm,5.0 μm)为色谱柱;甲醇和水(体积比为80∶20)为流动相,流速为0.2 mL/min,检测波长为240 nm,柱温为30℃.结果表明,乌头碱、新乌头碱、次乌头碱分别在0.70~35.00 ng(r=0.999 6)、0.50~25.00 ng (r=0.999 6)、1.06~53.00 ng (r=0.9980)范围内线性良好;平均回收率分别为100.7%、99.2%和98.9%.该方法结果准确可靠,是一种快速灵敏、专属性强的分析方法. 相似文献
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为了测定松针挥发油对乌头碱诱发大鼠心律失常的影响,采用静脉注射乌头碱复制大鼠心律失常的动物模型,观察灌胃给药松针挥发油对抗乌头碱诱发大鼠心律失常的作用。结果发现,松针挥发油的低、中、高剂量可显著延迟VP(室性早博)和VT(室性心动过速)的出现(与阴性对照组对比P0.01、P0.05),而以中剂量效果最好(与阴性对照组对比P0.01)。阳性对照组普罗帕酮对VT(室性心动过速)和VF(心室纤颤)的出现具显著延迟作用(与阴性对照组对比P0.01),但对VP的出现与阴性对照组相比却无显著差别(P0.05)。说明松针挥发油对药物诱发的心律失常具对抗作用。 相似文献
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为更好地控制化风丹药母质量,建立高效液相色谱法同时测定化风丹药母中乌头碱、新乌头碱和次乌头碱含量。结果表明:同时测定化风丹中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的色谱条件为 Inertsil ODS-SP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-四氢呋喃(25∶15)A,0.1 mol/L 乙酸铵溶液(每1000 mL加冰醋酸0.5 mL)B,梯度洗脱(0~22 min,20%~23% A,22~40 min,23%~25% A),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长235 nm。在该条件下,乌头碱、新乌头碱、次乌头碱分别在0.258~1.548μg、0.322~1.932μg、0.280~1.680μg 呈良好的线性关系,平均回收率为98.64%(RSD 2.72%)、96.61%(RSD 1.15%)和98.80%(RSD 1.91%),该方法操作简便、准确、重复性好。 相似文献
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