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1.
Faecal samples were collected 3 times a week for 6 weeks from 22 peripartal cows and for up to 15 weeks after birth from 27 calves in 3 herds, to determine the numbers of Eimeria oocysts excreted and the age at which the calves first excreted oocysts. Only low numbers of oocysts were excreted by the cows and no oocysts were detected in 93% of the samples. However, half the cows excreted oocysts at least once. The age at which the calves first excreted oocysts ranged from 2.5 to at least 15 weeks, and there was a significant difference between the herds in their mean age at first excretion. Oocysts of Eimeria alabamensis, E. auburnensis, E. bovis and E. ellipsoidalis were found in numbers ranging from 7 to 8450 oocysts per gram faeces. About 50% of the calves excreted oocysts before they were transferred to group pens. The primary source of infection of the calves was probably their penmates or the previous occupants of the pens, and the cows probably played a subsidiary role.  相似文献   
2.
研究旨在明确常山口服液治疗鸡球虫病的疗效和最佳给药剂量。试验选取90只14日龄健康雏鸡,随机分为9组,每组10只,即常山口服液组(分别为2.5、5.0、15.0、25.0、35.0、50.0 m L/L水剂量)、妥曲珠利组(1 m L/L水)、感染对照组和健康对照组。除健康对照组外,每只鸡接种7×104个柔嫩艾美耳球虫广东分离株的孢子化卵囊,饮水给药7 d,观察其疗效。结果显示,常山口服液各剂量组其盲肠和十二指肠的肿胀现象较感染对照组明显减轻,血液性内容物明显减少,抗球虫指数(ACI)分别为87.7、136.2、141.8、136.2、109.7和108.0,均高于感染对照组;常山口服液按5.0、15.0及25.0 m L/L水剂量给药,抗球虫指数均高于对照药物妥曲珠利组(ACI=124.8)。结果表明,人工感染条件下,常山口服液较化学药物妥曲珠利具有更好的抗球虫疗效,且作为中药提取物,疗效对比试验效果较为理想。  相似文献   
3.
4.
Paracox anticoccidial vaccine was administered to a 7-day-old flock of commercial broiler breeder stock subsequently reared to point-of-lay in the same house. For comparison, three subgroups of another flock of broiler breeders were also vaccinated with Paracox at 7 days of age, reared to 42 days and then transferred to new litter on another farm until point-of-lay. The first subgroup received no further treatment, but the second and third each received a second vaccination with Paracox, either immediately after transfer to the new litter or 42 days after transfer. Using an Eimeria necatrix model, protective immunity was demonstrated by virulent challenge of samples of birds from all groups by the age of 37–40 days (30–33 days after the first vaccination), and was maintained to at least 122–125 days of age, whether the birds remained on the same litter or were transferred to another farm, and whether they received one or two anticoccidial vaccinations. Therefore, there is no disadvantage in transferring birds onto new litter 35 days after a single Paracox vaccination, nor is there any advantage in giving a second vaccination after such a transfer. Vaccinated birds seeded the new litter with oocysts, despite being clinically immune to coccidiosis. A supplementary laboratory experiment showed that birds vaccinated at 8 days of age passed almost no oocysts after a second vaccination at 43 days of age. This indicated that they were not only protected against clinical coccidiosis, but were almost solidly immune to a homologous infection 5 weeks after a single vaccination. Nevertheless, oocysts appeared in the litter of all four groups of commercial breeders throughout the trial, showing that wild-type heterologous infections occurred whether the birds were transferred to new litter or not, but these did not overwhelm the acquired protective immunity and cause clinical coccidiosis.  相似文献   
5.
6.
采用高效液相色谱法(HPLC)建立了新型抗球虫中药复方TF-103的指纹图谱。实验采用Dia-monsil C18色谱柱(250mm×4.6mm5μm i.d.);流动相:A相为0.2%磷酸和0.1%三乙胺的水溶液,B相为乙腈,梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0ml/min;紫外检测波长:330nm。以内标物香兰素、总峰面积以及峰面积最大的9个共有峰为评价指标,并采用“中药色谱图分析和数据管理系统”软件进行了相似度计算。结果表明,该法操作简单,精密度和稳定性良好,有助于该中药复方的质量控制和谱效关系的研究。  相似文献   
7.
目的寻求一种高效、优质药物防治家兔球虫病和大肠杆菌病。方法(1)60只健康兔分4组,第1、2组分别注射球虫清缓释剂、球菌清缓释剂,第3、4组分别用伯氨喹啉、地克珠利 氟哌酸拌料日常饲喂,于d 2、5、7、15、30口服球虫孢子化卵囊,隔10 d取粪查卵囊,观察保护率。(2)球虫病兔20只分为第1、3组,球虫病及大肠杆菌病兔20只分为第2、4组,分别用上述方法给药比较治愈率。(3)日常饲养兔150只分3组,分别为注射球虫清缓释剂、伯氨喹啉拌料日常饲喂、对照组,1、2、3个月后查卵囊,观察转阴率、OPG值、死亡率等。(4)幼兔100只分5组,前4组用方法(1)给药,第5组为对照组,比较增重率、饲料转化率、节省防治费率。结果(1)兔注射球虫清缓释剂、球菌清缓释剂后,在d 2~20时,攻击球虫,其保护率均为100%(3/3)。在d 30时,攻击球虫,其保护率均为66.7%(2/3);而口服伯氨喹啉,地克珠利 氟哌酸防治的兔,在d 2~5时攻击球虫,保护率为0,在d 10时,其保护率均为33.3%(1/3),在d 20~30时,其保护率均为66.7%(2/3)。(2)球虫病和大肠杆菌病兔(1、2组)注射球虫清缓释剂、球菌清缓释剂后d 5~60,球虫病、大肠杆菌病的治愈率均为100%;口服伯氨喹啉、地克珠利 氟哌酸(3、4组)后d 5,治愈率均为0,d 20~60时,治愈率为70.0%~90.0%。(3)球虫清缓释剂组在1~2个月时,球虫卵囊减少率及转阴率均为100%,在3个月时,球虫卵囊减少率为98.9%,转阴率为94.0%,存活率为100%。伯氨喹啉组1~3个月,球虫卵囊减少率及转阴率分别为64.4%~89.8%及33.0%~91.2%,死亡率为22.0%~28.0%,存活率为72.0%~78.0%。对照组1~3个月,球虫卵囊增加78.0%~126.0%,死亡率为46.0%~62.0%,存活率为38.0%~54.0%。(4)注射球虫(菌)清缓释剂比口服伯氨喹啉、地克珠利 氟哌酸及对照组,兔的增重率分别提高71.7%、76.1%、374.6%和69.8%、74.1%、369.3%,节省防治费75%。应用球虫(菌)清缓释剂防治球虫病、大肠杆菌病兔10.5万只,获得经济效益108.67万元(包括增重效益、挽回死亡兔损失、减少饲料费和节省防治费四项)。结论球虫(菌)清缓释剂能安全、高效、经济、方便地控制家兔球虫病和大肠杆菌病的发生,保护幼兔安全度过球虫病和大肠杆菌病高危期。  相似文献   
8.
中草药复合添加剂防治兔球虫病及增重效果研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
选用无感染幼兔42只,随机分为A、B、C、D、E5组,进行防治兔球虫病和增重试验,其中A组为中药加矿微加喹乙醇组,B组为中药加矿微组,C组为西药对比组,D组为感染不给药组,E组为不感染不给药组;在同样饲料、同等饲养条件下,饲养30天。结果,A组保护率90%,增重率98.2%;B组保护率100%,增重率132.1%;C组保护率90%,增重率76.6%;D组兔于第11天全部死亡;E组保护率100%,增重率96.2%。试验结果证明,保护率以纯中药B组最佳,A组次之,增重率A、B组均高于C组和E组,以B组最佳。  相似文献   
9.
鸡虫病作为一种常见的寄生虫病,就目前我国养鸡业而言,其每年所造成的经济损失数以万计,早已成为禽类死亡率极高的重要传染性疾病。就诱发鸡球虫病的因素进行粗浅的探讨,并提出相应的防治对策,以供参考。  相似文献   
10.
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