大花君子兰叶绿体基因组及其特征   总被引：3，自引：0，他引：3  

郑祎  张卉  王钦美  高悦  张志宏  孙玉新 《园艺学报》2020,47(12):2439-2450

采用Illumina MiSeq测序平台对大花君子兰（Clivia miniata）叶片总DNA进行测序，通过组装获得了其叶绿体基因组（cpDNA）全长序列（158 114 bp）。对其cpDNA注释得到135个基因，包含87个蛋白编码基因、40个tRNA基因和8个rRNA基因。采用生物信息学方法对获得的cpDNA进行简单序列重复（SSR）分析和密码子偏好性分析。结果显示：①大花君子兰cpDNA中共有61个SSR位点，其中单核苷酸、二核苷酸、三核苷酸、四核苷酸、五核苷酸和六核苷酸重复数分别为38、9、2、8、3和1个，多数SSR分布在基因间隔区；②大花君子兰cpDNA密码子偏爱以A或U（T）结尾，亮氨酸使用频率最高，半胱氨酸使用频率最低。基于24种植物的cpDNA全长和23种植物的叶绿体ycf2基因序列进行系统发育分析，结果显示大花君子兰与石蒜科植物在同一分支，显示最近的亲缘关系，支持大花君子兰属于石蒜科。基于叶绿体ycf2的系统发育分析结果与基于cpDNA全长的系统发育分析研究结果大部分相同，支持ycf2基因可以代替cpDNA全长用于植物系统发育分析。  相似文献   

超高效液相色谱—串联质谱法检测鸡血液样品中喹诺酮类药物残留     

超高效液相色谱&#x  串联质谱法检测鸡血液样品中喹诺酮类药物残留 《畜牧与饲料科学》2019,40(11):13-16

旨在建立鸡血液样品中多种喹诺酮类药物残留的超高效液相色谱—串联质谱方法。样品经乙腈提取,经Waters Acquity UPLC BEH C₁₈色谱柱分离,以甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子（ESI⁺）模式电离,MRM扫描模式检测。经方法学验证,该方法的线性关系、回收率、精密度均符合要求。应用超高效液相色谱—串联质谱法建立了鸡血液样品中多种喹诺酮类药物同时检测的方法,实现了动物血液样品中12种喹诺酮类药物同时定性、定量分析。  相似文献   

超微粉碎对黄连解毒汤中栀子苷和小檗碱溶出的影响     

李富文  黄一帆 《福建畜牧兽医》2003,25(Z1):8-9

目的:比较普通粉碎和超微粉碎对黄连解毒汤中栀子苷和小檗碱溶出量的影响.方法:用HPLC法测定.结果:超微粉碎可增加栀子苷和小檗碱的溶出量,在超声提取下超微细粉中栀子苷和小檗碱含量分别比细粉提高26.26%和37.07%.结论:超微粉碎没有改变黄连解毒汤固有的药效学物质,但对黄连解毒汤中栀子苷和小檗碱溶出量而言,超微粉碎有重大意义.  相似文献   

5%高渗腈菌唑乳油气相色谱分析方法研究     

徐建军  王彩玲  王列平  景辉  赵彤  梁永贞 《农药科学与管理》2003,24(1):15-16

采用毛细管柱气相色谱法对腈菌唑和氮酮进行定量分析。该方法简单、快速、准确、实用。标准偏差分别为0.027、0.024，变异系数为0.52%、1.15%，回收率分别为99.85-99.90%,99.5-99.9%之间，线性相关系数分别为0.9996、0.9994。  相似文献   

生物质液体燃料发展方向与对策探讨   总被引：1，自引：0，他引：1  

吕铁彪  董良杰  王琪 《吉林农业大学学报》2002,24(5):98-99,103

阐明了开发生物质液体燃料是解决石油短缺和环境污染的有效途径之一。分析了我国液体燃料市场和生物质资料的现状和发展趋势，提出了我国生物质液体燃料的发展方向和相应的对策。  相似文献   

高效液相色谱法测定齿毛芝中的碱基   总被引：1，自引：1，他引：0  

常桂英  孙仓  赵桂英  付守泽 《特产研究》2001,23(1):17-18,21

采用250SS4.6-ODSZ-8/5色谱柱,体积分数20%的甲醇为流动相,紫外260nm检测,尿嘧啶,尿苷,腺嘌呤腺苷的保留时间分别为2.23min,2.97min,4.13min和6.74min,检测齿毛芝中碱基的摩尔比依次为1`.24:0.41:2.29:2.05.  相似文献   

体外产气法评定反刍家畜饲草料营养价值的研究前景     

海存秀 《四川草原》2006,(8)

阐述了体外产气法的原理、影响体外产气量的因素及其研究前景。  相似文献   

草酸芳酯型液晶物质的合成     

梅焕谋 《湖南农业大学学报(自然科学版)》1991,18(4)

  相似文献   

RPLC法测定饲料添加剂中的B族维生素     

马志超  臧荣春  储可铭  黄昌成 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》1990,(3)

本文提出了利用反相离子对色谱法,简单,快速,准确同时定量测定饲料添加剂中的烟酸,烟酰胺,盐酸吡哆辛,氰钴胺素,核黄素和硫胺素。样品前处理简单,六个维生素能在12min内获得满意的分离,各组份之间的分离度Rs大于1.60。各个维生素的回收率在87.0～101.0％,相对偏差为3.1～2.0％。色谱柱为LichrosorbRP-18 250×φ5mm,流动相为甲醇/水,0.25％TEA,1.25mmol/l PICB-5,3.75mmol/l PICB-7,pH3.00,紫外可变波长检测器采用MAXPL操作方式λ 1=254nm,λ_2=280nm,λ_3=354nm,流速1.1 nl/min。  相似文献   

Unsaturated vitamin b(12) binding capacity in human and ruminant blood serum - a comparison of techniques including a new technique by high performance liquid chromatography     

Schultz WJ 《Veterinary clinical pathology / American Society for Veterinary Clinical Pathology》1987,16(3):67-72

A new technique by High Performance Liquid Chromatography (HPLC-gel permeation) shows promise as a tool to separate and quantitate the Unsaturated Vitamin B(12) Binding Capacity (UBSC) of the individual Vitamin B(12) binders in blood serum. This method, although not as rapid as protein-coated charcoal or cellulose separation techniques, is more applicable for use with large numbers of samples than gel filtration. The use of a radioactivity detector to monitor the eluant from the column permitted automation of the method. Comparable results for UBBC and for the UBBC of individual binders were obtained when samples were analyzed by gel filtration and HPLC. The HPLC method proved suitably precise and the recovery of added cyanocobalamin was acceptable. It is proposed that HPLC be the method of choice for measurement of the USBC of binders of Vitamin B(12) in blood serum.  相似文献