番荔枝品种选育和栽培生理研究进展   总被引：5，自引：0，他引：5  

刘世彪  杨敬华  谢江辉 《果树学报》2001,18(5):300-304

概述了热带果树番荔枝（Ａｎｎｏｎａ ｓｐｐ．）在选种育种和栽培生理方面的研究进展，包括种质资源，实生树和砧木选种，杂交育种，人工授粉，产期调节以及温度、水分、矿质元素等生态因子对番荔枝生长发育的影响，并就国内番荔枝研究的发展方向进行了探讨。  相似文献   

番荔枝栽培技术     

阮龙 《热带作物科技》1989,(5):39-40

  相似文献   

应用喷雾干燥血浆蛋白粉AP920控制猪断奶后多系统衰竭症     

王丽娟 《饲料博览》2005,(11):44-46

目前,猪断奶后多系统衰竭综合症(PMWS)已成为全球养猪业最关注的问题之一。由于PMWS具有传播范围广泛,不同日龄的猪群均存在一定比例的发病率,且患病群猪的死亡率和淘汰率相当高等特点,因而给全球的养猪业造成了严重的危害和经济损失。然而,目前尚未成功研制出能够有效预防和控制PMWS的疫苗。喷雾干燥血浆蛋白(SDP)含有大量活性蛋白,具有抗细菌和抗病毒的功能。很多研究表明,日粮中添加血浆蛋白能够显著提高断奶仔猪的生长性能和免疫机能,但SDP对PMWS的控制效果如何尚未见报道。因此,美国蛋白质公司(APC,INC)在巴西专门研究了喷雾干燥血浆蛋白粉AP920对PMWS的控制作用,结果表明,日粮和饮水中添加AP920可以有效控制PMWS。  相似文献   

环境条件对番荔枝生长发育及产量的影响     

刘世彪  陈锦瑞 《中国果树》2002,(2):47-49

番荔枝(Anona spp.)是番荔枝科的著名果树,其果形美观,肉质聚合,风味独特,在热带亚热带地区极具经济开发价值[1].番荔枝温度、水分和矿质生理方面的研究在国内外都相当活跃,其成果有助于人们对番荔枝生长发育规律的了解,从而促进番荔枝栽培管理的改善和产量的提高.  相似文献   

木耳漆酶高产菌株筛选及其发酵条件的研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

杨建明  张小敏  刑增涛  陈明杰  曹晖  谭琦  潘迎捷 《中国食用菌》2004,23(6):40-44

通过运用不同检测方法对木耳属中的三个种的 2 7个菌株的产过氧化物酶、漆酶能力的检测 ,筛选得到一漆酶高产菌株毛木耳 (Auriculariapolytricha)AP4。并且对AP4的产漆酶的发酵条件进行了初步研究。摇瓶实验产漆酶的最佳培养基的成分为 :碳源羧甲基纤维素(CMC) 5g/L ,氮源NH4NO3 L -天冬酰胺 (L -As paragine) 2 4mmol/L ,培养基的初始pH4 0 ,培养温度2 5℃。  相似文献   

菊花ClERF1基因的克隆与表达分析     

任镘蓉  全英杰  岳圆圆  杨文婷  何子涵  高日 《北方园艺》2021,(1):66-72

以甘菊叶片为试验材料,采用RT-PCR和Tail-PCR以及生物信息学的方法,研究了甘菊ClERF1及其启动子序列特征、表达模式,以及甘菊ClERF1在低温胁迫下的响应。以期为进一步研究甘菊ClERF1功能提供参考依据。结果表明:ClERF1基因序列全长1 242 bp,最大开放阅读框(ORF)618 bp,可编码206个氨基酸。经理化性质分析,ClERF1分子量23 631.35 Da,理论等电点5.19,不稳定系数53.84,脂肪指数62.04,平均亲水性-0.786,亚细胞定位在细胞核内。系统进化树表明,ClERF1与拟南芥At3g23240亲缘关系最近,属于ERF亚家族。qRT-PCR分析表明ClERF1在叶片中表达最高,其次在茎段中。该研究克隆了ClERF1启动子序列1 534 bp,主要包括低温反应和乙烯响应元件、生长素和茉莉酸甲酯反应元件等。甘菊低温处理幼苗ClERF1表达量显著高于未低温处理的幼苗,其中5℃时ClERF1相对表达量最高。  相似文献   

水稻粒宽突变体gw87的基因定位及候选基因分析     

张翔宇  郭佳  王三  陈聪萍  孙昌辉  邓晓建  王平荣 《中国农业科学》2021,54(12):2487-2498

【目的】对水稻粒宽突变体gw87（grain width 87）进行表型鉴定、遗传分析、基因定位及候选基因分析,为探明该基因调控水稻籽粒大小的分子机制及应用潜力奠定基础。【方法】利用甲基磺酸乙酯诱变籼稻恢复系材料676R,获得一份籽粒宽度和千粒重显著增加的突变体gw87。对该突变体进行表型观察、农艺性状调查及外源油菜素内酯（BL）敏感性、叶绿素含量、光合参数测定,了解其表型特征及生理特性。调查gw87与676R杂交F₁的表型和F₂群体的分离情况,分析其遗传行为;选取该群体中的突变植株进行高通量测序,并利用gw87与粳稻品种日本晴杂交的F₂代作为定位群体,通过MutMap分析和分子标记定位,遴选候选基因并进行DNA和cDNA测序验证。利用qRT-PCR分析gw87和676R中BR合成途径基因OsDWARF4、D11和D2的表达差异。【结果】与野生型亲本676R相比,gw87突变体的株高降低,节间缩短,其中,倒一节间长度缩短最大,并呈现出扭曲的形态;叶片长度减少,宽度增加;单株有效穗数、主穗穗长和结实率显著降低,但籽粒宽度和千粒重显著增大。BL敏感性试验显示,gw87突变体幼苗对外源BL的敏感性降低。光合色素和光合参数测定表明,gw87光合色素含量增加,光合速率也有所增加。遗传分析表明gw87的突变性状是由1对隐性核基因控制。MutMap分析显示gw87突变基因位于第5染色体中部,在该染色体区域仅有1个碱基突变引起编码氨基酸变化;分子标记连锁分析表明该突变基因位于InDel标记X2和X3之间约101 kb的染色体区域;综合这两方面分析结果,最后遴选出gw87候选基因是编码一个含有AP2/EREBP DNA绑定结构域的转录因子基因LOC_Os05g32270。对该候选基因进行DNA和cDNA测序验证,发现gw87突变体中该基因DNA的第1 041位的碱基由G突变为A,导致与该位点相邻的76 bp内含子序列被剪接为外显子,引起阅读框移码,蛋白翻译提前终止。qRT-PCR分析显示gw87突变体中BR合成途径基因的表达量显著上调,表明gw87突变体中BR信号减弱。【结论】gw87是smos1、shb、rla1、ngr5的新等位突变体,但与这些突变体表型不同,gw87籽粒的宽度和千粒重显著增加,可能是LOC_Os05g32270的突变位点不同,导致其编码蛋白的功能活性不同所造成。  相似文献   

AP1000核电厂设计经验反馈体系建设     

《科技视界》2016,(26)

核电站的项目建设期包括设计、采购、土建、安装、调试和试运行等阶段,其中设计阶段的质量是其他阶段质量的基础,而通过引入外部经验反馈可有效提升设计质量。本文以某AP1000核电厂的工程实践为例,从经验反馈收集、筛选、分析、审批、落实、验证关闭六个方面对设计领域经验反馈体系的建设和运转过程进行具体介绍。  相似文献   

AP1000核电机组蒸汽发生器排污系统设计改进     

《科技视界》2016,(10)

本文简单介绍了二代加和AP1000核电中蒸汽发生器排污系统的差异。通过设备设置、控制方法、系统接口等方面的比较,表明AP1000核站电蒸汽发生器排污系统在满足系统功能的基础上更加安全和先进。  相似文献   

浅谈无线局域网安全技术及通信安全对策     

姚萍萍  何恩南 《山东饲料》2013,(5):329

本文论述了近年来发展迅速的无线局域网技术,介绍了它的发展历程、结构、技术特点和实际应用。此外还介绍了无线局域网所受的安全威胁和防范措施。  相似文献