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1.
新铁炮百合主要性状的相关分析和相关遗传进度   总被引:11,自引:5,他引:6  
结新铁炮百合(Lilium formolongi)22个主要性状进行了相关分析,结果表明:生殖性状内部或营养性状内部存在显著或极显著相,关营养性状与性殖性状间具有显著相关,无极显著相关;遗传相关进度的研究表明:采用单个性状选择其间接选择效果不会理想,为此必须对不同性状组合进行综合选择。  相似文献   
2.
百合花发育相关MADS box基因的克隆   总被引:2,自引:1,他引:2  
 利用RT-PCR的方法,从百合中克隆得到了3个接近全长的花发育相关MADS box基因片段 LfMADS1-3。其中LfMADS1和LfMADS3以往未见报道,分别与多种作物的AG、SEP同源基因具有较高的同源性;LfMADS2与已发表的LMADS2对应区段的氨基酸同源性高达98.99%,推测可能是同一个基因。  相似文献   
3.
采用石蜡切片技术和铁矾-苏木精染色方法,研究了珍稀濒危植物青岛百合小孢子发生和雄配子体形成过程。结果表明:青岛百合有6枚雄蕊,每个花药具4个花粉囊。花粉囊壁发育属基本型,由6层细胞构成,即表皮、药室内壁、中层和绒毡层,绒毡层细胞发育为腺质绒毡层。小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为连续型。小孢子在四分体中的排列为四面体型、左右对称型和十字型。成熟花粉粒为2-细胞型,具1个萌发沟。花粉粒在整个发育时期有不同步现象,相差1~2个时相。  相似文献   
4.
采用细胞遗传学方法,对Longiflorum×Asiatic系列异源三倍体百合‘Bonsoir’(2n=3x=36)小孢子母细胞减数分裂进行了研究和分析。结果显示,有64.31%的花粉具有活力,且有活力的花粉大小范围在986.33-3491.68μm2之间,并呈双峰分布。形成败育花粉的主要原因如下:高度不规则的染色体配对、落后染色体、染色体桥、不均等分离、微核等现象。另外,减数分裂中期Ⅱ纺锤体的异常定向导致了末期Ⅱ二分体和三分体的形成,产生未减数的配子,如融合纺锤体和三极纺锤体;但平行纺锤体和垂直纺锤体不参与未减数配子的形成。一些小孢子母细胞在胞质分裂过程中未形成细胞板,导致单分体的形成以及二分体和三分体的增加,提高了未减数配子的颛率。通讨对小袍子发毕讨稃中各种观象的观察.对异源=倍体百合存畜种申的府阳讲行讨论.  相似文献   
5.
龙牙百合的植株再生与遗传转化   总被引:19,自引:0,他引:19  
以龙牙百合鳞片叶切块为外植体,通过多种培养基的比较试验,得出MS 2,4-D 2mg/L 6-BA 0.2mg/L是诱导愈伤的最佳培养基,MS 6-BA 1mg/L NAA 0.05mg/L是不定芽诱导及伸长的适宜培养基。MS N_AA2mg/L是生根的最佳培养基。本试验已建立了适用于龙牙百合遗传转化的快速高频再生系统。用携带有几丁质酶基因和β—1、3葡聚糖酶基因的工程菌,通过农杆菌介导法和基因枪转化法转化龙牙百合,经PCR和点杂交检测证明外源基因已经整合到植物染色体中。同时对农杆菌介导法和基因枪法进行比较,发现农杆菌介导法的转化率为16.7%,基因枪法的转化率为50%,因此可能基因枪转化法更适于龙牙百合的遗传转化。  相似文献   
6.
盐胁迫下百合两个品种的叶绿体和线粒体超微结构比较   总被引:15,自引:0,他引:15  
左志锐  高俊平  穆鼎  刘春 《园艺学报》2006,33(2):429-432
 对两个百合品种盐胁迫下超微结构的变化进行了研究分析。结果表明: ‘Prato’对照和低盐浓度处理下, 叶肉细胞内细胞器丰富, 叶绿体片层排列整齐, 高盐处理导致细胞器减少, 叶绿体解体; 而‘Sorbonne’在低盐处理水平表现异常, 其细胞器降解, 叶绿体空化, 片层排列松散, 且两品种的线粒体较叶绿体早表现出异常, 故推测可能是线粒体结构的损伤进而功能丧失, 最终导致叶绿体结构和功能的破坏,叶片提前衰老。  相似文献   
7.
百合LfMADS基因植物表达载体的构建及其功能分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
 为了分析百合LfMADS1和LfMADS3基因的功能,分别将其正、反义基因插入到植物组成型双元载体pBin438中,并通过根癌农杆菌LBA4404介导转化烟草。PCR和PCR-Southern杂交结果均证明外源基因已经插入到烟草基因组中。转LfMASD1反义基因植株中1朵花的雄蕊极短、花药缺失;转LfMASD1正义基因植株中发现1个花萼变瓣的突变体。在转LfMASD3反义基因植株中发现1个植株的苞叶部分瓣化,花柄变短,另外1个植株上发现1朵花缺失1枚雄蕊;而转LfMASD3正义基因植株中没有发现变异。作者认为LfMASD1是百合花器官发育的B功能基因,LfMASD3是百合花器官发育的SEP基因,这些基因在烟草中的表现说明百合的花器官特性基因的表达模式与模式植物有所不同。  相似文献   
8.
研究了以索尔邦百合(Lilium Sorbonne)的鳞片叶为外植体的组培和植株离体再生技术,培养基采用MS基本培养基,附加不同的激素组合.分别获得诱导的愈伤组织、芽及根,并遴选出最佳激素组合,以确立索尔邦百合组织培养再生系统.试验结果表明适合的诱导培养基是MS BA0.5mg/L NAA 0.2mg/L;继代培养基为MS 2,4-D 1.0mg/L和MS BA 0.5mg/L NAA0.2mg/L;生根培养基是1/2MS IBA0.2mg/L和1/2MS NAA0.2mg/L.该方法最大增殖倍数达到5.74.  相似文献   
9.
本文应用计盒维数和信息维数比较分析了南川百合与泸定百合种群的空间分布格局及其分形特征。研究显示,南川百合与泸定百合种群的计盒维数和信息维数均较小(〈1.5,远离2),说明其占据生态空间的能力和格局强度都不大,体现其在群落中的劣势伴生地位。在2006年,南川百合各种群的平均计盒维数(0.7232)比泸定百合(0.7734)小0.0502,而其平均信息维数(0.4179)却比泸定百合(0.2381)大0.1798,这些数据表明,南川百合种群占据生态空间的能力比泸定百合弱,但其种群格局强度要比泸定百合种群大得多。在高温干旱的2006年,这两种百合的计盒维数与2005年相比都有所减少,信息维数都有所增加,但南川百合种群计盒维数的减少比例(13.87%)大于泸定百合(8.97%),约为泸定百合的1.54倍,其信息维数的增加比例(6.830%)却小于泸定百合(33.02%),泸定百合种群信息维数的增加量是南川百合种群的4.98倍,这些数据表明,高温干旱天气对这两种百合的生长均有影响;泸定百合的抗热抗旱能力要高于南川百合,南川百合更易受高温干旱天气的伤害。由于人为干扰和气候等环境因子的变化,南川百合和泸定百合均出现濒危迹象,此外,因南川百合抗热抗旱性能不强、占据生态空间能力弱等,导致其更加处于濒危状态,应尽快加以保护。  相似文献   
10.
麝香百合的组织培养与快速繁殖   总被引:7,自引:0,他引:7  
李睿 《甘肃林业科技》2003,28(2):13-14,30
利用麝香百合茎段,采用水培法形成的珠芽作为外植体进行组织培养。试验结果表明,最佳诱导分化培养基为MS BAl.0mg/L NAA0.4mg/L,继代增殖培养基为MS BA2.0mg/L NAA0.1mg/L,生根培养基为1/2MS mA0.3~0.4mg/L,生根率达98%~99%,最佳移栽基质为蛭石:细砂:油渣(140:59:1),成活率达96%。  相似文献   
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