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1.
柑橘幼果发育期碳水化合物代谢及其与生长发育的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
温州蜜柑幼果在盛花后逐渐生长 盛花后6 d开始大量脱落 日本甜夏橙幼果在盛花后12 d内重量未增加,一直处于急剧落果期。甜夏橙幼果中蔗糖含量高出温州蜜柑20多倍,种间还原糖含量变化趋势略有不同。两种柑橘的淀粉含量变化也不同,但它们的淀粉含量与淀粉酶活性、幼果相对脱落率均呈负相关。对幼果碳水化合物代谢与生长、脱落的关系作了讨论。  相似文献   
2.
本文研究了铁盐、蔗糖等培养基成份对烟草花粉胚胎形成的影响。结果表明,铁盐和蔗糖与烟草花粉胚形成有密切关系。培养基中没有铁盐,胚发育停止球形期;没有蔗糖、胚发育受阻在多细胞原胚期,不能进一步发育。培养基中仅有蔗糖,胚发育停止在鱼雷胚早期,将其转到只含铁盐的培养基中,鱼雷胚可继续发育直至成株。培养基中不附加铁盐或蔗糖,胚的发育均受阻。只有铁盐和蔗糖而无大量元素、微量元素及有机成份,即能形成胚状体并再生植株,但胚胎发生频率低,表明其它附加成份并不是没有意义的。另外,培养基中附加一定浓度的腺素对花粉胚形成是有利的,但高浓度是有害的。  相似文献   
3.
糖和氮对山楂组织培养新梢生根的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用敞口山楂组培新梢研究糖和无机氮源对不定根形成的影响,含有高水平蔗糖的培养基比低水平蔗糖的培养基新梢生根率高。新梢对糖的这种反应与糖代谢和物理渗透都有关,用甘露醇作为渗透代替剂在低浓度蔗糖存在下无作用,当蔗糖浓度达到一定程度时(86.64mmol·1~(-1))能影响新梢的生根率。在培养基中分别加入NO_3~(-)-N或NH_4~(+)-N作为唯一氮源,或是在MS培养基中加入NO_3~-/NH_4~+比率为标准的混合氮源,在测试范围(0~120mmol·1~(-1))内均降低新梢的生根率,三者对生根的抑制作用大小顺序依次为NH_4~+>NO_3~(-)-NH_4~(+)-N>NO_3~(-)-N.NO_3~-/NH_4~+的比率影响生根。NO_3~-/NH_4~+比率与生根之间呈直线正相关。糖/氮比值高有利于生根。插穗中碳、氮的绝对量及碳/氮比率可作为山楂新梢生根的指标。  相似文献   
4.
一氧化氮合酶与寄生虫感染   总被引:4,自引:0,他引:4  
一氧化氮(NO)在体内由L-精氨酸在一氧化氮合成酶(NOS)的催化下生成。它是一种重要的信使分子,参与血管、气道平滑肌的调节,神经递质的传递,细胞杀伤,肿瘤细胞的溶解及内分泌激素的释放过程,与许多疾病的发生、发展密切相关;既在机体多个系统多种细胞中具有广泛的生理功能,又可能参与多种疾病的发生过程。寄生虫感染时,动物机体内由其诱发产生各种细胞因子。细胞因子激发一氧化氮合酶基因,其转录产生iNOS(induciblenitricoxidesynthase)mRNA,由iNOSmRNA指导一氧化氮合酶(iNOS)生成。iNOS以精氨酸为底物合成NO。本文就NOS的结构、生成和NO对寄生虫的作用以及影响NO抗寄生虫感染的因素作了综述。  相似文献   
5.
6.
AIM: To investigate the protective effect of onychin on the endothelial cells injured by oxidative stress. METHODS: The injured model was established by endothelial cells treated with menadione. The growth inhibitory rate of endothelial cell was determined by MTT assay; NO2-/NO3- concentration in the medium was determined by nitrate reductase assay; eNOS and caveolin-1 protein levels were determined by Western blot. RESULTS: Onychin significantly decreased the growth inhibitory rate of endothelial cells injured by menadione, increased NO2-/NO3- concentration in the medium and eNOS activity and up-regulated caveolin-1 expression. CONCLUSION: Onychin possesses a protective effect against endothelial cell injury induced by menadione via caveolin-1/eNOS pathway.  相似文献   
7.
‘新红星’苹果果实蔗糖合酶的活性及亚细胞定位   总被引:4,自引:2,他引:4  
 在‘新红星’苹果果实发育过程中, 伴随果糖、葡萄糖和蔗糖的积累, 蔗糖合酶的分解活性逐渐下降, 而合成活性逐渐升高。苹果果实的蔗糖合酶由分子量为90 kD 的亚基组成, 其免疫信号强度随发育进程而增加。蔗糖合酶主要定位于果肉细胞的细胞质中, 发育中后期该酶的分布密度有一定增加。综合结果认为, 蔗糖合酶调控发育早期蔗糖的降解和发育后期蔗糖的积累。  相似文献   
8.
The response of Cuscuta campestris Yuncker, a non‐specific above‐ground holoparasite, to amino acid biosynthesis inhibitor (AABI) herbicides, was compared with other resistant and sensitive plants in dose–response assays carried out in Petri dishes. Cuscuta campestris was found to be much more resistant to all AABI herbicides tested. The I50 value of C. campestris growth inhibition by glyphosate was eightfold higher than that of transgenic, glyphosate‐resistant cotton (RR‐cotton). The I50 value for C. campestris shoot growth inhibition by sulfometuron was above 500 μM, whereas that of sorghum roots was only 0.004 μM. Cuscuta campestris exposed to glyphosate gradually accumulated shikimate, confirming herbicide penetration into the parasite and interaction with an active form of the target enzyme of the herbicide, 5‐enolpyruvylshikimate‐3‐phosphate synthase. More than half of the C. campestris plants associated with transgenic, glyphosate‐resistant sugarbeet (RR‐sugarbeet) treated with glyphosate or with transgenic, sulfometuron‐resistant tomato (SuR‐tomato) treated with sulfometuron recovered and resumed regular growth 20–30 days after treatment. New healthy stems developed, followed by normal flowering and seed setting. The results of the current study demonstrate the unique capacity of C. campestris to tolerate high rates of AABI. The mechanism of this phenomenon is yet to be elucidated.  相似文献   
9.
AIM: To investigate the role of NF-κB/IκB signal pathway in the regulation of cyclooxygenase-2 (COX-2) expression in human mesangial cells (HMC). METHODS: The PGE2 concentration in supernatants of HMC was measured by radioimmunoassay. COX-2 mRNA and protein expression were determined by RT-PCR and Western blot. Electrophoretic mobility shift assay (EMSA) and Western blot were used to detect the activity of NF-κB and degradation of IκB. RESULTS: IL-1β significantly upregulated COX-2 expression and PGE2 production in HMC. Significant up-regulation of NF-κB activation, nuclear translocation of p65 subunit, and degradation of IκB α and IκB β were observed in IL-1β-induced HMC. CONCLUSION: Expression of COX-2 in IL-1β-induced HMC is mediated by NF-κB/IκB signal pathway.  相似文献   
10.
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