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[目的]研究纳米结构葡萄糖传感器的制备及其性能。[方法]通过电化学聚合法和扫描电沉积方法制备纳米结构葡萄糖传感器,采用循环伏安法、XRD、SEM对传感器进行表征。[结果]传感器对葡萄糖的催化氧化电流随葡萄糖浓度的增大而增大,氧化电流密度与葡萄糖浓度在1.0×10-1~1.0×10-6 mol/L范围内有良好的线性关系,检出下限为2.0×10-7 mol/L,测定方法的重复性和复现性RSD为1.5%~2.1%,不同浓度葡萄糖平均加标回收率为95.0%~100.3%。[结论]该传感器对葡萄糖具有高的催化氧化活性,且灵敏度高,测定方法重现性良好,能准确测定人体血糖浓度。 相似文献
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[目的]研究电化学生物传感器在食品安全检测的应用,构建电化学DNA生物传感器。[方法]在氧化铟锡电极上引入环氧硅烷化试剂,与氨基化寡核苷酸反应,共价固定核酸探针,用电化学方法和X射线光电子能谱(XPS)进行表征。[结果]5mmol/L铁氰化钾K、Fe(CN)6和50μmol/L三联吡啶钌Ru(bpy)3^2+溶液的电化学循环伏安法扫描表明氧化铟锡(ITO)电极成功修饰。0.5cm^2电极上铺展10μl 0.5μmol/L寡核苷酸,固定总量为4μmol,固定产率为8%。XPS验证了电化学试验结果,Si2p和Nls特征峰强度分别增加了38.89%、16.67%。[结论]共价固定得到的DNA传感器基底表面,可以提高探针的牢固度及耐用性,稳定性好,具灵活性,杂交活性高,易于再生。能被广泛用作环境监测、食品分析的生物传感器基底电极。 相似文献
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研究了N-辛基吡啶六氟硝磷酸盐(N-octylpyridinum hexafluorophosphate,OPFP)离子液体与新型碳纳米材料石墨烯(Graphene,GR)复合膜修饰玻碳电极,制备了一种新型的IL/GR/GCE电极用于检测芦丁香茶和药片中芦丁的浓度。并通过循环伏安法、阻抗谱和方波伏安法研究芦丁在IL/GR/GCE的电化学性能,表明离子液体优良的导电和粘合性能及石墨烯纳米材料大比表面积、高电子传递能力和强催化能力,极大地提高了电极电化学性能和检测响应。在最优检测条件下,方波伏安法测定发现其峰电流与芦丁浓度在0.05~11μmol/L范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数0.997,检测下限为0.01μmol/L(S/N为3)。将该修饰电极用于检测实际样品中芦丁的含量,表现出较强的抗干扰能力和良好的稳定性。 相似文献
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张绍成 《河北农业大学学报》1988,(2)
生物细胞膜电位的研究至关紧要。该电位包括膜两侧的Donnan电位和膜相中的扩散电位。本文首先考虑了Donnan电位和膜扩散电位。对Donnan平衡公式、扩散电位公式包括Nerst-planck方程式、Goldman方程式、Goldman—Hodgkin—katz方程式及Henderson方程式等进行了探讨。最后考虑到生物体系是处于非平衡态的开放体系並且具有耗散结构。因而以稳态处理。 相似文献
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Multiwalled carbon nanotubes-polymeric methyl red film modified electrode (MWNT-PMRE) was made. The electrochemical behavior of carbendazim on modified electrode was studied with Cyclic Voltammetry, Linear Sweep Voltammetry, Stable Polarization Method and Chronocoulometry. The results indicated that the electrical oxidation of carbendazim on MWNT-PMRE in H2SO4 supporting electrolyte with concentration of 0.6 mol/L was irreversible and was mainly controlled by diffusion. Some parameters of the electrochemical process were evaluated. The impacts of experiment conditions on the electrochemical behavior of carbendazim were studied. A good linearity relationship between peak current and concentration of carbendazim in the range of 2.0 × 10−7-1.0 × 10−5 mol/L was found, of which the equation was Ip(A) = −1.149 × 10−5 − 2.301c (mol/L), the correlative coefficient R = −0.9953 and detection limit was 9.0 × 10−9 mol/L. The recovery was between 90.3% and 94.7%. 相似文献