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1.
2.
3.
SSR和ISSR标记及其在牧草遗传与育种研究中的应用前景 总被引:14,自引:12,他引:14
SSR和ISSR的高突变率、丰富的多态性以及在基因组中的广泛性,使其成为了居群遗传学研究、种质资源鉴定、亲缘关系分析、遗传图谱构建和分子标记辅助选择的重要手段.概述了SSR和ISSR在植物基因组中的分布、结构和遗传方式,并对其研究方法和应用前景进行扼要阐述,旨在为从事牧草遗传育种研究的工作者提供有益的帮助. 相似文献
4.
凤凰单丛茶树资源遗传多样性的ISSR分析 总被引:3,自引:0,他引:3
采用ISSR分子标记技术对48份凤凰单丛茶品种(系)进行了遗传多样性分析。选用10个多态性高、分辨力强的ISSR引物分别对供试材料基因组DNA进行扩增,共获得121个位点,其中多态位点带98个,多态位点比率(PPB)为81.0%。品种(系)之间的遗传相似系数变化范围在0.590 9~0.967 4之间。UPGMA聚类分析结果表明,在GS值为0.792的水平上供试材料可划分为7大类,其亲缘关系远近与地理来源关系不大且与香味类型没有必然的联系。 相似文献
5.
本文采用ISSR标记,构建了贵州39份野生枇杷种质的DNA指纹图谱,并对其遗传多样性进行了评价。结果表明,以筛选出的15条引物进行PCR扩增,获得清晰、重复性好的谱带125条,其中多态性谱带108条,多态性比例为86.4%;应用引物815、825和841的组合,构建了39份枇杷种质的ISSR指纹图谱,可以有效区分所有供试材料;15条引物的谱带数据聚类分析表明,供试种质的遗传相似性系数为0.40~0.98,在相似性系数为0.70时,可将供试种质分成五大类。聚类结果与种质表型相关,与地理分布的相关性不明显。 相似文献
6.
ISSR标记在侧耳属菌株分类学中的初步应用 总被引:13,自引:1,他引:12
基于重复序列(TATG)4,设计了7条引物P0~P6,对侧耳属的22个菌株和1株双孢蘑菇菌株的基因组DNA进行重复序列间区序列(ISSR)PCR扩增。引物P0、P1在23个菌株上扩增共得到120条带。聚类分析结果显示,在0.71水平将以上侧耳菌株分为5组:阿魏蘑、白阿魏蘑、杂交阿魏蘑位于第2组;凤尾831、16号秀珍菇位于第3组;鲍鱼菇位于第4组;其他供试菌株位于第1组。利用引物P1对17号日本秀珍菇扩增得到了1条约1.3 kb片段,经克隆和测序分析,验证了重复序列(TATG)4的存在,并达到了微卫星基序的最低重复次数。 相似文献
7.
为建立高效的朱顶红植株再生和种苗繁育技术体系,以幼嫩花梗为外植体开展胚性愈伤组织诱导和植株再生研究。对2,4-D和噻苯隆(TDZ)浓度、外植体发育时期及大小进行了筛选,结果表明:将切片厚度为1 mm的幼嫩花梗外植体置于添加0.5 mg ? L-1 TDZ 和2.0 mg ? L-1 2,4-D的MS固体培养基上培养8周,胚性愈伤组织诱导率最高,达85.3%。将胚性愈伤组织转移至相同的培养基上,每月继代1次,平均每月增殖10.6倍。在不含任何生长调节剂的MS培养基上,胚性愈伤组织的植株再生率达98.0%,平均每块愈伤组织可再生出12.3个小植株。经过36次(3年)继代培养后,胚性愈伤组织的增殖和植株再生效率没有显著变化。幼苗移栽至温室驯化,成活率达97.5%。再生植株移栽到田间,没有发现明显的表型变异。对随机选择的再生植株和母株进行简单序列重复区间(ISSR)扩增分析,证实再生植株没有发生DNA水平变异。 相似文献
8.
9.
SSR和ISSR分子标记及其在桑树遗传育种研究中的应用前景 总被引:8,自引:0,他引:8
本文对SSR(simple sequence repeat)和ISSR(inter-simple sequence repeat)分子标记的定义和各自优点进行了综述,并展望这两种分子标记技术在桑树遗传育种研究中的应用前景。 相似文献
10.
R. G. Freitas R. F. Alfenas L. M. S. Guimarães J. L. Badel A. C. Alfenas 《Plant pathology》2019,68(5):869-877
Calonectria leaf blight, caused by Calonectria pteridis, is currently one of the main foliar diseases in eucalypt plantations in Brazil. In warm and high rainfall regions, the disease can be a limiting factor for eucalypt production when planting susceptible genotypes. The most effective method for controlling this disease in the field is the use of resistant genotypes, which requires knowledge of the genetic variability and aggressiveness of the pathogen population for effective deployment of plant resistance. This work evaluated the genetic diversity and aggressiveness of C. pteridis populations obtained from infected eucalypt plants in Monte Dourado (Pará state) and Imperatriz (Maranhão state), Brazil. To study the genetic diversity, 16 ISSR primers were tested, five of which amplified polymorphic, reproducible and informative bands. Thirty-one closely related genotypes were identified from 84 isolates studied, indicating that the population has a low genetic diversity. The aggressiveness of seven isolates, selected according to geographic origin and their clustering in the ISSR-based dendogram, was determined by inoculation of a hybrid Eucalyptus grandis × E. urophylla clone under controlled conditions. Disease severity was assessed by both measuring the percentage of plant defoliation and assigning a score according to a diagrammatic scale of symptoms. A high correlation between the two evaluation methods was observed, which revealed significant differences in aggressiveness among the isolates. The diagrammatic scale is recommended for disease evaluation because results are obtained much faster, before the occurrence of severe defoliation. No correlation between clustering in the ISSR-based phylogenetic analysis and aggressiveness was observed. 相似文献