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1.
2.
中华鳖脾脏雄激素受体mRNA 的原位杂交检测 总被引:1,自引:0,他引:1
采用原位杂交技术(In situ hybridization,ISH)研究雄激素受体(Androgen receptor,AR)mRNA在中华鳖(Pelodiseus Sinensis)脾脏的存在及细胞定位。取5只健康成年中华鳖的脾脏,进行石蜡切片。用地高辛标记的寡核苷酸探针对组织切片进行原位杂交(In situ hybridization,ISH),检测雄激素受体mRNA在脾脏免疫细胞内的表达定位。结果显示,大部分雄激素受体mRNA阳性细胞呈圆形或椭圆形,数量少胞体大且呈不规则形。阳性细胞在脾脏动脉周围淋巴鞘(Pefiatefial lymphatic sheath,PALS)和红髓(Red pulp,RP)内分布密集。椭球周围淋巴鞘(Periellipsoidal lymphatic sheath,PELS)内AR mRNA阳性细胞分布极少。杂交阳性信号物质在细胞质和细胞核均有分布。在标记为阳性的中华鳖脾脏中,推测圆形的阳性细胞可能为B淋巴细胞,而另一部分胞体大且形状不规则的阳性细胞则可能为巨噬细胞。脾脏内AR mRNA的存在进一步证实雄激素可能是调节脾脏等免疫器官功能的因素之一。[中国水产科学,2008,15(2):337—341] 相似文献
3.
目的;了解雄性激素受体(Androgen receptor gene)突变对少精不病症发生所起的作用及突变的来源。方法:利用PCR对45例精液标本和配对的血液标本AR基因8个外显子分别进行扩增。扩增产物琼脂糖电少聚丙烯胺的CDGE电泳分析,检测基因片段的插入和缺失及点突变。结果:45例少精子不育虱的精液标本中,外显子A即基因转录激活区发生点突变者3例,插入突变4例,缺失突变3例共10例,占22.2 相似文献
4.
对于雄性成年动物,血液中雄激素的含量与其睾丸间质细胞中雄激素的合成量直接相关,因为雄激素在其分泌腺体内基本不贮存,边合成边释放。因此,体内雄激素含量的高低往往反映了其睾丸的生理机能是否正常。一些研究报道认为,公鸡血液雄激素含量高的个体其精液质量也相对较高。此次试验以成年地方麻羽柴鸡为素材,分析了雄激素含量与精液质量之间的关系,为了解柴鸡的繁殖性能提供了一些科学依据。 相似文献
5.
雄激素免疫的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
20世纪 6 0年代末 ,在免疫学、生物化学、内分泌学等学科发展的基础上 ,逐渐兴起了一门边缘学科———激素免疫学 ,该学科是研究和利用激素免疫中和 (HormoneImmunonen tralzationm ,HIV)技术调控动物的生长和繁殖。类固醇类雄激素免疫是激素免疫中一个重要的组织部分 ,其对于提高和降低繁殖率都有着积极的意义。 1983年澳大利亚多胎素问世 ,提高绵羊产羔率 18.6 4% [1] ,类固醇激素免疫开始应用于畜牧生产 ,雄激素免疫的研究随之进入一个新的阶段。当前 ,雄激素免疫的研究已涉及到猪、牛、羊、鹿、狗、鼠、… 相似文献
6.
7.
现代电镜超微结构研究,以及组织酶化学和生物化学研究资料证明,鱼类性腺能合成多种性激素。性激素的化学本质是类固醇。 相似文献
8.
旨在研究雄激素受体(Androgen receptors,ARs)基因在绵羊公羔不同组织中的表达特性及在性腺中的定位。本研究以QRT-PCR法检测各组织ARmRNA表达规律,免疫组化技术对睾丸和附睾中AR进行定位分析,蛋白质印迹技术对AR蛋白表达量进行定性研究。结果显示:(1)AR在不同组织中均有不同程度的表达,其中在睾丸和心脏中大量表达;(2)在附睾头、体、尾部单层柱状上皮细胞和间质细胞中检测到较弱的阳性信号;睾丸组织间质细胞、精原细胞、管周肌样细胞检测到强阳性信号。综上表明:AR在绵羊不同组织中广泛表达,AR在性腺的发育和精子的成熟过程以及对心脏的保护方面发挥重要作用,其作用机制需进一步研究。 相似文献
9.
雄激素通过Fas途径诱导小鼠骨髓巨噬细胞凋亡 总被引:2,自引:1,他引:1
通过雄激素诱导小鼠骨髓巨噬细胞凋亡以及对Fas信号传导通路的研究来探讨雄激素对免疫系统抑制作用的机制。采用不同浓度(1~10 nmol/L)的雄激素处理小鼠骨髓巨噬细胞24h后,先用DNA片段电泳法和Annexin—V/PI双染后流式细胞仪检测不同处理组的细胞凋亡的情况;再用RT—PCR半定量法观察雄激素对Fas途径中一些基因表达的影响。发现10nmol/L雄激素处理的巨噬细胞凋亡率31.7%比对照组7.4%显著升高,并伴随Fas途径中相关基因(Fas,FasL,FADD,caspase-8和caspase.3)转录水平的升高。雄激素可能是通过Fas途径来诱导小鼠骨髓巨噬细胞发生凋亡,从而发挥其免疫抑制作用。 相似文献
10.
为研究雄激素和氢化可的松对山羊附睾上皮细胞生长的作用模式,本研究利用酶标仪检测附睾头部上皮细胞增殖情况,实时荧光定量PCR及ELISA检测雄激素受体(AR)的表达,检测睾酮与氢化可的松对山羊附睾上皮细胞体外增殖的作用以及对AR表达的影响。结果表明:100nmol/L睾酮对附睾头上皮细胞增殖的促进效应最高且与对照组差异极显著(P0.01),200nmol/L氢化可的松促进附睾头上皮细胞增殖效应最佳并与对照组差异显著(P0.05),前者的效应明显且可以被AR阻断剂阻断;睾酮和氢化可的松对附睾头上皮细胞增殖表现为协同作用;100nmol/L睾酮与200nmol/L氢化可的松均使附睾头上皮细胞的AR mRNA和蛋白表达量上调,与对照组差异显著(P0.05),且二者共存时附睾头上皮细胞的AR mRNA和蛋白表达量极显著高于对照组(P0.01)。本研究表明睾酮和氢化可的松对附睾头上皮细胞体外增殖均有促进作用,呈明显的浓度依赖性,且二者之间存在协同作用,这为进一步研究附睾上皮细胞增殖及功能的调节机理提供了基础。 相似文献