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1.
以 1 7β-雌二醇 -黄素腺嘌呤二核苷酸结合物为标记物 ,以葡萄糖氧化酶为全酶 ,建立了 1 7β-雌二醇脱辅基酶再激活免疫测定系统 (1 7β- E2 - ARIS) ,完成了两条标准曲线的制作 ,通过 logit代换法对两条标准曲线进行了直线回归。两条标准曲线的拟合度 (r)分别为0 .996 7* * 和 0 .9991 * * ,灵敏度分别为 1 1 .5 4pg· m L- 1 (2 . 31 pg·孔 - 1 )和 1 4.88pg·m L- 1 (2 . 98pg·孔 - 1 ) ,平均变异系数(CV% )分别为 4.6 4%和 9.34% ,测定范围为 31 .2 5~ 1 0 0 0 pg·m L- 1 。  相似文献   
2.
本试验研究了葡萄糖氧化酶制剂对肉鸡生长性能的影响及经济效益分析。结果表明:试验组肉鸡的末期平均体重、净增重和日增重均高于空白对照组.平均采食量均略高于对照组(P〉0.05).平均增重耗料成本低于对照组.差异显著(P〈0.05)。试验还显示预防用药程序和葡萄氧化酶制剂能够良好地配伍以提高养殖成活率.但养殖效益略低于不进行预防用药程序饲养的试验组1。  相似文献   
3.
4.
葡萄糖氧化酶是一种新型的酶制剂,可以改善鸡肠道健康,进而改善肉鸡生产性能和蛋鸡产蛋性能、蛋品质,提高鸡抗病能力。本文就葡萄糖氧化酶在鸡生产中的应用作一简要综述。葡萄糖氧化酶(Glucose Oxidase,简称GOD),是一种需氧脱氢酶,能够专一性地氧化B—D一葡萄糖为葡萄糖酸和过氧化氢。  相似文献   
5.
为进一步开展转基因研究创造条件,用限制性内切酶将葡萄糖氧化酶(GOD)基因从pMD/GO载体上切下,定向连接到植物表达载体pROKⅡ的CaMV35S启动子下游和NOS终止子上游,成功地构建了GOD基因植物表达载体pROK/GO。利用冻融法将此表达载体导入根癌农杆菌LBA4404中,提取转化质粒,经PCR和酶切鉴定表明,GOD基因植物表达双元载体构建成功。  相似文献   
6.
郭晓贤  刘峰 《饲料工业》2007,28(8):17-20
通过平板快速筛选方法从土壤样品中分离得到一株产葡萄糖氧化酶菌株,此菌株属于产胞内酶的黑曲霉。采用文献报道的相关工艺测得其初始酶活为0.86μmol/min。经过培养基配方的优化试验及摇床发酵工艺的调整,其摇床发酵的产酶率有了较大的提高,发酵液过滤液酶活达到9.91μmol/min。  相似文献   
7.
为了使葡萄糖氧化酶更加稳定,利用可逆加成-断裂链转移自由基聚合反应对葡萄糖氧化酶进行纳米包裹。动态激光散射仪测定显示,包裹后粒径为(12.4±1.0)nm, Zeta电位为(+4.2±0.5)mV。通过冻融循环、长期储存和胰蛋白酶试验证明了包裹后的稳定性。在体外,对大肠杆菌的最低抗菌浓度为0.01 mg/mL。对新西兰大白兔细菌肿包治疗显示,包裹后的葡萄糖氧化酶较包裹前有较好的稳定性和抑菌效果,可作为新型抗菌制剂。  相似文献   
8.
利用葡萄糖氧化酶直接将葡萄糖氧化成葡萄糖酸,再经氢氧化钠中和而成为葡萄糖酸钠,工艺简单,纯度高,设备投资少,产品收率高。此工艺经过生产实践证明较优越,将为行业带来新的经济效益和社会效益。  相似文献   
9.
本文利用硅酸乙酯(TEOS)的溶胶凝胶过程对葡萄糖氧化酶(GOD)进行了固定,并制备了不同载体下的GOD酶柱。实验结果表明,GOD可在SiO2的溶胶凝胶中保持较高的活性。此将酶柱用于流动注射化学发光分析体系,可实现对葡萄糖的在线检测,测定的线性范围为10 ̄1000μmol/L,检出限为0.8μmol/L,RSD为1.6%。此传器的使用寿命长,测定结果与新国标方法--酶-比色法的测定结果相吻合。  相似文献   
10.
本试验旨在研究葡萄糖氧化酶(GOD)对断奶仔猪生产性能和营养物质消化率的影响。将160头体重为9.65±0.74kg健康的杜×长×大三元杂交仔猪(公母各半),按体重相近、性别各半的原则,完全随机区组分为4组,每组5个重复,每个重复8头猪。4个处理组GOD添加水平分别为0%、0.1%、0.2%和0.3%。结果显示,与0%和0.1%组相比,日粮中添加0.3%GOD的仔猪日增重提高9.4%和9.4%(P<0.05);与0%组相比,0.3%组饲料转化效率提高了6.5%(P=0.10)。提示日粮中添加0.2%~0.3%GOD可以提高仔猪饲料转化效率和对氮的利用效率,从而提高断奶仔猪的增重。  相似文献   
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