小白菜耐盐性的遗传分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

邱杨  李锡香 《中国蔬菜》2009,1(4):21-25

以8个具有不同耐盐水平的小白菜自交系为试验材料,按完全双列杂交Ⅱ正交全轮配法配制杂交组合,采用Hayman法对小白菜耐盐性基因效应进行了初步分析。结果表明,小白菜耐盐性遗传符合加性-显性遗传模型；耐盐性主要表现为显性,盐敏感性为隐性；遗传效应中存在加性效应和显性效应,以显性效应为主,可能存在超显性,控制耐盐性表现显性的基因组数较少。  相似文献   

大白菜耐热性遗传效应研究   总被引：19，自引：2，他引：17  

吴国胜  王永健 《园艺学报》1997,24(2):141-144

以两组耐热和热敏感的大白菜对应亲本（１７７与２７６；１７６与２７９）及其杂交、回交世代（Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１、Ｂ２）为材料进行耐热性遗传模型分析和遗传参数估算，得到一致的结果：大白菜的耐热性符合加性－显性－上位性模型，以加性遗传效应为主，兼有上位性效应，显性效应不显著。广义遗传力和狭义遗传力均较高。以耐热和热敏感的５个代表性亲本材料采用Ｇｒｉｆｉｎｇ的双列杂交方法Ⅱ配制杂交组合进行配合力分析，结果表明：加性遗传方差组分很高，而显性遗传方差组分很小，与上述结果一致。同时，耐热亲本材料１７６和１７７均有较高的一般配合力效应值，是耐热性选育的较好亲本材料。  相似文献   

新显性矮源—辐矮一号的矮化遗传分析     

苏敏  卢宗凡 《核农学通报》1989,10(2):62-64

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草菇杂交菌株的遗传分析与同工酶测定   总被引：4，自引：1，他引：3  

黄毅  谢宝贵 《福建农业大学学报(自然科学版)》1996,25(4):433-437

在杂交菌株１２ｃｈ的９８９个后代单孢分离株中，Ⅲ型和Ⅳ型分别占总数的１／１６，Ａ型与Ｂ型的比例为１：１，气生型与非气生型的比例为１：１，正常菌丝类型占总数的１／４。综合比较亲本、配对的单孢菌株以及杂交菌株的酯酶、过氧化物酶和多酚氧化酶的同工酶，结果表明，单孢菌株不一定继承亲本的所有酶带，还可出现亲本所没有的酶带；杂交菌株的酶谱不同两亲本或两配对单孢菌株酶带的简单相加，它会出现新的酶带，这在一定程度  相似文献   

大豆品种Ox670和Harosoy对大豆花叶病毒抗性的遗传分析     

I.Gunduz  向平 《国外作物育种》2002,21(3):64-65

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辐射诱变育成辣椒粗果型变体     

N.Lakshmi曾显斌  张继仁 《长江蔬菜》1989,(4):36-36,42

用 r 射线(剂量分别为10、20、30和40KR)处理辣椒“Sindhur”和“Aparna”有生活力的休眠干种子各100粒.在 M_4植株中,从“Sindhur”选得“NUB_1”,从“Aparna”获得“NUB2”。这些突变体株高56～57厘米,开展度60～62厘米,与其亲本相似(高58～59厘米,开展度80～81  相似文献   

水稻新质源—渝矮矮生性遗传初探   总被引：4，自引：0，他引：4  

王绪信  宋文祥 《西南农业学报》1992,5(2):19-23

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粗山羊草抗条锈 (CYR32) 性状的遗传分析   总被引：8，自引：1，他引：8  

杨烈  杨武云  张新全  魏会廷  李俊 《草业学报》2005,14(4):102-105

12份粗山羊草材料成株期对中国条锈病新小种CYR32为免疫-高抗,1份为高感.为探讨抗病性遗传规律,组配成抗×感、抗×抗杂交组合.通过对抗×感以及杂交组合的F1、F2群体对CYR32条锈菌抗性表型的分析,结果显示,所有抗源亲本对条锈病抗性呈完全显性遗传, F2群体抗感分离比例为3∶1,条锈病的抗性受1对显性基因控制.抗×抗杂交组合F2均呈抗病性,推测12个抗病粗山羊草材料的抗病基因可能为同一对显性基因.  相似文献   

番茄萼片形态性状遗传分析     

王晶  刘婧仪  梁燕 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2020,48(6):62-69

【目的】探索番茄萼片形态性状的遗传规律,为番茄新品种选育过程中萼片形态性状选择提供依据。【方法】以萼片包被(TI1101-1,P_1)和萼片上卷番茄(J53,P_2)材料为亲本,构建4个世代P_1、P_2、F_1和F_2遗传群体,用游标卡尺对4个世代番茄萼片形态及其形态性状(萼片长度、宽度、厚度、面积、上翘度、卷曲度)进行测量和统计,从而对番茄萼片形态性状的遗传规律、中亲优势、遗传模型进行分析。【结果】番茄F_1代正反交萼片形态一致,均为基平,说明萼片形态的遗传属于细胞核遗传。在F_2代分离群体中,萼片形态包被、基平、上翘、上卷的分离比为1∶34.4∶9∶1.6,即不符合孟德尔遗传规律,属于数量性状。萼片长度、宽度、厚度、面积、上翘度、卷曲度的中亲优势率分别为3.55%,-6.77%,-9.90%,0.51%,-32.42%,-62.02%。同时,运用植物数量性状主基因+多基因遗传分析法对6个萼片形态性状测量值的分析得出:萼片长符合2对等加性主基因+加性-显性多基因遗传模型(MX2-EAED-AD),萼片厚度、面积、卷曲度符合2对加性-主基因+加性-显性多基因遗传模型(MX2-ADI-AD),萼片宽度、上翘度符合2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因遗传模型(MX2-ADI-ADI)。萼片长度、宽度、厚度、面积、上翘度、卷曲度的主基因遗传率为42.59%～77.15%,多基因遗传率为0%～39.89%。【结论】该组合6个番茄萼片形态性状均受2对主基因控制,且主基因遗传率大于多基因遗传率,以主基因遗传为主。  相似文献   

水稻矮生突变体遗传分析     

《农技服务》2015,(4)

将突变体分别与泸恢17、明恢63等配制正反交杂交组合得F1,田间种植突变体及相应亲本(缙恢21),调查、比较其农艺性状,通过田间的性状调查,分析矮生突变体的表型特征,调查F1性状变化,确定突变基因的显隐性,然后田间种植F1得F2,调查F2分离群体中突变型与野生型的植株数,卡方测定分离比例,根据卡方测定结果,确定卡方检验F2群体突变体与正常(野生型)分离比例,再确定相应基因的遗传规律。  相似文献