| 雷公藤组织培养快速繁殖技术研究 |
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| 引用本文： | 陈凌艳,陈拓,荣俊冬,何天友,郑郁善.雷公藤组织培养快速繁殖技术研究[J].江苏林业科技,2016(2). |
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| 作者姓名： | 陈凌艳 陈拓 荣俊冬 何天友 郑郁善 |
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| 作者单位： | 1. 福建农林大学园林学院,福建福州,350002;2. 福建农林大学工业原料林研究所,福建福州,350002 |
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| 基金项目： | 国家科技支撑计划项目"雷公藤短葶山麦冬GAP关键技术研究"(2009BAI73B00),福建省中药材GAP工程技术研究中心资助项目"福建省中药材GAP示范基地的建设"(2008Y2001),福建省科技重大专项基金资助项目"福建省中药材GAP工程技术研究中心"(2004YZ02-05) |
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| 摘 要： | 以雷公藤带芽幼嫩茎段为外植体,通过不同的培养基配方,对雷公藤组织培养快速繁殖体系建立进行了研究。试验结果表明:外植体经75%酒精浸泡30 s后,用无菌水冲洗3遍,0.1%升汞溶液浸泡5 min,无菌水冲洗5遍的消毒效果最好,雷公藤组织培养苗的污染率为7.8%;最佳诱导培养基为MS+0.05 mg/L NAA+0.5 mg/L 6-BA,平均速度为3.2 d;最佳继代增殖培养基为1/2 MS+2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+25 g/L蔗糖,月增殖系数达5.83;最佳生根培养基为1/2 MS+2.0 mg/L IBA+0.5 g/L AC培养基,生根率达78.3%;最有利于移栽的基质为等容积的沙子+红壤土+泥炭土混合基质,成活率高达87.31%。
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| 关 键 词： | 雷公藤 组织培养 快速繁殖 增殖 |
Tissue culture and rapid micropropagation of tripterygium wilfordii |
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