| 2-取代酰氨基-5-(α-龙脑烯醛基)-1,3,4-噻二唑化合物的合成及抑菌活性 |
| |
| 引用本文： | 黄铎云,段文贵,林桂汕,白雪,肖昊,杨章旗.2-取代酰氨基-5-(α-龙脑烯醛基)-1,3,4-噻二唑化合物的合成及抑菌活性[J].林产化学与工业,2016(1):61-69. |
| |
| 作者姓名： | 黄铎云 段文贵 林桂汕 白雪 肖昊 杨章旗 |
| |
| 作者单位： | 1. 广西大学 化学化工学院,广西 南宁,530004;2. 广西林业科学研究院,广西 南宁,530002 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(31260164)，八桂学者专项资助 |
| |
| 摘 要： | 以α-蒎烯为原料,先经环氧化和催化异构得到α-龙脑烯醛,再与氨基硫脲反应得到α-龙脑烯醛基缩氨基硫脲,然后环合生成α-龙脑烯醛基噻二唑,最后将其与一系列酰氯发生N-酰化反应,合成得到12个未见文献报道的2-取代酰氨基-5-(α-龙脑烯醛基)-1,3,4-噻二唑化合物(6a~6l)。通过FT-IR、~1H NMR、~(13) C NMR和ESI-MS对12个目标产物进行结构表征,并对目标产物的抑菌活性进行了测试。抑菌活性测试表明:在50 mg/L质量浓度下,目标化合物对5种供试病菌均有不同程度的抑制活性,部分目标化合物的抑菌活性与商品抑菌剂嘧菌酯相近,甚至超过嘧菌酯,其中目标化合物6j对小麦赤霉病菌(Fusarium graminearum)的抑菌率达94.4%,6h对苹果轮纹病菌(Physalospora piricola)的抑菌率达97.7%。
|
| 关 键 词： | α-蒎烯 α-龙脑烯醛 酰胺 1 3 4-噻二唑 合成 抑菌活性 |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
|
