| 薄荷MhLS基因的克隆及生物信息学分析 |
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| 引用本文： | 王海棠,于盱,刘艳,梁呈元,李维林.薄荷MhLS基因的克隆及生物信息学分析[J].江苏农业科学,2012,40(11):23-25. |
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| 作者姓名： | 王海棠 于盱 刘艳 梁呈元 李维林 |
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| 作者单位： | 江苏省中国科学院植物研究所,江苏南京,210014 |
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| 基金项目： | 江苏省农业科技自主创新资金，江苏省自然科学基金 |
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| 摘 要： | 柠檬烯合酶(limonene synthase,LS)催化合成薄荷挥发油主要单萜类化合物的共同合成前体。为了更深入地了解柠檬烯合酶,首次从国产薄荷品种738中克隆到柠檬烯合酶基因MhLS的cDNA全长序列,开放阅读框(ORF)长度为1 797 bp,编码599个氨基酸。蛋白质分子质量约为70 ku、理论等电点pI为5.3,亮氨酸(Leu)所占比例最高,而半胱氨酸(Cys)所占比例最低。MhLS基因推导的氨基酸含有植物萜类合酶(Terpene_cyclase_plant_C1)保守区域,具有典型的类异戊二烯合成酶(Isoprenoid_Biosyn_C1)超家族结构域。本研究所获得的MhLS与薄荷属其他种所获得的MhLS基因编码的氨基酸序列高度相似。
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| 关 键 词： | 薄荷 MhLS基因 基因克隆 生物信息学分析 氨基酸 |
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