| 草鱼脂酰辅酶A合成酶4基因全长cDNA分子克隆及表达调控 |
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| 引用本文： | 韩振,高琦,许建和,易乐飞,申欣,丁祝进,程汉良.草鱼脂酰辅酶A合成酶4基因全长cDNA分子克隆及表达调控[J].动物营养学报,2019(5):2442-2450. |
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| 作者姓名： | 韩振 高琦 许建和 易乐飞 申欣 丁祝进 程汉良 |
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| 作者单位： | 淮海工学院海洋生命与水产学院 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(31272636);江苏省自然科学基金项目(BK2012664);江苏省优势学科建设工程项目(PAPD);江苏省研究生科研与实践创新计划项目(SY201701X) |
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| 摘 要： | 本试验采用反转录PCR(RT-PCR)技术克隆草鱼脂酰辅酶A合成酶4(ACSL4)基因全长cDNA,利用实时荧光定量PCR技术研究ACSL4基因在草鱼大脑、心脏、脾脏、肝胰脏、肌肉、肾脏、肠系膜脂肪、前肠、中肠、后肠10种组织中的表达情况,并对投喂不同淀粉源饲料以及饥饿再投喂0、3、6、12和24 h后草鱼肝胰脏中ACSL4基因表达情况进行研究。结果显示:草鱼ACSL4基因cDNA全长2 418 bp,其开放阅读框2 121 bp,共编码706个氨基酸;草鱼ACSL4蛋白的氨基酸序列包含1个跨膜结构域、1个脂肪酸绑定基序和1个ATP/AMP绑定基序。草鱼ACSL4 mRNA在大脑和脾脏中相对表达量较高,显著高于其他组织(P <0.05),在肌肉中相对表达量最低;投喂不同淀粉源饲料对草鱼肝胰脏中ACSL4 mRNA相对表达量无显著影响(P>0.05);饥饿再投喂12 h后,草鱼肝胰脏中ACSL4 mRNA相对表达量达到最高值,显著高于其他时间段(P<0.05),24 h后恢复至最初水平。本试验从草鱼10种混合组织中克隆了ACSL4基因全长cDNA,其所编码的氨基酸序列的主要功能性位点脂肪酸绑定基序和ATP/AMP绑定基序在不同物种间高度保守;草鱼ACSL4基因主要在大脑和脾脏中表达;饲料中淀粉源对草鱼肝胰脏中ACSL4基因的表达无显著影响;在饥饿再投喂12 h后,草鱼肝胰脏中ACSL4 mRNA相对表达量达到最高值,随后显著下降至最初水平。
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| 关 键 词： | 草鱼 长链脂酰辅酶A合成酶4 分子克隆 表达调控 |
Full-Length cDNA Molecular Cloning and Expression Regulation of Acyl Coenzyme A Synthetase 4 Gene in Grass Carp |
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| HAN Zhen,GAO Qi,XU Jianhe,YI Lefei,SHEN Xin,DING Zhujin,CHENG Hanliang.Full-Length cDNA Molecular Cloning and Expression Regulation of Acyl Coenzyme A Synthetase 4 Gene in Grass Carp[J].Acta Zoonutrimenta Sinica,2019(5):2442-2450. |
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| Authors: | HAN Zhen GAO Qi XU Jianhe YI Lefei SHEN Xin DING Zhujin CHENG Hanliang |
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| Institution: | (College of Marine Life and Fisheries,Huaihai Institute of Technology,Lianyungang 222005,China) |
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| Abstract: | HAN Zhen;GAO Qi;XU Jianhe;YI Lefei;SHEN Xin;DING Zhujin;CHENG Hanliang(College of Marine Life and Fisheries,Huaihai Institute of Technology,Lianyungang 222005,China) |
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| Keywords: | grass carp long chain acyl coenzyme A synthetase 4 molecular cloning expression regulation |
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