| 基于实时荧光定量PCR对转基因樱桃番茄外源基因拷贝数的检测 |
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| 引用本文： | 苏慧慧,李涛,谢雯琦,黎振兴,李植良,王永飞.基于实时荧光定量PCR对转基因樱桃番茄外源基因拷贝数的检测[J].分子植物育种,2015(2):345-354. |
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| 作者姓名： | 苏慧慧 李涛 谢雯琦 黎振兴 李植良 王永飞 |
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| 作者单位： | 暨南大学生命科学技术学院;广东省农业科学院蔬菜研究所 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(31301776);农业科技成果转化资金项目(2013GB2E000361);广东省农业攻关项目(2011B020303001;2012B040400007);广东省农科院院长基金项目(201303)共同资助 |
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| 摘 要： | 转基因植物中外源基因的整合拷贝数是影响外源基因表达水平及遗传稳定性的重要因素之一。本研究利用实时荧光定量PCR技术并以番茄抗坏血酸过氧化物酶apx(ascorbate peroxidase)基因和光诱导的早期蛋白elip(early light inducible protein)基因为内参开展对12株转基因樱桃番茄外源基因拷贝数的检测。研究结果表明:常规番茄使用的内参基因apx在樱桃番茄中可能以多拷贝形式存在;以elip基因为内参检测到转基因植株内整合的拷贝数为0~20不等,其中4株在普通PCR检测中存在假阳性,且80%的转基因植株发生了基因重排现象。
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| 关 键 词： | 樱桃番茄 实时荧光定量PCR 转基因 插入拷贝数 |
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