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鸽源Ⅰ型禽副黏病毒HN基因序列测定和分析
引用本文:赵文华,宋建领,朱建波,肖雷,王金萍,李志华,张念祖.鸽源Ⅰ型禽副黏病毒HN基因序列测定和分析[J].动物医学进展,2004,25(5):68-71.
作者姓名:赵文华  宋建领  朱建波  肖雷  王金萍  李志华  张念祖
作者单位:云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室,云南,昆明,650224;云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室,云南,昆明,650224;云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室,云南,昆明,650224;云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室,云南,昆明,650224;云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室,云南,昆明,650224;云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室,云南,昆明,650224;云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室,云南,昆明,650224
摘    要:以分离自云南省的一株鸽源禽I型副黏病毒YN-P1株的基因组RNA为模板,通过RT-PCR的方法扩增出HN基因片段,然后将其克隆至T载体中。经PCR鉴定后,对阳性克隆进行核苷酸序列测定。测序后拼接得出HN基因的全序列。测序结果显示,YNP1毒株HN基因为1 716 nt。通过与参考毒株比较HN基因序列,发现所研究毒株YN-P1与TW95核苷酸序列同源性最高为88.3%;与ZJ1/Go氨基酸序列同源性最高为91.6%。

关 键 词:RT-PCR  Ⅰ型禽副黏病毒  HN基因  同源性
文章编号:1007-5038(2004)05-0068-04
修稿时间:2004年5月11日
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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