| 杨树MADS转录因子SVL基因克隆、原核表达与多克隆抗体制备 |
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| 引用本文： | 王冬莉,刘芸杉,,孟森,卞展.杨树MADS转录因子SVL基因克隆、原核表达与多克隆抗体制备[J].西北林学院学报,2022,37(3):82-87. |
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| 作者姓名： | 王冬莉 刘芸杉 孟森 卞展 |
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| 作者单位： | （1.中国林业科学研究院 热带林业研究所，广东 广州 510520；2.重庆三峡学院 生物与食品工程学院，重庆 404100） |
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| 摘 要： | 为研究杨树MADS转录因子相关基因在逆境中的作用，以84K杨树叶片的cDNA为模板，通过PCR扩增得到了开放阅读框为684 bp、氨基酸个数为227的PtSVL基因；构建原核表达载体pET-B2M-PtSVL-3×FLAG，并在大肠杆菌B21（DH3）中大量表达。结果表明，获得的PtSVL-3×FLAG融合蛋白，大小为42.0 ku，主要以包涵体形式存在；用纯化后的蛋白免疫新西兰公兔制备PtSVL多克隆抗体；间接ELISA法和Western blot检测后多克隆抗体后显示其效价高，特异性好。获得的PtSVL多克隆抗体将为后续鉴定PtSVL蛋白的互作蛋白提供基础。
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| 关 键 词： | 杨树 MADS转录因子 PtSVL 原核表达 多克隆抗体 |
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