| 木薯MeHSF7基因克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 曾坚,廖凤凤,吴春来,胡伟.木薯MeHSF7基因克隆及表达分析[J].南方农业学报,2020,51(6):1256-1264. |
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| 作者姓名： | 曾坚 廖凤凤 吴春来 胡伟 |
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| 作者单位： | 韶关学院英东生物与农业学院,广东韶关,512005中国热带农业科学院热带生物技术研究所,海口,571101 |
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| 摘 要： | 目的]克隆木薯热激转录因子(HSF)基因MeHSF7并分析其在抗逆响应和采后生理性变质(PPD)过程中的表达情况,为研究MeHSF7基因在响应干旱胁迫及延缓生理性变质的调控机制提供理论参考.方法]通过同源克隆从木薯叶片克隆MeHSF7基因,对其生物信息学和组织表达特性进行分析,并明确其在干旱和脱落酸(ABA)处理下及PPD过程中的表达模式.结果]克隆获得的MeHSF7基因开放阅读框(ORF)为1206 bp,编码401个氨基酸残基,与参考序列(Manes.02G087400.1)仅存在2个碱基差异,位于第2染色体上,含有1个内含子和2个外显子.MeHSF7蛋白理论分子量46.1 kD,理论等电点(pI)5.95,为不稳定蛋白,定位于细胞核,无跨膜区域,含有HSF蛋白的保守结构域DBD(DNA结合功能域)、HR-A Core和HR-B Core,属于HSFA亚家族,与橡胶树和麻疯树HSF蛋白的氨基酸序列同源性最高,分别为79.20%和64.95%,在系统发育进化树上与橡胶树HSF蛋白聚在同一小分支,表明二者亲缘关系较近.MeHSF7基因在不同组织中的表达量均较低,但不同组织间存在明显差异,在松散性胚性愈伤组织、分化胚组织、须根和根顶端分生组织中的表达量相对较高,在叶柄中的表达水平最低.MeHSF7基因启动子区域含有ABA响应元件(ABRE)、干旱诱导元件(MBS)和光响应元件(ACE、Box 4)等.干旱处理下,MeHSF7基因表达量随处理时间的增加整体上呈升高趋势,在处理7 d后达峰值;在ABA处理下,处理5和7 d后MeHSF7基因表达量较处理0和3 d后明显上调,尤其在处理5 d后达峰值,表明MeHSF7基因表达受干旱和ABA处理的诱导.在木薯块根的PPD过程中,MeHSF7基因表达量随暗培养时间的增加而升高,处理6、12和48 h的表达量分别是处理0 h的2.1、2.2和3.2倍.结论]MeHSF7基因可能在转录水平通过依赖于ABA信号通路的途径响应干旱胁迫及木薯块根的氧化胁迫,可作为候选基因用于研究其在木薯抗逆和采后储存中的调控功能.
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| 关 键 词： | 木薯 热激转录因子(HSF) MeHSF7基因 克隆 干旱胁迫 采后生理性变质(PPD) 表达分析 |
Cloning and expression analysis of MeHSF7 gene in cassava |
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| ZENG Jian,LIAO Feng-feng,WU Chun-lai,HU Wei.Cloning and expression analysis of MeHSF7 gene in cassava[J].Journal of Southern Agriculture,2020,51(6):1256-1264. |
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| Authors: | ZENG Jian LIAO Feng-feng WU Chun-lai HU Wei |
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