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马尾松纤维素合成酶基因PmCesA2的克隆及其植物表达载体的构建
引用本文:阮维程,郭天玮,苏江,季孔庶.马尾松纤维素合成酶基因PmCesA2的克隆及其植物表达载体的构建[J].林业科技开发,2015,29(3):11-16.
作者姓名:阮维程  郭天玮  苏江  季孔庶
作者单位:南京林业大学南方现代林业协同创新中心,南京,210037
基金项目:国家“十二五”科技支撑项目,江苏高校优势学科建设工程资助项目,国家林业公益性行业科研专项
摘    要:为了探究马尾松木材形成的分子机制,以马尾松嫩枝的总RNA反转录得到的cDNA为模板,利用反转录PCR和RACE技术克隆得到马尾松CesA2基因的全长cDNA序列(命名为PmCesA2),序列长度为3 500 bp,包含一个长为3 174 bp的开放阅读框(open reading frame,ORF),编码1 057个氨基酸.序列分析表明:PmCesA2序列与已报道的火炬松CesA2基因(AY789651.1)的相似性达98%.将全长基因克隆到载体pBI121质粒的SnaBI,Sacl双酶切位点之间,构建正义表达栽体pBI121-PmCesA2.

关 键 词:马尾松  纤维素合成酶基因  cDNA克隆  序列分析  植物表达载体  pBI121

Cloning on gene PmCesA2 encoding Pinus massoniana cellulose synthase and its plant expression vector construction
RUAN Weicheng , GUO Tianwei , SU Jiang , JI Kongshu.Cloning on gene PmCesA2 encoding Pinus massoniana cellulose synthase and its plant expression vector construction[J].China Forestry Science and Technology,2015,29(3):11-16.
Authors:RUAN Weicheng  GUO Tianwei  SU Jiang  JI Kongshu
Abstract:
Keywords:Pinus massoniana  cellulose synthase  cDNA cloning  sequence analysis  plant expression vectors  PmCesA2
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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