| 应用多重PCR检测水生动物源气单胞菌安徽分离株的毒力基因型分布 |
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| 引用本文： | 方兵.应用多重PCR检测水生动物源气单胞菌安徽分离株的毒力基因型分布[J].水产学报,2005,29(4):473-477. |
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| 作者姓名： | 方兵 |
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| 作者单位： | 安徽农业大学动物科技学院,安徽,合肥,230036 |
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| 基金项目： | 安徽省自然科学基金项目（01041206）;省高校“十五”优秀人才科研项目. |
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| 摘 要： | 粘附素(aha1)、气溶素(aerA)和细胞兴奋性肠毒素(alt)是气单胞菌的主要毒力因子。根据aha1、aerA和alt基因序列设计三对引物建立了可同时检测三种毒力基因的多重PCR方法(MPCR)。该方法扩增出气单胞菌的aha1大小为1087bp,aerA为721bp,alt为480bp,其敏感度为102CFU·mL-1。而对金黄色葡萄球菌、恶臭假单胞菌、拟态弧菌以及非致病性气单胞菌均未扩增出任何条带。用限制性内切酶EcoRⅤ、BamHⅠ和FbaⅠ分别酶切PCR扩增产物,均获得与预期一致的酶切图谱。用建立的MPCR对15株水生动物源气单胞菌安徽分离株进行毒力基因检测,结果显示在13株致病性气单胞菌中10株细菌的毒力基因型为alt aha1 aerA ,2株为alt aha1-aerA-,1株为alt aha1 aerA-;alt、aha1和aerA基因在气单胞菌中的携带率分别为100%、84.62%和76.92%。表明气单胞菌安徽分离株的主要毒力基因型是alt aha1 aerA 的高毒力表型,alt毒力基因普遍存在于不同表型种气单胞菌中。
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| 关 键 词： | 多重PCR 水生动物源气单胞菌 安徽分离株 毒力基因型 |
| 文章编号： | 1000-0615（2005）04-0473-05 |
| 收稿时间： | 2004-08-30 |
| 修稿时间： | 2004年8月30日 |
Detection of virulence genotypes distribution in Anhui isolation strains of Aeromonas spp. from aquatic animals by multiplex PCR |
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| FANG Bing.Detection of virulence genotypes distribution in Anhui isolation strains of Aeromonas spp. from aquatic animals by multiplex PCR[J].Journal of Fisheries of China,2005,29(4):473-477. |
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| Authors: | FANG Bing |
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| Institution: | College of Animal Science and Technology, Anhui Agricultural University, Hefei 230036, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | multiplex PCR Aeromonas spp from aquatic animals Anhui isolation strains virulence genotype |
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